Nalmefene bruksområder, bivirkninger og advarsler

nalmefene

Generisk navn: nalmefene [ NAL-me-feen ]

Merkenavn: Revex
Legemiddelklasse: Motgift

Hva er nalmefene?

Nalmefene reverserer effekten av opioid (OH-pee-oid) medisiner, også kalt narkotika. Opioideffekter inkluderer døsighet, lavt blodtrykk og redusert pust.

Nalmefene brukes til å behandle en narkotisk overdose eller andre situasjoner der opioidbivirkninger kan være skadelige.

Nalmefene kan også brukes til andre formål enn de som er oppført i denne medisinveiledningen.

Hva er den viktigste informasjonen jeg bør vite om nalmefene?

Hvis mulig, før du får nalmefen, fortell legen din dersom du har lever- eller nyresykdom, hjertesykdom du tar medisiner for, eller en historie med narkotiske (opioid) tillegg.

I en overdosesituasjon er det kanskje ikke mulig før du er behandlet med nalmefen å fortelle dine omsorgspersoner om eventuelle helsemessige forhold du har eller om du er gravid eller ammer. Sørg imidlertid for at enhver lege som tar seg av graviditeten eller babyen din vet at du har fått nalmefen, og om du ble behandlet for en narkotisk overdose.

Etter behandling med nalmefen vil du bli overvåket for å forsikre deg om at medisinen har vært effektiv og at du ikke lenger har noen effekter av opioidoverdosen.

Fortell omsorgspersonene dine med en gang hvis du har noen av disse symptomene etter å ha fått nalmefen: ekstrem døsighet, svak eller grunn pust, brystsmerter eller flagring, eller følelsen av at du kan besvime. Noen av disse kan være tegn på at du trenger å få ytterligere doser av nalmefen.

Mindre alvorlige bivirkninger kan omfatte kvalme, oppkast, magesmerter, muskel- eller leddsmerter, frysninger, angst eller depresjon.

Hva bør jeg diskutere med helsepersonell før jeg får nalmefen?

Hvis mulig, før du får nalmefen, fortell legen din dersom du er allergisk mot noen medikamenter, eller hvis du har:

• en historie med avhengighet av narkotika;

• leversykdom;

• nyresykdom; eller

• hjertesykdom (spesielt hvis du tar hjertemedisiner).

FDA graviditet kategori B. Denne medisinen forventes ikke å være skadelig for en ufødt baby. Imidlertid anbefales ikke opioidmedisiner for bruk under graviditet.

Nalmefen kan gå over i morsmelk og kan skade en ammende baby. Fortell om mulig omsorgspersonene dine hvis du ammer en baby.

I en overdosesituasjon er det kanskje ikke mulig før du er behandlet med nalmefen å fortelle dine omsorgspersoner om eventuelle helsemessige forhold du har eller om du er gravid eller ammer. Sørg imidlertid for at enhver lege som tar seg av graviditeten eller babyen din vet at du har fått nalmefen, og om du ble behandlet for en narkotisk overdose.

Hvordan gis nalmefen?

Nalmefen gis som en injeksjon gjennom en nål plassert i en blodåre eller muskel. Du vil få denne injeksjonen på sykehus eller akuttmottak.

Etter behandling med nalmefen vil du bli overvåket for å forsikre deg om at medisinen har vært effektiv og at du ikke lenger har noen effekter av opioiden.

Hva skjer hvis jeg glemmer en dose?

Denne medisinen gis i en nødssituasjon av en helsepersonell, så du vil sannsynligvis ikke gå glipp av en dose.

Hva skjer hvis jeg overdoser?

Siden nalmefen gis etter behov av helsepersonell, er det lite sannsynlig at du vil få en overdose av denne medisinen.

Hva bør jeg unngå etter å ha blitt behandlet med nalmefen?

Følg legens instruksjoner om eventuelle restriksjoner på mat, drikke eller aktivitet etter at du har fått nalmefen.

Nalmefene bivirkninger

Hvis du er avhengig av narkotiske stoffer eller har brukt opioidmedisin i lang tid, kan du få ubehagelige abstinenssymptomer når du får nalmefen for å reversere effekten av en narkotisk overdose.

Få akutt medisinsk hjelp hvis du har noen av disse tegnene på en allergisk reaksjon: elveblest; pustevansker; hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen.

Fortell omsorgspersonene dine med en gang hvis du har noen av disse symptomene, hvorav noen kan være tegn på at du trenger å få ytterligere doser av nalmefen:

• ekstrem døsighet;

• svak eller grunn pust;

• brystsmerter eller flagrende i brystet; eller

• føler at du kan besvime.

Mindre alvorlige bivirkninger kan omfatte:

• kvalme, oppkast, magesmerter;

• muskel- eller leddsmerter;

• frysninger; eller

• føler seg engstelig eller deprimert.

Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger og andre kan forekomme. Fortell legen din om uvanlige eller plagsomme bivirkninger.

Nalmefene doseringsinformasjon

Vanlig voksendose for reversering av opioidsedasjon:

Startdose: 0,25 mcg/kg intravenøst ​​én gang som startdose, etterfulgt av 0,25 mcg/kg inkrementelle doser med 2 til 5 minutters mellomrom inntil ønsket grad av opioidreversering er oppnådd.
Hvis ingen respons etter kumulativ dose på 1 mcg/kg administrert, er det usannsynlig at ytterligere doser gir effekt.

Vanlig voksendose for opioidoverdose:

Startdose: 0,5 mg/70 kg IV én gang. Kan følge med 1 mg/70 kg IV administrert 2 til 5 minutter etter initial dose. Hvis ingen respons etter administrering av 1,5 mg/70 kg, er det usannsynlig at ytterligere doser gir effekt.

Hvis det er rimelig mistanke om opioidavhengighet, bør en initial provokasjonsdose på 0,1 mg/70 kg IV gis. Hvis det ikke er noen seponeringsrespons etter 2 minutter, bør den anbefalte doseringen følges.

Hvis IV-tilgang ikke er tilgjengelig, administrer 1 mg subkutant eller intramuskulært.

Hvilke andre legemidler vil påvirke nalmefen?

Det kan være andre legemidler som kan samhandle med nalmefen. Fortell legen din om alle dine reseptbelagte og reseptfrie medisiner, vitaminer, mineraler, urteprodukter og medisiner foreskrevet av andre leger.

Mer informasjon

• Alle anstrengelser har blitt gjort for å sikre at informasjonen gitt av Cerner Multum, Inc. (‘Multum’) er nøyaktig, oppdatert og fullstendig, men det gis ingen garanti for dette. Legemiddelinformasjonen her kan være tidssensitiv. Multum-informasjon er kompilert for bruk av helsepersonell og forbrukere i USA, og Multum garanterer derfor ikke at bruk utenfor USA er passende, med mindre annet er spesifikt angitt. Multums legemiddelinformasjon støtter ikke legemidler, diagnostiserer ikke pasienter eller anbefaler behandling. Multums legemiddelinformasjon er en informasjonsressurs utformet for å hjelpe lisensierte helsepersonell med å ta vare på sine pasienter og/eller å betjene forbrukere som ser på denne tjenesten som et supplement til, og ikke en erstatning for, ekspertisen, ferdighetene, kunnskapen og dømmekraften til helsepersonell. Fraværet av en advarsel for et gitt legemiddel eller medikamentkombinasjon skal på ingen måte tolkes som å indikere at medikamentet eller medikamentkombinasjonen er trygg, effektiv eller passende for en gitt pasient. Multum påtar seg ikke noe ansvar for noen aspekter av helsetjenester som administreres ved hjelp av informasjonen Multum gir. Informasjonen her er ikke ment å dekke alle mulige bruksområder, instruksjoner, forholdsregler, advarsler, medikamentinteraksjoner, allergiske reaksjoner eller uønskede effekter. Hvis du har spørsmål om medisinene du tar, sjekk med legen din, sykepleieren eller apoteket.

Rådfør deg alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder dine personlige forhold.