PINK1-genet bærer instruksjonene som cellene dine trenger for å lage et mitokondrielt protein kalt
Uten denne beskyttelsen kan skadede celler føre til skadede nevroner. Og skadede nevroner kan føre til Parkinsons og andre nevrologiske tilstander.
PINK1-genet går i familier og er assosiert med tidlig debut av Parkinsons. Oppdagelsen av dette genet og av de patogene mutasjonene av det som kan føre til Parkinsons er noen av funnene som driver forskningen og testingen av nye behandlingsalternativer for Parkinson.
Fortsett å lese for å lære mer om PINK1-genet og hvordan det kan bidra til Parkinsons.
Hva er PINK1-genet?
PINK1-genet inneholder instruksjonene som forteller kroppen hvordan du lager et protein kalt PTEN-indusert antatt kinase 1. Proteinet er lokalisert i mitokondriene til cellene dine i hele kroppen. Mitokondrier er det cellene dine bruker for å produsere energien de trenger for å fungere.
Du har flest celler med det PTEN-induserte antatte kinase 1-proteinet i muskler, hjerte og testikler.
Forskere forstår fortsatt ikke helt funksjonen til PTEN-proteinet, men de tror at det beskytter mitokondriene dine når cellene dine er under stress. De tror også at mutasjoner i PINK1-genet kan føre til tap av denne beskyttelsen.
Mutasjoner på PINK1-genet er sjeldne, men de er genetiske og
Hvordan bidrar PINK1-genet til Parkinsons?
Ny forskning ser på sammenhengen mellom PINK1-genet og Parkinsons.
Forskere ser på to regioner av PTEN-proteinet og undersøker hvordan disse regionene fungerer innenfor mitokondriene til cellene. Det antas at PINK1 fungerer sammen med et annet gen kalt PARKIN for å holde mitokondriene i nevronene i orden.
PINK1 og PARKIN ser ut til å fungere som kvalitetskontroll. De sender signaler som gjør at celler kan ødelegge skadede mitokondrier.
Når dette ikke skjer, kan skadede mitokondrier formere seg, og usunn cellefunksjon kan fortsette å oppstå. Som et resultat produserer ikke mitokondrier i disse regionene energi riktig. Dette er kjent for å føre til Parkinsons og andre hjernefunksjonstilstander.
Det er mer enn 50 kjente patogene mutasjoner som kan oppstå på PINK1-genet, og som kan føre til Parkinsons.
Patogene mutasjoner på PINK1-genet er assosiert med tidlig debut av Parkinsons. Personer som arver denne genmutasjonen er mer sannsynlig å utvikle Parkinsons før 45 år enn personer uten genetiske former for Parkinsons.
PINK1-mutasjoner kan overføres i familier. Omtrent 1 til 8 prosent av alle mennesker med familiær eller tidlig debut, Parkinsons har en mutasjon på PINK1-genet.
Finnes det nye terapeutiske tilnærminger basert på kunnskap om PINK1-mekanismer?
Oppdagelsen av PINK1-genet fører til nye terapeutiske tilnærminger for behandling av Parkinsons. For eksempel er det flere medisiner under utvikling som håper å målrette mot PINK1/PARKIN-veien og mitokondriell dysfunksjon som fører til Parkinsons.
Målrettede medisiner
Målrettede medisiner er fortsatt i kliniske studier, og det er ennå ikke kjent hva de mest effektive medisinene vil være.
Forskere prøver fortsatt å finne det nøyaktige stedet i den mitokondrielle energiprosessen å målrette seg mot, og prøver å utvikle medisiner som ikke vil forårsake bivirkninger for personer med Parkinsons.
Genredigert celleterapibehandling
Forskere har studert genterapi for Parkinsons i kliniske studier siden 2000-tallet.
I 2021 gikk den første genredigerte celleterapibehandlingen for Parkinsons noensinne inn i en fase 1 klinisk studie med godkjenning fra Food and Drug Administration (FDA). Forsøket skal teste sikkerheten ved bruk av stamceller kalt MSK-DA01 hos personer med Parkinsons.
Ytterligere studier blir gjort for å studere mulige effekter av bruk av genterapi sammen med behandlinger for personer med Parkinsons.
Nye behandlinger kommer
Ingen av disse nye behandlingene er tilgjengelige ennå, men funn som PINK1-genet har ført til utviklingen av mange behandlinger som kan være alternativer i nær fremtid.
Forskere i dag forstår mer om Parkinsons enn noen gang før, og det er sannsynlig at nye terapeutiske tilnærminger vil følge denne nye kunnskapen. Standardene for Parkinsons behandling kan se veldig annerledes ut om 10 år enn standardene vi har i dag.
PINK1-genet er et gen som forteller kroppen hvordan du lager et viktig mitokondrieprotein. Forskere mener at når dette proteinet ikke er bygd riktig, mangler cellene i hjertet, musklene og testiklene beskyttelse mot stress og infeksjoner.
Det er kjent at uten energi fra riktig fungerende mitokondrier, kan du utvikle Parkinsons og andre nevrologiske tilstander. PINK1-genet er assosiert med tidlig debut av Parkinsons.
Mutasjoner på dette genet er sjeldne, men forskere har funnet over 50 mulige patogene mutasjoner. PINK1-mutasjoner har vist seg å forekomme i familier.
Oppdagelser som PINK1-mutasjonen hjelper medisinske forskere med å finne nye terapeutiske tilnærminger og behandlingsalternativer for Parkinsons.
Discussion about this post