Kirurgisk behandlet hjerne for glioblastom kan oppnå flere fordeler med CAR-T immunterapi ved å inkludere en nyutviklet gel i terapien, ifølge studien «Fibrin gel forbedrer antitumoreffekter av kimære antigenreseptor T-celler i glioblastoma», ved Lineberger Comprehensive Cancer Center i University of North Carolina, publisert i tidsskriftet Science Advances.
Glioblastoma er en svært ondartet og dødelig hjernekreft, som stammer fra glialceller (hjerneceller som støtter og gir næring til nevroner). Glioblastom diagnostiseres vanligvis hos mennesker i 60 -årene. Det anslås at bare 40% av pasientene lever i ett år etter diagnosen, og 17% kan leve i to år.
CAR-T-celle (kimær antigenreseptor-T-celle) immunterapi utføres ved å høste immunsystem T-celler fra en pasient og genetisk omarbeide dem i laboratoriet for å gjenkjenne mål på overflaten av kreftceller.
Den nye gelen og immunterapien
Forskerteamet brukte immunterapi av CAR-T-celler i musemodellen med kirurgisk fjernet glioblastom. Tidligere studier viste at det ikke var flere fordeler med administrering av T -celler. Imidlertid viste den foreliggende studien at integrering av gel med immunterapi forbedret fordelene med immunterapi.
Edikan Ogunnaike, en biomedisinsk ingeniør ved UNC og første forfatter av artikkelen sier: “Vi utviklet en gel laget av fibrin. Det er et protein som oftest er assosiert med å hjelpe blod til å koagulere. Påføring av et gelstoff på et område i hjernen for å hjelpe CAR-T-celleterapi er unikt for behandling med glioblastom. Gelen hjalp CAR-T-celledistribusjon i hjernen ved å akklimatisere T-cellene til det postkirurgiske sårmiljøet, samtidig som det stoppet svulsten fra å komme tilbake. «
Studien viste at 9 av 14 (64%) mus som mottok gelen og T-cellene var tumorfrie 94 dager etter behandling, sammenlignet med 2 av 10 (20%) mus som bare mottok T-celler.
«Vår tilnærming var gunstig for behandling av glioblastom, og vi tror at den også kan kontrollere vekst eller tilbakeføring av svulster i hjernen, øyet og andre organer. Det skal bemerkes at direkte levering av CAR-T-celler til et post-kirurgisk område må resultere i bred dekning av overflaten av det kirurgiske hulrommet for å maksimere muligheten for at T-celler kommer i kontakt med resterende tumorceller, det er der våre fleksible stillas har vist seg å være til stor nytte, sier Gianpietro Dotti, MD, professor ved UNC School of Medicine Department of Microbiology and Immunology, medleder for Immunology Programmet ved UNC Lineberger og tilsvarende forfatter av denne artikkelen.
.
Discussion about this post