Visse kreftformer, som primær beinkreft, Hodgkin lymfom og testikkelkreft, blir oftest diagnostisert blant ungdommer. Imidlertid varierer forekomsten av spesifikke krefttyper etter alder. Lymfomer og skjoldbruskkjertelkreft er de vanligste kreftformene blant mennesker i alderen 15 til 24. Blant personer i alderen 25 til 39 år er brystkreft og skjoldbruskkreft den vanligste.
Bevis antyder at noen kreftformer hos ungdom kan ha unike genetiske og biologiske egenskaper. Forskere jobber med å lære mer om biologi av kreft hos unge voksne, slik at de kan identifisere molekylært målrettede terapier som kan være effektive i disse kreftene.
Vanligste kreftformer hos ungdom
De vanligste kreftformene hos ungdom er:
- Hjernekreft og andre svulster i sentralnervesystemet
- Brystkreft
- Livmorhalskreft
- Tykktarmskreft
- Leukemi
- Lymfom
- Melanom
- Sarkomer
- Bein
- Sarkom i bløtvev
- Testikkelkreft
- Skjoldbruskkreft
Å finne lege og sykehus
Fordi kreft hos unge voksne er sjelden, er det viktig å finne en onkolog som spesialiserer seg på behandling av kreftformen du har. Forskning viser at for noen typer kreft kan unge voksne få bedre resultater hvis de behandles med behandlingsregimer for barn, snarere enn for voksne.
Unge voksne som har kreft som vanligvis forekommer hos barn og ungdom, for eksempel hjernesvulster, leukemi, osteosarkom og Ewing-sarkom, kan behandles av en pediatrisk onkolog.
Alternativer for behandling av kreft hos unge mennesker
Hvilken behandling du får, er basert på kreftformen du har og hvor avansert kreften er (stadium eller grad). Faktorer som alder, generell helse og personlig preferanse er også viktig.
Behandlingsalternativene dine kan omfatte en klinisk prøve eller standard medisinsk behandling.
- Standard medisinsk behandling (også kalt standard of care) er behandling som eksperter er enige om er passende og akseptert for en bestemt sykdom.
- Kliniske studier, også kalt kliniske studier, er nøye kontrollerte forskningsstudier som tester nye måter å behandle sykdommer som kreft på. Kliniske studier utføres i en serie trinn, kalt faser. Hver fase tar sikte på å svare på spesifikke medisinske spørsmål. Når en ny behandling har vist seg å være trygg og effektiv i kliniske studier, kan den bli standard for pleie.
Fertility bevaring pptions
Det er viktig å snakke med legen din om hvordan behandlingen kan påvirke fruktbarheten din. Lær om alle alternativene for bevaring av fruktbarhet og se en fertilitetsspesialist før du starter behandlingen. Forskning har funnet at selv om diskusjoner om bevaring av fruktbarhet mellom leger og unge voksne kreftpasienter blir vanligere, er det fortsatt behov for forbedringer.
Mestring og støtte
Kreft kan skape en følelse av isolasjon fra venner og familie, som kanskje ikke forstår hva du går gjennom. Som ung kan du føle at du mister uavhengigheten på en tid da du akkurat begynte å få det. Kanskje du nettopp begynte på college, fikk jobb eller stiftet familie. Et ønske om normalitet kan hindre deg i å dele dine erfaringer med venner.
Stell etter behandling
For mange unge mennesker er ferdigbehandlingen noe å feire. Denne gangen kan imidlertid også medføre nye utfordringer. Du kan bekymre deg for at kreft kommer tilbake eller sliter med å bli vant til nye rutiner. Noen unge mennesker kommer inn i denne nye fasen og føler seg sterkere, mens andre er mer skjøre. De fleste unge sier at overgangen etter behandling tok lengre tid og var mer utfordrende enn de forventet. Mens de fleste bivirkningene du hadde under behandlingen vil forsvinne, kan det ta tid å forsvinne på langvarige bivirkninger, for eksempel tretthet. Andre bivirkninger, kalt seneffekter, kan ikke forekomme før måneder eller til og med år etter behandling.
Selv om oppfølging er viktig for alle overlevende, er den spesielt viktig for unge voksne. Disse kontrollene kan både berolige deg og bidra til å forebygge og / eller behandle medisinske og psykologiske problemer. Noen unge voksne får oppfølgingsbehandling på sykehuset der de ble behandlet, og andre ser spesialister på klinikker med sen effekt. Snakk med helseteamet ditt for å lære hvilken oppfølgingsbehandling du bør få og om mulige steder å motta den.
To viktige dokumenter for å få skriftlige kopier av og diskutere med legen din inkluderer:
- Et behandlingsoppsummering, med detaljerte poster om diagnosen din og typen (e) behandlingen du fikk.
- En overlevelsesplan eller oppfølgingsplan, som adresserer både fysisk og psykologisk oppfølging som du bør få etter kreftbehandling. Planen er vanligvis forskjellig for hver person, avhengig av kreftform og mottatt behandling.
Studier har funnet at mange unge voksne kreftoverlevende ofte ikke er klar over eller undervurderer risikoen for seneffekter.
Discussion about this post