Idarubicin
Generisk navn: idarubicin [ EYE-da-ROO-bi-sin ]
Merkenavn: Idamycin PFS, Idamycin
Doseringsform: intravenøs oppløsning (1 mg/ml)
Legemiddelklasse: Antibiotika / antineoplastika
Hva er idarubicin?
Idarubicin brukes i kombinasjonskjemoterapi for å behandle akutt myeloid leukemi (AML), en type blodkreft.
Idarubicin kan også brukes til formål som ikke er oppført i denne medisinguiden.
Advarsler
Idarubicin kan øke risikoen for blødning eller infeksjon. Ring legen din hvis du har uvanlige blåmerker eller blødninger, eller nye tegn på infeksjon (feber, frysninger, tretthet).
Idarubicin kan forårsake farlige effekter på hjertet ditt, spesielt hvis du har hjerteproblemer, hvis du har mottatt visse kreftmedisiner tidligere, eller hvis du er over 60 år.
Oppsøk lege umiddelbart hvis du har brystsmerter, uregelmessige hjerteslag, kortpustethet, hevelse eller rask vektøkning.
Før du tar denne medisinen
Idarubicin kan forårsake farlige effekter på hjertet ditt. spesielt hvis du har hjerteproblemer, hvis du har fått visse kreftmedisiner tidligere, eller hvis du er over 60 år.
Fortell legen din dersom du noen gang har hatt:
-
hjerteproblemer;
-
strålebehandling;
-
kjemoterapi med doksorubicin, daunorubicin, epirubicin, idarubicin eller mitoksantron;
-
benmargsundertrykkelse;
-
lever- eller nyresykdom;
-
gikt;
-
anemi (lavt antall røde blodlegemer); eller
-
sepsis (en alvorlig reaksjon på en infeksjon).
Det er ikke kjent om idarubicin vil skade et ufødt barn. Fortell legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid.
Du bør ikke amme mens du bruker dette legemidlet.
Hvordan gis idarubicin?
Idarubicin gis som en infusjon i en vene. En helsepersonell vil gi deg denne injeksjonen.
Idarubicin gis vanligvis sammen med andre kreftmedisiner. Du kan få andre medisiner for å forhindre kvalme, oppkast eller infeksjoner.
Fortell dine omsorgspersoner hvis du føler brenning, smerte eller hevelse rundt IV-nålen når idarubicin injiseres.
Hvis noen av disse medisinene ved et uhell kommer på huden din, vask den grundig med såpe og varmt vann.
Idarubicin kan øke risikoen for blødning eller infeksjon. Du vil trenge hyppige medisinske tester. Lever-, nyre- og hjertefunksjonen din må kanskje også sjekkes.
Hva skjer hvis jeg glemmer en dose?
Ring legen din for instruksjoner hvis du savner en avtale for idarubicin-injeksjonen.
Hva skjer hvis jeg overdoser?
Siden idarubicin gis av helsepersonell i medisinske omgivelser, er det usannsynlig at en overdose vil oppstå.
Hva bør jeg unngå mens jeg får idarubicin?
Unngå å være i nærheten av mennesker som er syke eller har infeksjoner. Fortell legen din umiddelbart hvis du utvikler tegn på infeksjon.
Unngå aktiviteter som kan øke risikoen for blødning eller skade. Vær ekstra forsiktig for å forhindre blødning mens du barberer eller pusser tennene.
Idarubicin bivirkninger
Få akutt medisinsk hjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon: elveblest; vanskelig å puste; hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen.
Idarubicin kan forårsake farlige effekter på hjertet ditt. Fortell legen umiddelbart hvis du har brystsmerter, kortpustethet (selv ved mild anstrengelse), hevelse eller rask vektøkning.
Idarubicin kan forårsake alvorlige bivirkninger. Ring legen din med en gang hvis du har:
-
irritasjon eller hudforandringer der injeksjonen ble gitt;
-
feber, frysninger, tretthet, ørhet eller kortpustethet.
-
blek hud, lett blåmerker eller blødning (neseblod, blødende tannkjøtt);
-
smerte, blemmer, blødninger eller alvorlig utslett på håndflatene eller fotsålene;
-
sår eller hvite flekker i eller rundt munnen; eller
-
alvorlig kvalme, oppkast, magekramper eller diaré.
Vanlige bivirkninger av idarubicin kan omfatte:
-
kvalme, oppkast, magesmerter, diaré;
-
munnsår;
-
blør;
-
hodepine;
-
utslett; eller
-
hårtap.
Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger og andre kan forekomme. Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Idarubicin doseringsinformasjon
Vanlig voksendose for akutt myeloid leukemi:
12 mg/m2 daglig i 3 dager ved langsom (10 til 15 min) IV administrering i kombinasjon med cytarabin
Maksimal anbefalt kumulativ levetidsdose for IV-formuleringen: 150 mg/m2
Hos pasienter med utvetydige tegn på leukemi etter den første induksjonskuren, kan en ny kur gis.
Kommentar:
-Administrasjon av den andre kuren bør utsettes hos pasienter som opplever alvorlig mukositt til bedring har funnet sted, og en dosereduksjon på 25 % anbefales.
Bruk: For behandling av akutt myeloid leukemi (AML) i kombinasjon med andre godkjente antileukemiske legemidler (inkludert fransk-amerikansk-britisk [FAB] klassifiseringer M1 til M7)
Vanlig voksendose for akutt ikke-nymfocytisk leukemi:
12 mg/m2 daglig i 3 dager ved langsom (10 til 15 min) IV administrering i kombinasjon med cytarabin
Maksimal anbefalt kumulativ levetidsdose for IV-formuleringen: 150 mg/m2
Hos pasienter med utvetydige tegn på leukemi etter den første induksjonskuren, kan en ny kur gis.
Kommentar:
-Administrasjon av den andre kuren bør utsettes hos pasienter som opplever alvorlig mukositt til bedring har funnet sted, og en dosereduksjon på 25 % anbefales.
Bruk: For behandling av akutt myeloid leukemi (AML) i kombinasjon med andre godkjente antileukemiske legemidler (inkludert fransk-amerikansk-britisk [FAB] klassifiseringer M1 til M7)
Hvilke andre stoffer vil påvirke idarubicin?
Fortell legen din om alle andre kreftmedisiner du har fått de siste 7 månedene, spesielt:
-
cyklofosfamid;
-
paklitaksel; eller
-
trastuzumab.
Denne listen er ikke komplett. Andre legemidler kan påvirke idarubicin, inkludert reseptbelagte og reseptfrie legemidler, vitaminer og urteprodukter. Ikke alle mulige legemiddelinteraksjoner er oppført her.
Mer informasjon
Husk, oppbevar denne og alle andre medisiner utilgjengelig for barn, del aldri medisinene dine med andre, og bruk denne medisinen kun for indikasjonen som er foreskrevet.
Rådfør deg alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder dine personlige forhold.
Discussion about this post