Slankemedisiner, som vanligvis er glukagonlignende peptid-1 (GLP-1)-reseptoragonister, har forandret behandlingen av diabetes og fedme. Blant disse medikamentene finner vi Ozempic, Wegovy, Mounjaro og Zepbound. Millioner av mennesker i verden tar nå disse legemidlene for å kontrollere vekten og blodsukkernivået. Nyere forskning viser imidlertid at det er en sammenheng mellom disse medisinene og alvorlige øyeproblemer som du må forstå.

Omtrent 4 % av alle voksne i vårt land har brukt et GLP-1-legemiddel på et eller annet tidspunkt i livet. Blant voksne med diagnostisert diabetes bruker mer enn 25 % injiserbare GLP-1-medisiner. Disse tallene fortsetter å stige etter hvert som legene i større grad foreskriver disse legemidlene for både diabetesbehandling og vekttap.
Tre hovedproblemer knyttet til GLP-1-medisiner
Forskning har identifisert tre alvorlige øyesykdommer som forekommer hyppigere hos personer som tar disse slankemedisinene.
1. Ikke-arteritisk fremre iskemisk optisk nevropati (NAION)
Denne tilstanden er den mest alarmerende forbindelsen mellom GLP-1-legemidler og synsproblemer. NAION oppstår når blodstrømmen til synsnerven blir utilstrekkelig, noe som fører til at nerven skades. Tilstanden resulterer i et plutselig, delvis synstap som vanligvis er permanent. Symptomene på NAION krever øyeblikkelig legehjelp. De fleste merker synstapet først når de våkner om morgenen.
NAION forekommer hos ca. 6 personer per 100 000 individer per år, noe som gjør det til den vanligste årsaken til akutt optisk nevropati hos pasienter over 50 år. Selv om denne tilstanden er relativt sjelden i befolkningen generelt, viser forskning at forekomsten er dramatisk høyere blant personer som tar visse GLP-1-legemidler.
Forskning har vist at personer som bruker GLP-1-medisiner, har 68,6 ganger høyere risiko for å utvikle NAION og 8 ganger høyere risiko for å utvikle diabetisk retinopati enn de som tar andre diabetesmedisiner. Dette er en betydelig risiko som leger og pasienter må vurdere nøye.
I en studie av 710 pasienter var det 17 tilfeller av NAION hos pasienter som fikk forskrevet semaglutid, sammenlignet med 6 tilfeller hos pasienter som ikke fikk forskrevet dette legemidlet.
Forskerne vil fortsette å undersøke om disse legemidlene direkte forårsaker denne tilstanden, eller om andre faktorer spiller en rolle.
2. Progresjon av diabetisk retinopati
Diabetisk retinopati skader de små blodårene i netthinnen – det lysfølsomme vevet bak i øyet. Mange personer med diabetes har allerede denne risikoen, men GLP-1-legemidler kan fremskynde utviklingen av denne tilstanden på uventede måter.
Diabetes skader blodårene over hele kroppen. Skadene på øynene starter når sukkeret i blodet forårsaker endringer i de små blodårene som går til netthinnen. Disse forandringene gjør det vanskeligere for blodet å strømme, noe som fører til blokkerte blodårer som lekker væske eller blør.
Bekymringen med GLP-1-medisiner er knyttet til hvor raskt de senker blodsukkernivået. Selv om bedre blodsukkerkontroll generelt er gunstig for øynene på lang sikt, kan raske blodsukkerfall midlertidig forverre diabetisk retinopati. Kliniske studier tyder på at det er en sammenheng mellom blodsukkerkontroll og forverring av diabetisk retinopati.
Dette problemet skaper et paradoks der effektive diabetesmedisiner midlertidig kan skade synet ditt før de gir langsiktige fordeler.
3. Andre synsproblemer
I tillegg til NAION og diabetisk retinopati har forskere dokumentert ytterligere øyeproblemer hos personer som tar GLP-1-medisiner.
Svingninger i blodsukkeret kan midlertidig forårsake tåkesyn. Denne bivirkningen er vanlig i den første tilvenningsperioden. Årsaken er at linsen i midten av øyet ikke kan endre form når det er for mye sukker og vann i linsen.

Hva du bør gjøre hvis du tar disse medisinene
Hvis du tar eller vurderer å ta et GLP-1-legemiddel, bør du ta spesielle forholdsregler for å beskytte synet ditt.
Få en øyeundersøkelse
Pasienter som begynner å ta et GLP-1-legemiddel – spesielt hvis de har diabetes eller aldersrelatert makuladegenerasjon – bør få en omfattende øyeundersøkelse enten i løpet av de siste 12 månedene før de begynner å ta legemidlet, eller en baseline-undersøkelse innen én måned etter at de har begynt å ta legemidlet. Denne baseline-undersøkelsen hjelper øyelegen din med å spore eventuelle endringer som oppstår etter at du har begynt å ta medisinen.
Se etter faresignaler
Hvis du opplever tåkesyn eller synstap, bør du oppsøke en øyelege så snart som mulig. Ikke vent og se om synsproblemene går over av seg selv.
Spesifikke symptomer som krever øyeblikkelig hjelp, er plutselig synstap, vedvarende tåkesyn, mørke flekker eller flytende flekker i synet og problemer med å se i svakt lys.
Fortsett med regelmessig overvåking
Pasienter som tar GLP-1-legemidler anses som «risikopasienter», noe som betyr at de også bør gå til regelmessige øyeundersøkelser. Hvor ofte disse undersøkelsene skal gjennomføres, avhenger av dine individuelle risikofaktorer, men de fleste leger anbefaler minst en årlig omfattende øyeundersøkelse for alle som tar disse medisinene.
Håndter andre risikofaktorer
Vurdering og kontroll av andre risikofaktorer, som søvnapné, kan vurderes før eller samtidig med oppstart av behandling med semaglutid eller tirzepatid. Behandling av tilstander som høyt blodtrykk, høyt kolesterol og søvnapné reduserer risikoen for øyekomplikasjoner.
Oppsummert er GLP-1-medisiner et stort fremskritt i behandlingen av diabetes og fedme, men de innebærer en risiko for synet som du må være klar over. Det finnes bevis som tyder på at det er en sammenheng mellom disse medisinene og alvorlige øyesykdommer, særlig NAION, selv om forskerne ikke har påvist noen direkte årsakssammenheng.
Hvis du bruker eller planlegger å bruke disse medisinene, bør du samarbeide tett med både fastlegen din og en øyespesialist. Få omfattende øyeundersøkelser før du starter behandlingen og med jevne mellomrom etterpå. Hold øye med eventuelle endringer i synet, og oppsøk lege umiddelbart hvis det oppstår problemer.
Discussion about this post