Doseringsdetaljer for Neulasta

Denne delen beskriver de vanlige dosene av Neulasta. Fortsett å lese for å lære mer.

Hva er Neulastas former?

Neulasta er tilgjengelig i to forskjellige former:

• som en flytende oppløsning i endose ferdigfylte sprøyter for manuell injeksjon under huden av en helsepersonell, deg selv eller din omsorgsperson hjemme
• en flytende løsning som kommer som Neulasta Onpro Kit med en enkeltdose ferdigfylt sprøyte og Neulasta som en del av et on-body injector (OBI) system for injeksjon under huden

Hvilken styrke kommer Neulasta inn?

Neulasta kommer i en styrke på 6 milligram (mg) per 0,6 milliliter (mL).

Hva er de vanlige dosene av Neulasta?

Doseringen din og hvor ofte du får Neulasta avhenger av tilstanden den brukes til å håndtere.

Hos barn avhenger dosen av Neulasta også av kroppsvekten.

Informasjonen nedenfor beskriver doseringer som ofte brukes eller anbefales. Legen din vil bestemme den beste dosen og hyppigheten av dine Neulasta-injeksjoner basert på din tilstand.

Dosering for å forebygge infeksjoner under kjemoterapi

Den typiske Neulasta-dosen for voksne for å redusere risikoen for alvorlig infeksjon fra febril nøytropeni under behandling med visse typer kjemoterapi er én 6-mg injeksjon gitt under huden per kjemoterapisyklus. (En syklus består av kjemoterapibehandling etterfulgt av en hvileperiode for å la kroppen din komme seg etter kjemoterapi.)

Du kan få Neulasta-injeksjon under huden av en helsepersonell, eller du kan administrere dosen selv hjemme.

Du kan også få Neulasta med on-body injector (OBI)-systemet som en injeksjon under huden din. Legen din eller annet helsepersonell vil fylle injektoren på kroppen med Neulasta, og du vil motta medisinen ca. 27 timer etter at OBI er festet til huden din. Neulasta leveres over ca 45 minutter.

Merk: Du vil ikke få Neulasta-injeksjon for å forhindre alvorlig infeksjon fra kjemoterapi innen 14 dager før eller 24 timer etter kjemoterapibehandlingen.

Hvis du har spørsmål om hvor ofte du vil få Neulasta, snakk med legen din.

Dosering for strålesyke

Neulasta er godkjent hos voksne for å behandle en type strålingssykdom som kalles hematopoetisk subsyndrom fra et høyt nivå av strålingseksponering.

Neulastas dosering for denne bruken er to 6-mg injeksjoner under huden din. Du vil motta en 6-mg injeksjon under huden så snart som mulig etter strålingseksponeringen og den andre dosen 1 uke etter den første dosen.

Merk: Neulasta OBI-systemet brukes ikke til personer med strålesyke.

Hva er dosen av Neulasta for barn?

I likhet med voksne er Neulasta godkjent for å forhindre infeksjon hos barn under kjemoterapi. Det er også godkjent for å behandle strålesyke hos barn.

Doseringen som brukes til barn som veier mer enn 45 kilo (kg), eller omtrent 99 pund (lbs), er den samme som doseringen for voksne. For referanse, 1 kg tilsvarer omtrent 2,2 lbs.

For å lære mer om doseringen til barn som veier mer enn 45 kg, se «Hva er de vanlige dosene av Neulasta?» avsnittet ovenfor.

Doseringen for barn som veier mindre enn 45 kg er basert på kroppsvekten. De vil motta Neulasta-dosen som en injeksjon under huden av en helsepersonell. Se tabellen nedenfor for en oppdeling av dosering etter vekt.

For mer informasjon om Neulastas dosering for barn, snakk med barnets lege eller en farmasøyt.

Merk: Neulasta OBI-systemet brukes ikke til barn.

Brukes Neulasta over lengre tid?

Ja, dette er mulig. Du vil sannsynligvis få Neulasta så lenge du er på visse typer kjemoterapibehandling som øker risikoen for alvorlig infeksjon fra febril nøytropeni. For denne bruken, hvis du og legen din fastslår at det er trygt og effektivt for tilstanden din, vil du sannsynligvis få Neulasta på lang sikt.

Ved strålesyke gis Nuelasta kun som to doser: én dose umiddelbart etter eksponering og en annen 1 uke etter første dose.

Hvis du har spørsmål om hvor lenge du skal gå på Neulasta-behandling, snakk med legen din.

Doseringen av Neulasta du får foreskrevet kan avhenge av flere faktorer. Disse inkluderer:

• typen og alvorlighetsgraden av tilstanden du bruker stoffet til å behandle
• kroppsvekt (hos barn)

Neulasta er tilgjengelig i to doseringsformer: som en flytende oppløsning i enkeltdose ferdigfylte sprøyter for manuell injeksjon og som Neulasta Onpro-sett.

For Neulasta endose manuelle injeksjoner

Neulasta gis som en injeksjon under huden din. Du vil motta dosen din fra en helsepersonell på en klinikk eller legekontor, eller – hvis du tar den på lang sikt – vil de vise deg eller din omsorgsperson hvordan du gir dosene dine hjemme. Husk at Neulasta kun gis som to enkeltdoser under huden ved strålesyke. Du vil ikke få Neulasta-injeksjoner 14 dager før eller 24 timer etter kjemoterapibehandlingen.

For Neulasta Onpro-sett

Legen din eller et annet helsepersonell vil fylle injektoren på kroppen (OBI) med Neulasta og feste systemet til huden på magen, ryggen eller armen. Neulasta Onpro OBI er bare festet på baksiden av armen hvis en omsorgsperson kan overvåke OBI-medisindoseringen. Du vil motta din dose av Neulasta ca. 27 timer etter at Onpro OBI er festet til huden din.

Neulasta vil bli injisert sakte under huden din fra OBI over ca. 45 minutter. Du vil ikke få Neulasta-injeksjoner 14 dager før eller 24 timer etter kjemoterapibehandlingen.

Merk: Neulasta Onpro OBI brukes ikke ved strålesyke eller hos barn.

For informasjon om utløp, oppbevaring og avhending av Neulasta, snakk med legen din eller apoteket.

Tilgjengelige medisinbeholdere og etiketter

Noen apotek gir medisinetiketter som:

• har stor skrift
• bruk punktskrift
• har en kode du kan skanne med en smarttelefon for å endre teksten til lyd

Legen din eller apoteket kan kanskje anbefale apotek som tilbyr disse tilgjengelighetsfunksjonene hvis ditt nåværende apotek ikke gjør det.

Hvis du glemmer en dose av Neulasta, ring legen din. De kan gi deg råd om du trenger å ombestille en time for å motta en glemt dose av Neulasta.

I noen tilfeller er det mulig å gå glipp av en dose fra Neulasta Onpro OBI-systemet. Noen ganger kan injektoren på kroppen svikte eller lekke. Hvis du eller en omsorgsperson oppdager at Neulasta Onpro-systemet ikke leverte medisinen eller lekket, ring legen din med en gang. De kan planlegge et tidspunkt hvor du skal få hele dosen av Neulasta-injeksjonen.

Hvis du trenger hjelp til å huske å gi dosen Neulasta i tide, prøv å bruke en medisinpåminnelse. Dette kan inkludere å stille inn en alarm eller laste ned en påminnelsesapp på telefonen.

Hvis du mottar Neulasta på et legekontor eller en klinikk og trenger hjelp til å huske avtalene dine for å motta Neulasta av en helsepersonell, kan du prøve å laste ned en påminnelsesapp på telefonen.

Ikke bruk mer Neulasta enn legen din foreskriver, da dette kan føre til skadelige effekter.

Symptomer på overdose

Symptomer forårsaket av en overdose kan omfatte:

• problemer med å puste
• beinsmerter
• vannoppsamling rundt lungene

• ødem (hevelse)

Hva du skal gjøre hvis du bruker for mye Neulasta

Ring legen din med en gang hvis du tror du har gitt deg selv for mye Neulasta. Du kan også ringe 800-222-1222 for å nå America’s Poison Centers eller bruke nettressursen. Men hvis du har alvorlige symptomer, ring umiddelbart 911 (eller ditt lokale nødnummer) eller gå til nærmeste legevakt.

Nedenfor finner du svar på noen vanlige spørsmål om Neulastas dosering.

Er Neulastas dosering lik doseringen av filgrastim (Neupogen)?

Nei det er ikke. Både Neulasta (pegfilgrastim) og Neupogen (filgrastim) er godkjent for å forhindre risiko for alvorlig infeksjon fra febril nøytropeni og behandle strålesyke. Men de har forskjellige styrker og doser. Neupogen er også godkjent for annen bruk, og den kommer i flere doseringer og doseringsformer. Doseringen din for Neupogen avhenger av tilstanden stoffet brukes til å behandle og andre individuelle faktorer.

Neupogen kommer som en flytende oppløsning i enkeltdose hetteglass og som ferdigfylte sprøyter.

Medisinen kan gis som en injeksjon under huden av helsepersonell, eller du eller en omsorgsperson kan gi doser selv hjemme. Det kan også gis intravenøst ​​i en vene av helsepersonell.

Se «Hva er Neulastas dosering?» avsnittet ovenfor for mer informasjon om Neulastas doser.

Legen din vil foreskrive stoffet og dosen som er riktig for deg. For å lære mer om hvordan disse stoffene sammenlignes, snakk med legen din.

Hvor lang tid tar det før Neulasta begynner å virke?

Neulasta begynner å virke kort tid etter at du har fått din første dose. Studier viser at det tar rundt 1–2 uker før nøytrofilnivåene dine normaliseres etter behandling med Neulasta. (Neutrofiler er en type hvite blodlegemer som jobber for å bekjempe infeksjoner.)

For strålesyke kan det ta flere dager før Neulasta hjelper kroppen din med å bygge tilbake de hvite blodcellene som ble ødelagt av stråling.

På grunn av hvordan stoffet virker, vil du sannsynligvis ikke føle at stoffet virker i kroppen din. Men legen din vil overvåke deg under behandlingen for å sjekke om stoffet virker for å forbedre antallet hvite blodlegemer.

Hvis du har andre spørsmål om hva du kan forvente av behandlingen med Neulasta, snakk med legen din.

Avsnittene ovenfor beskriver de vanlige doseringene levert av produsenten. Hvis legen din anbefaler Neulasta for deg, vil de foreskrive den dosen som er riktig for deg.

Husk at du ikke bør endre dosen av Neulasta uten legens anbefaling. Gi Neulasta kun nøyaktig som foreskrevet. Snakk med legen din hvis du har spørsmål eller bekymringer om din nåværende dosering.

Her er noen eksempler på spørsmål du kanskje vil stille legen din:

• Vil jeg trenge en annen dose av Neulasta hvis kjemoterapibehandlingen min endres?
• Vil jeg trenge en dosejustering hvis jeg tar andre medisiner med Neulasta?
• Kan jeg stoppe Neulasta-doseinjeksjonene mine hvis kreften min er i remisjon?

For å lære mer om Neulasta, se disse artiklene:

• Alt om Neulasta
• Bivirkninger av Neulasta: Hva du trenger å vite

For å få informasjon om ulike forhold og tips for å forbedre helsen din, abonner på et av Healthlines nyhetsbrev. Det kan også være lurt å sjekke ut nettsamfunnene på Bezzy. Det er et sted hvor mennesker med visse forhold kan finne støtte og få kontakt med andre.

Ansvarsfraskrivelse: Healthline har gjort alt for å sikre at all informasjon er faktisk korrekt, omfattende og oppdatert. Denne artikkelen bør imidlertid ikke brukes som en erstatning for kunnskapen og ekspertisen til en lisensiert helsepersonell. Du bør alltid konsultere legen din eller annet helsepersonell før du tar noen medisiner. Legemiddelinformasjonen her kan endres og er ikke ment å dekke alle mulige bruksområder, instruksjoner, forholdsregler, advarsler, legemiddelinteraksjoner, allergiske reaksjoner eller uønskede effekter. Fraværet av advarsler eller annen informasjon for et gitt legemiddel indikerer ikke at legemidlet eller legemiddelkombinasjonen er trygg, effektiv eller passende for alle pasienter eller alle spesifikke bruksområder.