Familiær hyperkolesterolemi (FH) er en type genetisk tilstand som forårsaker høye nivåer av low-density lipoprotein (LDL), eller “dårlig” kolesterol.
Mens noen anser det som en sjelden sykdom, er FH faktisk ganske vanlig. Det påvirker ca
Likevel er FH underdiagnostisert. American Heart Association (AHA) anslår det bare
Leger klassifiserer FH som enten heterozygot (HeFH) eller homozygot (HoFH). HeFH er mindre alvorlig, men mye mer vanlig. Denne artikkelen vil detaljere HeFH-undertypen, inkludert mulige årsaker, symptomer, behandling og mer.
Hva forårsaker heterozygot familiær hyperkolesterolemi?
HeFH er en arvelig lidelse som involverer en enkelt DNA-variant du får fra en av foreldrene dine. Utviklingen av FH involverer mutasjoner i LDL-reseptoren, apolipoprotein B, eller PCSK9 gener.
Det er også mulig å ha flere relaterte genmutasjoner. Dette kalles sammensatt HeFH.
FH påvirker kroppens evne til å resirkulere LDL-kolesterol, noe som fører til at det bygges opp i blodet ditt. Med FH er det mulig å ha et LDL-kolesterolnivå på
Heterozygot vs. homozygot familiær hyperkolesterolemi
HeFH refererer til familiær hyperkolesterolemi som bare er arvet fra en forelder. De fleste tilfeller av FH er HeFH-subtypen.
Derimot arver du HoFH fra både foreldre. HoFH
Siden HeFH er mye mer vanlig, bruker folk ofte FH og HeFH om hverandre når de diskuterer symptomer, testing og behandling. De vil ofte skille de mer seriøse HoFH.
Hva er symptomene på heterozygot familiær hyperkolesterolemi?
HeFH forårsaker ikke alltid symptomer. Det kan ofte gå uoppdaget med mindre du tester for det.
Noen mennesker med FH kan imidlertid utvikle kolesterolavleiringer rundt kroppen kalt xanthomas. Disse kan være synlige i sener på hender og albuer eller rundt øynene.
Å utvikle disse forekomstene før 45 år kan være et tegn på HeFH. Å utvikle dem i barndommen kan være et tegn på HoFH.
Hvis du har udiagnostisert og ubehandlet HeFH, kan du oppleve relaterte hjertesymptomer som voksen. Disse inkluderer ubehag i brystet og smerter på grunn av plakkoppbygging i arteriene dine (aterosklerose).
Personer med HoFH kan oppleve kardiovaskulære symptomer allerede i barndommen.
Hvordan vet jeg om jeg har heterozygot familiær hyperkolesterolemi?
En ulempe med arvelige sykdommer som HeFH er at du kanskje ikke vet at du har det før problemer utvikler seg. Dette er grunnen til at det er viktig å kjenne til familiens helsehistorie, inkludert kolesterolproblemer, og å diskutere disse med en lege.
I tillegg vil en lege sannsynligvis anbefale følgende tester:
- Fysisk eksamen
- kolesterolundersøkelser via blodprøver
- scoringssystemer, for eksempel Simon Broome eller Dutch Lipid Clinic Network, som bruker en kombinasjon av familiehistorie, fysisk undersøkelse og LDL-kolesterolavlesninger
- blodprøver for å utelukke andre helsemessige forhold som kan påvirke LDL-nivåene dine, for eksempel hypotyreose eller nyresykdom
En LDL-kolesterolavlesning i HeFH kan være over 190 mg/dL. Dette er allerede ansett som et “veldig høyt nivå” og langt over det optimale nivået på 100 mg/dL eller mindre. I HoFH er typiske LDL-nivåer enda høyere, og når over 400 mg/dL.
Genetisk testing
Som en tommelfingerregel bør alle med et kjent tilfelle av FH i familien få genetisk testing for denne tilstanden. De
Det er også viktig å merke seg at 20 % til 30 % av FH-testingene kan være negative til tross for at de oppfyller andre diagnostiske kriterier. Dette kan skyldes tekniske feil eller andre problemer med testen. Det er fortsatt mulig å få et positivt resultat på et senere tidspunkt.
Hvis du har barn og tidligere har fått en HeFH-diagnose, kan en barnelege anbefale genetisk testing for dem, sammen med vanlige kolesterolundersøkelser som starter kl.
Visste du…
I følge
2015 forskning en baby blir født med familiær hyperkolesterolemi (HF) hvert minutt.
Hvordan behandler eller håndterer jeg heterozygot familiær hyperkolesterolemi?
Mens HeFH er en arvelig tilstand, kan den fortsatt behandles på samme måte som du kan håndtere høyt kolesterol. Behandler også FH
Selv om eksperter anbefaler kosthold og trening for din generelle helse, vil disse tiltakene ikke hjelpe til å behandle HeFH som de hjelper med å håndtere høyt kolesterol som gjør ikke har en genetisk komponent.
For å redusere risikoen for hjertesykdom, kan en lege anbefale å starte kolesterolsenkende medisiner så ung som
Å ha HeFH kan også kreve mer betydelig og rettidig fjerning av LDL enn medisiner alene kan gi. Dette involverer LDL-aferese, som er direkte fjerning av LDL fra blodet ditt før det akkumuleres. LDL-aferese ligner på dialyse ved at du må gjenta den med noen ukers mellomrom.
Hvis genetisk testing avslører en PCSK9 mutasjon, kan du motta injiserbare PCSK9-hemmere for å hjelpe leveren din med å fjerne LDL-kolesterol mer effektivt.
Hva er utsiktene for personer med heterozygot familiær hyperkolesterolemi?
HeFH kan behandles med kolesterolsenkende medisiner. Jo tidligere du får en diagnose og behandling, desto bedre syn har du. De samlede utsiktene for HeFH er gunstigere sammenlignet med HoFH, hvorav sistnevnte
Unge mennesker med ubehandlet HeFH har en
Selv om HeFH ikke er så alvorlig som HoFH, kan det fortsatt føre til alvorlige helseproblemer, spesielt når det ikke behandles. Disse kan omfatte:
- aterosklerose
- angina
- hjertesykdom
- hjerteinfarkt
Når HeFH forblir ubehandlet, er risikoen for å utvikle et dødelig hjerteinfarkt 30 % hos kvinner ved 60 år og 50 % hos menn ved 50 år.
HeFH er en type familiær hyperkolesterolemi, en arvelig lidelse som forårsaker unormalt høye LDL-kolesterolnivåer.
Selv om det ikke er så alvorlig som HoFH-subtypen, krever HeFH fortsatt behandling for å forhindre at du utvikler hjerterelaterte komplikasjoner senere i livet.
Hvis du har en familiehistorie med FH eller en personlig eller familiehistorie med høye LDL-nivåer eller tidlig hjerteinfarkt, er det verdt å snakke med en lege om muligheten for HeFH. De kan hjelpe deg med å få tilgang til passende tester og behandlinger.
Discussion about this post