Oversikt
Hva er en benmargsbiopsi?
I en benmargsbiopsi fjerner en lege eller medisinsk tekniker en liten prøve av benmarg fra innsiden av beinet. Benet tas vanligvis fra bekkenbenet, selv om det av og til tas fra brystbeinet.
For å nå margen settes en spesiell nål gjennom huden og inn i beinet. Prøven sendes til et laboratorium og undersøkes under et mikroskop.
Leger studerer utseendet, størrelsen og formen til cellene i benmargen, på jakt etter abnormiteter som kan indikere sykdom. De undersøker også hvordan cellene samhandler med hverandre og måler antallet av disse cellene sammenlignet med fett og andre stoffer i prøven.
Hva er benmarg?
Benmarg er mykt, svamplignende vev inne i det hule sentrum av større bein og væske som ser ut som blod. Benmarg produserer:
- Røde blodlegemer, som frakter oksygen gjennom hele kroppen
- Hvite blodlegemer, som er en del av immunsystemet som beskytter kroppen mot fremmede inntrengere og smittsomme sykdommer
- Blodplater, som danner blodpropper for å stoppe blødninger når blodårene er skadet
Den flytende komponenten i benmargen inneholder stamceller, som er modne blodceller, sammen med vitaminer som trengs for celleproduksjon.
Når vil en lege bestille en benmargsbiopsi?
Leger kan bestille en benmargsbiopsi hvis de oppdager et unormalt antall røde eller hvite blodceller eller blodplater i en blodprøve.
- Et lavt antall hvite blodlegemer kan være knyttet til en virusinfeksjon, siden hvite blodlegemer hjelper til med å bekjempe virus. Feber av ukjent opprinnelse eller svekket immunsystem kan også indikere mangel på hvite blodlegemer.
- Mangel på røde blodlegemer betyr at en pasient har anemi, som kan forårsake tretthet og svakhet. Kroppen har ikke nok røde blodceller til å sirkulere oksygen tilstrekkelig gjennom kroppen.
En benmargsbiopsi kan bidra til å avgjøre om en sykdom, som kreft, hindrer benmargen i å lage blodceller. I noen tilfeller kan leger oppdage endringer i blodceller i benmargen før de kan se endringene i blodprøver.
Periodiske benmargsbiopsier gjøres hos pasienter som allerede gjennomgår kreftbehandlinger for å se om benmargen deres fungerer normalt igjen.
Hvilke tilstander og sykdommer diagnostiseres med en benmargsbiopsi?
Leger bruker en benmargsbiopsi for å diagnostisere og hjelpe med å finne årsaken til:
-
Leukemi, som er kreft i blodcellene. Sykdommen har sitt opphav i benmargen og resulterer i for mye produksjon av én type blodceller.
- Leukopeni eller leukocytose, en tilstand preget av for mange eller for få hvite blodlegemer.
-
Myelomatose, som forårsaker beinskade. Syke celler finnes i bein eller benmarg.
- Anemi, mangel på nok røde blodlegemer som frakter oksygen gjennom hele kroppen.
- Aplastisk anemi, en tilstand som skader margens evne til å produsere et tilstrekkelig antall av hver blodcelletype.
- Polycytemi, en unormal økning i blodcelleproduksjon i benmargen.
-
Myelofibrose, en lidelse som involverer fibrøst arrvev som erstatter benmarg. Dette fører til endringer i form og antall røde blodlegemer.
-
Trombocytemi, der benmargen lager for mange blodplater.
- Myelodysplastisk syndrom, en benmargslidelse der stamceller ikke modnes ordentlig.
- Lymfom, brystkreft eller lungekreft, som er sykdommer som starter andre steder i kroppen, men som kan spre seg til benmargen.
En benmargsbiopsi kan også oppdage abnormiteter i kromosomer og vitaminmangel, noe som kan utløse benmargen til å produsere røde blodlegemer som er misformet eller for store.
Testdetaljer
Hvordan utføres en benmargsbiopsi?
Testen kan gjøres på kontoret eller sykehuset. Vanligvis er trinnene som følger:
- Pasienten er våken og legger seg på siden.
- Om nødvendig gir legen eller medisinsk tekniker medisiner for å hjelpe pasienten til å slappe av.
- Huden rengjøres med antiseptisk middel.
- En bedøvende medisin injiseres gjennom huden til beinoverflaten.
- Biopsinålen settes inn i beinet, enten for hånd eller ved hjelp av en elektrisk enhet. Sentrum av nålen fjernes, og væskeprøvene samles deretter opp fra den uthulede nålen. Væskeprøvene kalles benmargsaspirasjon.
- Nålen føres deretter frem igjen for å fange et lite stykke av det svamplignende vevet. Den svamplignende prøven kalles kjernebiopsien.
- Nålen med prøve tas ut, og det legges press på pasientens hud for å stoppe eventuell blødning. En bandasje legges over såret.
I de fleste tilfeller går pasienten hjem samme dag, men hvis sedasjon ble brukt under biopsien, må noen andre kjøre bil. Såret må holde seg tørt og dekket i ca. 24 timer.
Hvordan er prosedyren for pasienten?
Pasienten vil føle et skarpt stikk når den bedøvende medisinen injiseres, og kan føle en kortvarig, kjedelig smerte når biopsinålen settes inn. Dessverre kan ikke selve benet bli bedøvet. Pasienten kan føle press, dytting og trekking, og det kan forårsake ubehag. Etter testen kan pasienten oppleve lett bensmerter eller ubehag i omtrent en uke. Legen kan anbefale å ta et reseptfritt smertestillende middel.
Hva skal pasienten fortelle legen før en benmargsbiopsi?
Leverandøren bør ha en liste over alle pasientens medisiner og kosttilskudd og om pasienten er allergisk mot noen medisiner. Leverandøren bør også vite om pasienten har noen blødningsproblemer eller lidelser (som hemofili), er på blodfortynnende eller er gravid.
Resultater og oppfølging
Er det risiko for en benmargsbiopsi?
Komplikasjoner er sjeldne. Pasienten bør ringe legekontoret hvis de opplever overdreven blødning fra teststedet, overdreven rødhet (spesielt hvis det sprer seg), feber eller smerter som forverres.
Kan benmargsprøver brukes til andre tester?
Ja. Andre tester der benmargsprøver kan brukes inkluderer:
- Florescence in situ hybridisering, eller FISH, som kan oppdage endringer i kromosomer, eller genetiske abnormiteter, i blodkreftceller. Typiske blodprøver under mikroskopet kan gå glipp av disse endringene.
- Flowcytometri, som studerer blod- og blodmargceller for å finne ut om et høyt antall hvite blodlegemer skyldes blodkreft. Testen, ved hjelp av en laserstråle, måler størrelsen og formen på blodceller og bestemmer deres klassifiseringer. Testen ser også etter abnormiteter i DNA-tråder inne i beinet.
- Immunfenotyping, som kan identifisere en bestemt type celle i en blod-, benmarg- eller lymfeknuteprøve. For eksempel kan testen fortelle forskjellen mellom normale lymfocytter – hvite blodceller som er en del av immunsystemet – og de med leukemi.
- Karyotype-tester, som ved å bruke et kart over de 46 menneskelige kromosomene, kan finne og evaluere eventuelle endringer i kromosommønsteret, størrelsen, formen og antallet.
- Polymerasekjedereaksjon, som kan lokalisere eventuelle gjenværende blodkreftceller som ikke er funnet gjennom FISH-testen.
- Cytogenetisk analyse, som kan identifisere kromosomavvik som kan signalisere myelomatose.
Discussion about this post