Hemoglobinelektroforese

Normale nivåer av hemoglobintyper

En hemoglobinelektroforetest forteller deg ikke om mengden hemoglobin i blodet ditt – det er gjort i en fullstendig blodtelling. Nivåene som en hemoglobinelektroforetest refererer til er prosentandelen av de forskjellige typene hemoglobin som kan finnes i blodet ditt. Dette er annerledes hos babyer og voksne:

Hos spedbarn

Hemoglobin består for det meste av hemoglobin F hos fostre. Hemoglobin F utgjør fortsatt størstedelen av hemoglobin hos nyfødte. Det avtar raskt når babyen din er et år gammel:

Hvorfor utføres en hemoglobinelektroforese

Du får forskjellige unormale typer hemoglobin ved å arve genmutasjoner på genene som er ansvarlige for å produsere hemoglobin. Legen din kan anbefale en hemoglobinelektroforetest for å avgjøre om du har en lidelse som forårsaker produksjon av unormalt hemoglobin. Grunner til at legen din vil at du skal gjøre en hemoglobinelektroforetest inkluderer:

1. Som en del av en rutinemessig kontroll: Legen din kan få hemoglobinet ditt testet for å følge opp en fullstendig blodprøve under en rutinemessig fysisk aktivitet.

2. For å diagnostisere blodforstyrrelser: Legen din kan få deg til å gjøre en hemoglobinelektroforetest hvis du viser symptomer på anemi. Testen vil hjelpe dem med å finne noen unormale typer hemoglobin i blodet ditt. Disse kan være et tegn på lidelser, inkludert:

• sigdcelleanemi
• thalassemi
• polycytemi vera

3. For å overvåke behandlingen: Hvis du blir behandlet for en tilstand som forårsaker unormale typer hemoglobin, vil legen din overvåke nivået av de forskjellige typene hemoglobin med en hemoglobinelektroforese.

4. Slik screener du for genetiske forhold: Personer som har en familiehistorie med arvelige anemier som thalassemi eller sigdcelleanemi, kan velge å undersøke disse genetiske lidelsene før de får barn. En hemoglobinelektroforese vil indikere om det er noen unormale typer hemoglobin forårsaket av genetiske lidelser. Nyfødte blir også rutinemessig screenet for disse genetiske hemoglobinforstyrrelsene. Legen din vil kanskje også teste barnet ditt hvis du har en familiehistorie med unormalt hemoglobin eller hvis de har anemi som ikke er forårsaket av jernmangel.

Hvor og hvordan administreres en hemoglobinelektroforetest

Du trenger ikke gjøre noe spesielt for å forberede deg på en hemoglobinelektroforese.

Du må vanligvis gå til et laboratorium for å få blodet ditt tatt. På laboratoriet tar helsepersonell en blodprøve fra armen eller hånden din: De rengjør stedet først med en vattpinne med alkohol. Deretter setter de inn en liten nål med et rør festet for å samle blod. Når nok blod er tatt ut, fjerner de nålen og dekker stedet med en gasbind. De sender deretter blodprøven din til et laboratorium for analyse.

I laboratoriet passerer en prosess som kalles elektroforese en elektrisk strøm gjennom hemoglobinet i blodprøven. Dette får de forskjellige typene hemoglobin til å skille seg inn i forskjellige bånd. Blodprøven din blir deretter sammenlignet med en sunn prøve for å bestemme hvilke typer hemoglobin som er tilstede.

Risikoen for en hemoglobinelektroforese

Som med alle blodprøver er det minimale risikoer. Disse inkluderer:

• blåmerker
• blør
• infeksjon på punkteringsstedet

I sjeldne tilfeller kan venen hovne opp etter at blod er tatt. Denne tilstanden, kjent som flebitt, kan behandles med en varm komprimering flere ganger om dagen. Pågående blødninger kan være et problem hvis du har en blødningsforstyrrelse eller tar blodfortynnende medisiner, for eksempel warfarin (Coumadin) eller aspirin (Bufferin).

Hva du kan forvente etter testen

Hvis resultatene viser unormale hemoglobinnivåer, kan de skyldes:

• hemoglobin C sykdom, en genetisk lidelse som fører til alvorlig anemi
• sjelden hemoglobinopati, en gruppe genetiske lidelser som forårsaker unormal produksjon eller struktur av røde blodlegemer
• sigdcelleanemi
• thalassemi

Legen din vil gjøre oppfølgingstester hvis en hemoglobinelektroforetest viser at du har unormale typer hemoglobin.