Belantamab mafodotin
Generisk navn: belantamab mafodotin [ bel-AN-ta-mab-MA-foe-DOE-tin ]
Merkenavn: Blenrep
Doseringsform: intravenøst pulver til injeksjon (blmf 100 mg)
Legemiddelklasse: Diverse antineoplastiske midler
Hva er belantamab mafodotin?
Belantamab mafodotin brukes til å behandle myelomatose hos voksne. belantamab mafodotin gis etter at minst 4 andre behandlinger ikke virket eller har sluttet å virke.
Belantamab mafodotin ble godkjent av US Food and Drug Administration (FDA) på en «akselerert» basis. I kliniske studier reagerte noen mennesker på denne medisinen, men ytterligere studier er nødvendig.
Belantamab mafodotin er kun tilgjengelig under et spesielt program. Du må være registrert i programmet og forstå risikoene og fordelene med denne medisinen.
Belantamab mafodotin kan også brukes til formål som ikke er oppført i denne medisinguiden.
Advarsler
En øyelege må undersøke øynene dine før hver dose av dette legemidlet. Belantamab mafodotin kan forårsake øyeproblemer som kan føre til tåkesyn, et sår på overflaten av øyet eller synstap.
Før du tar denne medisinen
Fortell legen din dersom du noen gang har hatt:
-
problemer med øynene dine;
-
synsproblemer; eller
-
blødningsproblemer.
Du må kanskje ha en negativ graviditetstest før du starter denne behandlingen.
Belantamab mafodotin kan skade en ufødt baby hvis mor eller far bruker belantamab mafodotin.
-
Hvis du er kvinne, ikke bruk belantamab mafodotin hvis du er gravid. Bruk effektiv prevensjon for å forhindre graviditet mens du bruker dette legemidlet og i minst 4 måneder etter siste dose.
-
Hvis du er mann, bruk effektiv prevensjon hvis sexpartneren din er i stand til å bli gravid. Fortsett å bruke prevensjon i minst 6 måneder etter siste dose.
-
Fortell legen din med en gang hvis en graviditet oppstår mens enten mor eller far bruker belantamab mafodotin.
Dette legemidlet kan påvirke fruktbarheten (evnen til å få barn) hos både menn og kvinner. Det er imidlertid viktig å bruke prevensjon for å forhindre graviditet fordi belantamab mafodotin kan skade en ufødt baby.
Ikke amme mens du bruker dette legemidlet, og i minst 3 måneder etter siste dose.
Hvordan gis belantamab mafodotin?
Belantamab mafodotin gis som en infusjon i en vene, vanligvis hver 3. uke. En helsepersonell vil gi deg denne injeksjonen.
Dette legemidlet må gis sakte, og infusjonen kan ta minst 30 minutter å fullføre.
En øyelege må undersøke øynene dine før hver dose av dette legemidlet. Belantamab mafodotin kan forårsake endringer på overflaten av øynene dine, noe som kan føre til synsforandringer. Mer alvorlige effekter kan inkludere et sår på overflaten av øyet eller synstap.
Belantamab mafodotin kan forårsake øyeproblemer uten å forårsake synsforandringer i begynnelsen. Ikke gå glipp av noen øyeundersøkelser mens du bruker dette legemidlet.
Følg eventuelle instruksjoner om bruk av kunstige tårer eller smørende øyegel for å behandle eller forhindre tørre øyne.
Belantamab mafodotin kan også øke risikoen for blødning. Du vil trenge hyppige blodprøver.
Legen din vil bestemme hvor lenge du skal behandles med belantamab mafodotin.
Hva skjer hvis jeg glemmer en dose?
Ring legen din for instruksjoner hvis du savner en avtale for belantamab mafodotin-injeksjonen.
Hva skjer hvis jeg overdoser?
Siden belantamab mafodotin gis av helsepersonell i medisinske omgivelser, er det usannsynlig at en overdose vil oppstå.
Hva bør jeg unngå mens jeg får belantamab mafodotin?
Ikke bruk kontaktlinser uten legens råd mens du får belantamab mafodotin.
Belantamab mafodotin bivirkninger
Få akutt medisinsk hjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon: elveblest; vanskelig å puste; hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen.
Noen bivirkninger kan oppstå under injeksjonen (infusjonsreaksjon). Fortell din omsorgsperson hvis du føler deg svimmel, trøtt, kvalm, ør i hodet, kløende, feberaktig, nedkjølt, svett, kortpustet eller har raske hjerteslag, pusteproblemer eller hevelser i ansiktet.
Belantamab mafodotin kan forårsake alvorlige bivirkninger. Ring legen din med en gang hvis du har:
-
plutselig synstap;
-
lett blåmerker, uvanlig blødning; eller
-
tegn på blødning i hjernen – svakhet, svimmelhet, forvirring, nummenhet eller prikking på den ene siden av kroppen, tap av bevegelse i ansiktet.
Fortell øyelegen din dersom du har øyeproblemer, endringer i synet, tørre øyne eller synstap.
Kreftbehandlingene dine kan bli forsinket eller permanent avbrutt hvis du har visse bivirkninger.
Vanlige bivirkninger av belantamab mafodotin kan omfatte:
-
synsforandringer;
-
øyeforandringer funnet under en øyeundersøkelse;
-
infusjonsreaksjon;
-
unormale laboratorietester;
-
feber, tretthet; eller
-
kvalme.
Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger og andre kan forekomme. Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Belantamab mafodotin doseringsinformasjon
Vanlig voksendose for myelomatose:
2,5 mg/kg (av faktisk kroppsvekt) IV over 30 minutter en gang hver tredje uke til sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet
Bruk: For behandling av voksne pasienter med residiverende eller refraktær myelomatose som har mottatt minst 4 tidligere behandlinger inkludert et anti-CD38 monoklonalt antistoff, en proteasomhemmer og et immunmodulerende middel
Hvilke andre legemidler vil påvirke belantamab mafodotin?
Andre legemidler kan påvirke belantamab mafodotin, inkludert reseptbelagte og reseptfrie medisiner, vitaminer og urteprodukter. Fortell legen din om alle dine nåværende medisiner og alle legemidler du begynner eller slutter å bruke.
Mer informasjon
Husk, oppbevar denne og alle andre legemidler utilgjengelig for barn, del aldri medisinene dine med andre, og bruk denne medisinen kun for indikasjonen som er foreskrevet.
Rådfør deg alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder dine personlige forhold.
Discussion about this post