Rasburicase-bruk, bivirkninger og advarsler

Rasburikase

Generisk navn: rasburikase [ ras-BUR-ih-kase ]

Merkenavn: Elitek, Fasturtec, Fasturtec(obs)
Doseringsform: intravenøst ​​pulver til injeksjon (1,5 mg; 7,5 mg)
Legemiddelklasse: Antihyperurikemiske midler

Hva er rasburikase?

Rasburikase brukes til å håndtere urinsyrenivåer hos voksne og barn som får kreftbehandling for leukemi, lymfom og visse svulster.

Rasburikase kan også brukes til formål som ikke er oppført i denne medisinguiden.

Advarsler

Du bør ikke få rasburikase hvis du noen gang har hatt en allergisk reaksjon eller blodcelleproblemer etter å ha fått rasburikase, eller hvis du har en genetisk enzymmangel kalt glukose-6-fosfatdehydrogenase (G6PD) mangel.

Få akutt medisinsk hjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon: elveblest; hvesing, brystsmerter og tetthet, vanskelig å puste; føler seg svimmel; hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen.

Fortell dine omsorgspersoner eller ring legen din med en gang hvis du har tegn på en alvorlig blodsykdom – blåfarget hud eller lepper, hodepine, slapphet eller trøtthet, problemer med å puste, føle at du kan besvime, bankende hjerteslag eller flagre i bryst.

Før du tar denne medisinen

Du bør ikke få dette legemidlet hvis:

• du noen gang har hatt en allergisk reaksjon eller problemer med blodceller etter å ha fått rasburikase; eller

• du har en enzymmangel kalt glukose-6-fosfatdehydrogenase-mangel (G6PD).

Hvis du er av afrikansk eller middelhavsavstamning, kan legen din ta blodprøver for å sikre at du ikke har tilstander som hindrer deg i å trygt motta rasburikase.

Rasburikase kan skade en ufødt baby. Bruk effektiv prevensjon for å forhindre graviditet, og fortell legen din dersom du blir gravid.

Ikke amme mens du bruker dette legemidlet, og i minst 2 uker etter siste dose.

Rasburicase er ikke godkjent for bruk av noen yngre enn 1 måned.

Hvordan gis rasburikase?

Rasburikase gis som en infusjon i en vene. En helsepersonell vil gi deg denne injeksjonen.

rasburikase må gis sakte, og infusjonen kan ta minst 30 minutter å fullføre.

Rasburikase gis vanligvis én gang daglig i opptil 5 dager. Følg legens doseringsinstruksjoner veldig nøye.

Mens du bruker rasburikase, kan det hende du trenger hyppige blodprøver.

Denne medisinen kan påvirke resultatene av visse medisinske tester. Fortell enhver lege som behandler deg at du bruker rasburikase.

Hva skjer hvis jeg glemmer en dose?

Ring legen din for instruksjoner hvis du går glipp av en avtale for rasburikase-injeksjonen.

Hva skjer hvis jeg overdoser?

Søk akutt legehjelp eller ring Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.

Hva bør jeg unngå mens jeg får rasburikase?

Følg legens instruksjoner om eventuelle restriksjoner på mat, drikke eller aktivitet.

Rasburikase bivirkninger

Få akutt medisinsk hjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon: elveblest, utslett; hvesing, brystsmerter og tetthet, vanskelig å puste; føler seg svimmel; hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen.

Fortell dine omsorgspersoner eller ring legen din med en gang hvis du har:

• blek eller gulnet hud, mørkfarget urin;

• sår eller hvite flekker i eller rundt munnen, problemer med å svelge eller snakke, tørr munn, dårlig ånde, endret smakssans;

• feber, influensasymptomer, rask hjertefrekvens, rask og overfladisk pust, besvimelse; eller

• tegn på en alvorlig blodforstyrrelse – blåfarget hud eller lepper, hodepine, slapphet eller trøtthet, problemer med å puste, følelse av å besvime, bankende hjerteslag eller flagrende i brystet.

Behandlingen din med rasburikase kan avbrytes permanent hvis du har en alvorlig allergisk reaksjon.

Vanlige bivirkninger av rasburikase kan omfatte:

• kvalme, oppkast, magesmerter;

• diaré, forstoppelse;

• angst;

• hodepine;

• unormale leverfunksjonstester, reduserte fosfatnivåer;

• smerter i halsen;

• feber; eller

• hevelse i hender eller føtter.

Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger og andre kan forekomme. Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Rasburikase doseringsinformasjon

Vanlig voksendose for hyperurikemi sekundært til kjemoterapi:

0,2 mg/kg som en 30-minutters IV-infusjon én gang daglig i opptil 5 dager

Kommentarer:
– Bruk utover 5 dager eller administrering av mer enn 1 behandlingskur anbefales ikke
-Den eksakte varigheten bør være basert på adekvat monitorering av urinsyrenivåer i plasma og klinisk vurdering.
-Dette legemidlet er kun godkjent for ett enkelt behandlingsforløp.

Bruk: For førstegangsbehandling av plasmaurinsyrenivåer hos pasienter med leukemi, lymfom og solide tumormaligniteter som får kjemoterapi som forventes å resultere i tumorlyse og påfølgende økning i plasmaurinsyre.

Vanlig pediatrisk dose for hyperurikemi sekundært til kjemoterapi:

0,2 mg/kg som en 30-minutters IV-infusjon én gang daglig i opptil 5 dager

Kommentarer:
– Bruk utover 5 dager eller administrering av mer enn 1 behandlingskur anbefales ikke.
-Den eksakte varigheten bør være basert på adekvat monitorering av urinsyrenivåer i plasma og klinisk vurdering.
-Dette legemidlet er kun godkjent for ett enkelt behandlingsforløp.

Bruk: For førstegangsbehandling av plasmaurinsyrenivåer hos pasienter med leukemi, lymfom og solide svulster som får kjemoterapi som forventes å resultere i tumorlyse og påfølgende økning i plasmaurinsyre

Hvilke andre legemidler vil påvirke rasburikase?

Andre legemidler kan påvirke rasburikase, inkludert reseptbelagte og reseptfrie medisiner, vitaminer og urteprodukter. Fortell legen din om alle dine nåværende medisiner og alle legemidler du begynner eller slutter å bruke.

Mer informasjon

Husk, oppbevar denne og alle andre medisiner utilgjengelig for barn, del aldri medisinene dine med andre, og bruk denne medisinen kun for indikasjonen som er foreskrevet.

Rådfør deg alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder dine personlige forhold.