Jod I 131/ tositumomab
Generisk navn: jod i 131/tositumomab [ EYE-oh-dine/TOE-sih-too-MOE-mab ]
Merkenavn: Bexxar 131 Jod
Jod I 131/tositumomab kan forårsake alvorlige allergiske reaksjoner under eller innen 48 timer etter mottak av jod I 131/tositumomab. Søk øyeblikkelig legehjelp hvis du opplever utslett; utslett; kløe; pustevansker; svimmelhet; uvanlig kvalme eller svette; tetthet i brystet; eller hevelse i munn, ansikt, lepper eller tunge.
Jod I 131/tositumomab kan forårsake alvorlige (muligens livstruende) reduksjoner i antall hvite blodceller og blodplater kroppen din produserer. Denne effekten kan vare i lengre tid. Ytterligere behandling kan være nødvendig for å håndtere denne effekten. Alvorlige infeksjoner eller blødninger kan oppstå som følge av lave blodcellenivåer. Kontakt legen din umiddelbart hvis du opplever feber, frysninger, vedvarende sår hals eller andre tegn på infeksjon, eller uvanlige blåmerker eller blødninger.
Jod I 131/ tositumomab brukes til:
Behandling av visse former for non-Hodgkin lymfom hos pasienter som ikke har respondert på annen behandling.
Jod I 131/tositumomab er et radioaktivt monoklonalt antistoffprotein. Det virker ved å drepe kreftceller.
IKKE bruk jod I 131/tositumomab hvis:
- du er allergisk mot noen ingrediens i jod I 131/tositumomab
- du har alvorlig anemi, lavt antall hvite blodlegemer (nøytropeni) eller lavt antall blodplater (trombocytopeni)
- du ikke kan ta en skjoldbruskkjertelblokker (f.eks. methimazol)
Kontakt legen din eller helsepersonell med en gang hvis noe av dette gjelder deg.
Før du bruker jod I 131/ tositumomab:
Noen medisinske tilstander kan samhandle med jod I 131/tositumomab. Fortell legen din eller apoteket dersom du har noen medisinske tilstander, spesielt hvis noe av det følgende gjelder deg:
- hvis du er gravid, planlegger å bli gravid eller ammer
- hvis du tar reseptbelagte eller reseptfrie medisiner, urtepreparater eller kosttilskudd
- hvis du har allergi mot medisiner, mat eller andre stoffer (f.eks. museproteiner)
- hvis du har en infeksjon, problemer med skjoldbruskkjertelen, nyreproblemer eller urinblokkering
- hvis du er planlagt å få en vaksine
Noen MEDISINER KAN SAMhandle med jod I 131/tositumomab. Fortell helsepersonell dersom du tar andre medisiner, spesielt noen av følgende:
- Medisiner som reduserer blodpropp (f.eks. aspirin, klopidogrel, ibuprofen, warfarin) og medisiner som påvirker immunsystemet (f.eks. azatioprin, kortikosteroider, ciklosporin) fordi alvorlige bivirkninger, som risiko for blødning eller infeksjoner, kan øke.
Dette er kanskje ikke en fullstendig liste over alle interaksjoner som kan forekomme. Spør helsepersonell om jod I 131/tositumomab kan samhandle med andre medisiner du tar. Sjekk med helsepersonell før du starter, stopper eller endrer dosen av noen medisin.
Hvordan du bruker jod I 131/tositumomab:
Bruk jod I 131/tositumomab som anvist av legen din. Sjekk etiketten på medisinen for nøyaktige doseringsinstruksjoner.
- Jod I 131/tositumomab administreres vanligvis som en injeksjon på legens kontor, sykehus eller klinikk. Spør legen din eventuelle spørsmål du måtte ha om jod I 131/tositumomab.
- For å forhindre en allergisk reaksjon bør du få visse andre medisiner (acetaminophen, difenhydramin) før du får dosen jod I 131/tositumomab. Diskuter eventuelle spørsmål eller bekymringer med legen din.
- Ikke bruk jod I 131/tositumomab hvis det inneholder partikler, er uklart eller misfarget, eller hvis hetteglasset er sprukket eller skadet.
- Oppbevar dette produktet, samt sprøyter og kanyler, utilgjengelig for barn og kjæledyr. Ikke gjenbruk nåler, sprøyter eller andre materialer. Spør helsepersonell hvordan du kaster disse materialene etter bruk. Følg alle lokale regler for avhending.
- Hvis du glemmer en dose jod I 131/tositumomab, kontakt legen din umiddelbart.
Spør helsepersonell eventuelle spørsmål du måtte ha om hvordan du bruker jod I 131/tositumomab.
Viktig sikkerhetsinformasjon:
- Jod I 131/tositumomab kan forårsake svimmelhet eller døsighet. Ikke kjør bil, bruk maskiner eller gjør noe annet som kan være farlig før du vet hvordan du reagerer på jod I 131/tositumomab. Bruk av jod I 131/tositumomab alene, med visse andre medisiner eller med alkohol kan redusere evnen til å kjøre bil eller utføre andre potensielt farlige oppgaver.
- Jod I 131/tositumomab kan redusere antall blodproppdannende celler (blodplater) i blodet ditt. Unngå aktiviteter som kan forårsake blåmerker eller skade. Fortell legen din dersom du har uvanlige blåmerker eller blødninger. Fortell legen din dersom du har mørk, tjæreaktig eller blodig avføring.
- Jod I 131/tositumomab kan redusere kroppens evne til å bekjempe infeksjoner. Unngå kontakt med personer som har forkjølelse eller infeksjoner. Fortell legen din dersom du merker tegn på infeksjon som feber, sår hals, utslett eller frysninger.
- Ikke få en levende vaksine (f.eks. meslinger, kusma, oral polio) mens du tar jod I 131/tositumomab. Snakk med legen din før du får vaksine.
- Et alvorlig benmargsproblem (myelodysplastisk syndrom [MDS]) og sekundær kreft er rapportert med jod I 131/tositumomab. Diskuter fordelene og risikoene ved å bruke jod I 131/tositumomab med legen din.
- Etter å ha fått jod I 131/tositumomab vil den radioaktive delen av dosen være i kroppen din i flere dager. Følg alle instruksjonene du får for å minimere eksponeringen av andre rundt deg for denne radioaktiviteten.
- Fortell legen din eller tannlegen at du tar jod I 131/tositumomab før du får medisinsk eller tannlegebehandling, akutthjelp eller kirurgi.
- Jod I 131/tositumomab kan redusere nivåene av skjoldbruskkjertelhormonet skjoldbruskkjertelen din produserer. For å forhindre lav skjoldbruskkjertelfunksjon, bør du også ta en thyreoideablokkerende medisin (f.eks. methimazol) mens du får jod I 131/tositumomab. Ta skjoldbruskkjertelblokkermedisinen som anvist av legen din. Diskuter eventuelle spørsmål eller bekymringer med legen din.
- Noen pasienter kan utvikle en immunrespons kalt humant anti-murint antistoff (HAMA) etter bruk av jod I 131/tositumomab. Dette antistoffet kan forstyrre visse laboratorietestresultater. Sørg for at alle leger og laboratoriepersonell vet at du blir behandlet, eller har blitt behandlet, med jod I 131/tositumomab.
- Både menn og kvinner som er i stand til å få barn som får jod I 131/tositumomab bør bruke effektiv prevensjon (f.eks. kondom) mens de får jod I 131/tositumomab og i minst 1 år etter at de har fått det. Kontakt legen din hvis du har spørsmål om effektiv prevensjon.
- Jod I 131/tositumomab kan forårsake midlertidig redusert fertilitet hos menn og kvinner. Diskuter eventuelle spørsmål eller bekymringer med legen din.
- LABETESTER, inkludert fullstendig blodcelletall og skjoldbruskfunksjonstester, vil bli utført mens du bruker jod I 131/tositumomab og etter behandling. Disse testene kan brukes til å overvåke tilstanden din eller se etter bivirkninger. Sørg for å holde alle lege- og laboratorieavtaler.
- Jod I 131/tositumomab bør brukes med ekstrem forsiktighet hos BARN; sikkerhet og effektivitet hos barn er ikke bekreftet.
- GRAVIDITET og AMMING: Jod I 131/tositumomab kan forårsake skade på fosteret, inkludert lav skjoldbruskkjertelfunksjon. Unngå å bli gravid mens du tar det. Hvis du blir gravid mens du tar jod I 131/tositumomab eller etter at du nylig har fått det, kontakt legen din. Du må diskutere fordelene og risikoene ved å bruke jod I 131/tositumomab mens du er gravid. Jod I 131/tositumomab utskilles mest sannsynlig i morsmelk. Ikke amme mens du får jod I 131/tositumomab eller etter at du nylig har fått det.
Mulige bivirkninger av jod I 131/ tositumomab:
Alle medisiner kan gi bivirkninger, men mange mennesker har ingen eller mindre bivirkninger. Sjekk med legen din dersom noen av disse vanligste bivirkningene vedvarer eller blir plagsomme:
Ryggsmerte; forstoppelse; diaré; svimmelhet; døsighet; hodepine; muskel- eller leddsmerter; kvalme; nakkesmerter; magesmerter; urolig mage; oppkast; svakhet.
Oppsøk lege umiddelbart hvis noen av disse ALVORLIGE bivirkningene oppstår:
Alvorlige allergiske reaksjoner (utslett; elveblest; kløe; pustevansker; tetthet i brystet; hevelse i munn, ansikt, lepper, svelg eller tunge; uvanlig heshet); brystsmerter; mørk, tjæreaktig eller blodig avføring; besvimelse; rødming av huden; svimmelhet; tap av Appetit; blek hud; åpent sår som ikke gror; smerte, hevelse eller rødhet på injeksjonsstedet; alvorlig eller vedvarende svimmelhet eller kvalme; kortpustethet; hevelse i hender, ankler eller føtter; symptomer på infeksjon (f.eks. feber; frysninger; vedvarende hoste eller sår hals; rød, varm eller smertefull hud; rennende nese); uforklarlig vekttap; uvanlige blåmerker eller blødninger; uvanlige klumper eller hudvekster; uvanlig svetting; uvanlig tretthet eller svakhet; oppkast som ser ut som kaffegrut.
Dette er ikke en fullstendig liste over alle bivirkninger som kan oppstå. Hvis du har spørsmål om bivirkninger, kontakt helsepersonell. Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. For å rapportere bivirkninger til det aktuelle byrået, vennligst les veiledningen til rapportering av problemer til FDA.
Ved mistanke om OVERDOSE:
Kontakt 1-800-222-1222 (American Association of Poison Control Centers), ditt lokale giftkontrollsenter eller akuttmottaket umiddelbart. Symptomer kan omfatte symptomer på infeksjon (f.eks. feber; frysninger; vedvarende hoste eller sår hals; rød, varm eller smertefull hud; rennende nese); uvanlige blåmerker eller blødninger; uvanlig tretthet eller svakhet.
Riktig oppbevaring av jod I 131/tositumomab:
Jod I 131/tositumomab er radioaktivt og må oppbevares i den medfølgende blybeholderen. Det håndteres og lagres vanligvis av en helsepersonell. Hold jod I 131/tositumomab utilgjengelig for barn og unna kjæledyr.
Generell informasjon:
- Hvis du har spørsmål om jod I 131/tositumomab, vennligst snakk med legen din, apoteket eller annen helsepersonell.
- Jod I 131/tositumomab skal kun brukes av pasienten det er foreskrevet for. Ikke del det med andre mennesker.
- Hvis symptomene dine ikke blir bedre eller hvis de blir verre, sjekk med legen din.
- Sjekk med apoteket om hvordan du kaster ubrukt medisin.
Denne informasjonen skal ikke brukes til å bestemme om du skal ta jod I 131/tositumomab eller andre legemidler. Bare helsepersonell har kunnskapen og opplæringen til å avgjøre hvilke medisiner som passer for deg. Denne informasjonen støtter ikke noen medisin som sikker, effektiv eller godkjent for behandling av noen pasient eller helsetilstand. Dette er kun en kort oppsummering av generell informasjon om jod I 131/tositumomab. Den inkluderer IKKE all informasjon om mulig bruk, veiledning, advarsler, forholdsregler, interaksjoner, uønskede effekter eller risikoer som kan gjelde for jod I 131/tositumomab. Denne informasjonen er ikke spesifikk medisinsk rådgivning og erstatter ikke informasjon du mottar fra helsepersonell. Du må snakke med helsepersonell for fullstendig informasjon om risikoene og fordelene ved å bruke jod I 131/tositumomab.
Mer informasjon
Rådfør deg alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder dine personlige forhold.
Discussion about this post