Ogivri
Generisk navn: trastuzumab [ tras-TOO-zoo-mab ]
Merkenavn: Herceptin, Herzuma, Kanjinti, Ogivri, Ontruzant, Trazimera
Legemiddelklasse: HER2-hemmere
Hva er Ogivri?
Ogivri brukes til å behandle visse typer brystkreft eller magekreft, noen ganger i kombinasjon med andre kreftmedisiner.
Ogivri brukes noen ganger når kreften har spredt seg til andre deler av kroppen (metastatisk).
Ogivri kan også brukes til formål som ikke er oppført i denne medisinveiledningen.
Advarsler
Ikke bruk hvis du er gravid. Bruk effektiv prevensjon, og fortell legen din dersom du blir gravid under behandlingen.
Ogivri kan forårsake hjertesvikt, spesielt hvis du har hjertesykdom eller hvis du også får visse andre kreftmedisiner.
Noen bivirkninger kan oppstå under injeksjonen. Fortell dine omsorgspersoner hvis du føler deg svimmel, kvalm, ør i hodet, svak, kortpustet, eller hvis du har hodepine, feber eller frysninger.
Før du tar denne medisinen
Fortell legen din dersom du noen gang har hatt:
-
hjertesykdom;
-
kongestiv hjertesvikt;
-
et hjerteinfarkt; eller
-
eventuelle allergier eller pusteproblemer.
Ogivri kan forårsake hjertesvikt, spesielt hvis du har hjertesykdom eller hvis du også får visse andre kreftmedisiner (som daunorubicin, doksorubicin, epirubicin eller idarubicin).
Du må kanskje ha en negativ graviditetstest før du starter denne behandlingen.
Ikke bruk Ogivri hvis du er gravid. Ogivri kan forårsake skade eller død for det ufødte barnet. Bruk effektiv prevensjon for å forhindre graviditet mens du bruker dette legemidlet og i minst 7 måneder etter siste dose. Fortell legen din dersom du blir gravid.
Hvis du blir gravid mens du bruker Ogivri eller innen 7 måneder etter at du har sluttet, kan navnet ditt bli oppført i et graviditetsregister for å spore effekten av trastuzumab på babyen.
Det er kanskje ikke trygt å amme mens du bruker dette legemidlet og i opptil 7 måneder etter siste dose. Spør legen din om enhver risiko.
Hvordan gis Ogivri?
Legen din vil utføre en medisinsk test for å sikre at Ogivri er den riktige medisinen for å behandle kreften din.
Ogivri gis som en infusjon i en vene. En helsepersonell vil gi deg denne injeksjonen.
Ogivri gis vanligvis én gang hver uke eller hver 1. til 3. uke. Følg legens doseringsinstruksjoner veldig nøye.
Dette legemidlet må gis sakte, og infusjonen kan ta opptil 90 minutter å fullføre.
Du kan trenge hyppige medisinske tester for å være sikker på at dette legemidlet ikke forårsaker skadelige effekter. Kreftbehandlingene dine kan bli forsinket basert på resultatene.
Hjertefunksjonen din må kanskje kontrolleres før og under behandling med Ogivri. Du kan også trenge hjertefunksjonstesting hver 6. måned i 2 år etter din siste dose av dette legemidlet.
Ogivri gis vanligvis i 52 uker, eller til kroppen din ikke lenger reagerer på medisinen.
Hva skjer hvis jeg glemmer en dose?
Ring legen din for instruksjoner hvis du går glipp av en time for Ogivri.
Hva skjer hvis jeg overdoser?
Søk akutt legehjelp eller ring Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.
Hva bør jeg unngå mens jeg mottar Ogivri?
Følg legens instruksjoner om eventuelle restriksjoner på mat, drikke eller aktivitet.
Ogivri bivirkninger
Få akutt medisinsk hjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon: elveblest; vanskelig å puste; hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen.
Noen bivirkninger kan oppstå under injeksjonen, eller i dagene etterpå. Fortell omsorgspersonen din med en gang hvis du føler deg svimmel, kvalm, kløende, ør i hodet, svak, kortpustet, eller hvis du har hodepine, feber, frysninger eller brystsmerter.
Ogivri kan forårsake alvorlige bivirkninger. Ring legen din med en gang hvis du har:
-
ny eller forverret hoste;
-
en ør i hodet, som om du kan besvime;
-
alvorlig hodepine, tåkesyn, banking i nakken eller ørene;
-
blemmer eller sår i munnen, rødt eller hovent tannkjøtt, problemer med å svelge;
-
hjerteproblemer – bankende hjerteslag, svimmelhet, hevelser i underbenene, rask vektøkning, kortpustethet;
-
lavt antall blodceller – feber, frysninger, tretthet, hudsår, lett blåmerker, uvanlige blødninger, blek hud, kalde hender og føtter, ørhet i hodet; eller
-
tegn på nedbrytning av tumorceller – tretthet, svakhet, muskelkramper, kvalme, oppkast, diaré, rask eller langsom hjertefrekvens, prikking i hender og føtter eller rundt munnen.
Kreftbehandlingene dine kan bli forsinket eller permanent avbrutt hvis du har visse bivirkninger.
Vanlige bivirkninger av Ogivri kan omfatte:
-
hjerteproblemer;
-
kvalme, diaré, vekttap;
-
hodepine;
-
problemer med å sove, trøtthetsfølelse;
-
lavt antall blodceller;
-
utslett;
-
feber, frysninger, hoste eller andre tegn på infeksjon;
-
munnsår;
-
endret smakssans; eller
-
forkjølelsessymptomer som tett nese, bihulesmerter, sår hals.
Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger og andre kan forekomme. Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Hvilke andre legemidler vil påvirke Ogivri?
Andre legemidler kan påvirke Ogivri, inkludert reseptbelagte og reseptfrie legemidler, vitaminer og urteprodukter. Fortell legen din om alle dine nåværende medisiner og alle legemidler du begynner eller slutter å bruke.
Ogivri kan ha langvarige effekter på hjertet ditt, spesielt hvis du får andre kreftmedisiner. Fortell enhver lege som behandler deg at du har brukt Ogivri i minst 7 måneder etter din siste dose trastuzumab.
Populære FAQ
Hvor lenge kan du bli på Herceptin og Perjeta?
Hvis du får Perjeta for behandling av HER2+ tidlig brystkreft, kan du fortsette behandlingen med Herceptin hver 3. uke i ett år (totalt 18 sykluser). For behandling av HER2+ metastatisk brystkreft vil du få Perjeta og Herceptin inntil medisinen ikke lenger kontrollerer brystkreften din eller du har bivirkninger som krever at du avbryter behandlingen. Du kan få andre behandlinger med disse medisinene.
Hva skjer etter Herceptin-behandling?
Etter Herceptin-behandling vil legen din overvåke deg regelmessig for kreftprogresjon, råde deg til ikke å bli gravid på minst 7 måneder (hvis du er i fertil alder), og teste hjertet ditt hver 6. måned i minst 2 år, fordi det er en høyere risiko for å utvikle langvarig hjerteskade hos personer som tar Herceptin.
Hva er tdm1 kjemoterapi?
T-DM1 kjemoterapi refererer til behandling med Kadcyla, som er en målrettet behandling som kan brukes til å behandle HER2-positiv brystkreft hos kvinner som oppfyller visse kriterier. Det kjemiske navnet på Kadcyla er T-DM1 (også kalt ado-trastuzumab emtansin) og det er en kombinasjon av to medisiner: trastuzumab som er en målrettet behandling og DM1 som er et cellegift (også kjent som mertansin). Trastuzumab retter seg mot HER2-uttrykkende brystkreftceller og leverer DM1 direkte til dem.
Flere vanlige spørsmål
- Hvor mange biosimilarer er godkjent i USA?
- Hva er Herceptin? Er Herceptin et cellegiftmiddel? Hvordan virker det?
- Hvor lenge blir Herceptin i kroppen din?
Mer informasjon
Husk, oppbevar denne og alle andre medisiner utilgjengelig for barn, del aldri medisinene dine med andre, og bruk denne medisinen kun for indikasjonen som er foreskrevet.
Rådfør deg alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder dine personlige forhold.
Discussion about this post