Naxitamab-bruk, bivirkninger og advarsler

Naxitamab

Generisk navn: naxitamab [ nax-IT-a-mab ]

Merkenavn: Danyelza
Doseringsform: intravenøs oppløsning (4 mg/ml)
Legemiddelklasse: Diverse antineoplastiske midler

Hva er naxitamab?

Naxitamab brukes til å behandle høyrisikonevroblastom (en sjelden form for kreft) hos voksne og barn minst 1 år gamle.

Naxitamab brukes i kombinasjon med et annet legemiddel som får kroppen din til å produsere visse blodceller som bidrar til å bekjempe kreften og beskytte deg mot infeksjon.

Naxitamab gis etter at andre kreftbehandlinger ikke fungerte bra, eller har sluttet å virke.

Naxitamab ble godkjent av US Food and Drug Administration (FDA) på «akselerert» basis. I kliniske studier har noen personer respondert på naxitamab, men ytterligere studier er nødvendig.

Naxitamab kan også brukes til formål som ikke er oppført i denne medisinguiden.

Advarsler

Naxitamab kan forårsake alvorlige bivirkninger. Ring legen din med en gang hvis du har smerter eller sterk hodepine, nummenhet eller prikking, svakhet, problemer med tale eller tanke, synsproblemer, smertefull vannlating, raske eller bankende hjerteslag, brystsmerter eller et anfall.

Fortell din omsorgsperson hvis du har noen av disse bivirkningene under injeksjonen: svimmelhet eller ørhet, kløe, varme eller prikking, kortpustethet, støyende pust eller hevelse i ansiktet.

Før du tar denne medisinen

Du bør ikke behandles med naxitamab hvis du er allergisk mot det.

Fortell legen din dersom du noen gang har hatt høyt blodtrykk.

Du må kanskje ha en negativ graviditetstest før du starter denne behandlingen.

Ikke bruk naxitamab hvis du er gravid. Det kan skade det ufødte barnet. Bruk effektiv prevensjon for å forhindre graviditet mens du bruker naxitamab og i minst 2 måneder etter siste dose.

Ikke amme mens du bruker dette legemidlet, og i minst 2 måneder etter siste dose.

Hvordan gis naxitamab?

Naxitamab gis som en infusjon i en vene. En helsepersonell vil gi deg denne injeksjonen.

Dette legemidlet må gis sakte, og infusjonen kan ta 30 til 60 minutter å fullføre.

Naxitamab gis vanligvis i en 28-dagers behandlingssyklus, gjentatt hver 4. eller 8. uke. Du må kanskje bare bruke medisinen i løpet av den første uken av hver syklus. Legen din vil bestemme hvor lenge du skal behandles med dette legemidlet.

Du kan få andre medisiner for å forhindre alvorlige bivirkninger eller en allergisk reaksjon. Fortsett å bruke disse medisinene så lenge legen din har foreskrevet.

Du vil bli overvåket nøye i minst 2 timer etter injeksjonen for å sikre at du ikke har en allergisk reaksjon eller visse bivirkninger.

Du kan trenge hyppige blodprøver for å være sikker på at dette legemidlet ikke forårsaker skadelige effekter. Blodtrykket ditt må også sjekkes ofte.

Hva skjer hvis jeg glemmer en dose?

Ring legen din for instruksjoner hvis du savner en avtale for naxitamab-injeksjonen.

Hva skjer hvis jeg overdoser?

Siden naxitamab gis av helsepersonell i medisinske omgivelser, er det usannsynlig at en overdose vil oppstå.

Hva bør jeg unngå mens jeg får naxitamab?

Følg legens instruksjoner om eventuelle restriksjoner på mat, drikke eller aktivitet.

Bivirkninger av Naxitamab

Få akutt medisinsk hjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon: elveblest; vanskelig å puste; hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen.

Noen bivirkninger kan oppstå under injeksjonen. Fortell din omsorgsperson hvis du føler deg svimmel, ør i hodet, kløende, varm eller prikkende, kortpustet, eller hvis du har hoste, støyende pust eller hevelse i ansiktet.

Naxitamab kan forårsake alvorlige bivirkninger. Ring legen din med en gang hvis du har:

• alvorlig smerte hvor som helst i kroppen din;

• nummenhet, prikking eller brennende smerte i hender eller føtter;

• alvorlig hodepine, forvirring, tenkeproblemer, svakhet, synstap;

• et anfall;

• smertefull eller vanskelig vannlating;

• forkjølelsessymptomer – som rennende eller tett nese, nysing, sår hals, hoste, lav feber og dårlig følelse;

• øyeproblemer – tåkesyn, problemer med å fokusere, utvidede pupiller, ulik pupillstørrelse, å være mer følsom for lys;

• høyt blodtrykk – hodepine, kvalme, oppkast, svimmelhet, synsforandringer, neseblod, brystsmerter, raske eller bankende hjerteslag, banking i nakken eller ørene; eller

• lavt antall blodceller – feber, frysninger, tretthet, munnsår, hudsår, lett blåmerker, uvanlige blødninger, blek hud, kalde hender og føtter, ørhet eller kortpustethet.

Kreftbehandlingene dine kan bli forsinket eller permanent avbrutt hvis du har visse bivirkninger.

Vanlige bivirkninger av naxitamab kan omfatte:

• kvalme, oppkast, diaré, tap av appetitt;

• lavt antall blodceller eller andre unormale laboratorietester;

• hudutslett eller elveblest;

• opphovning;

• hodepine, feber, tretthetsfølelse;

• rask hjertefrekvens;

• føler seg engstelig eller irritabel;

• hoste; eller

• smerte, blåmerker, hevelse eller irritasjon der medisinen ble injisert.

Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger og andre kan forekomme. Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Hvilke andre legemidler vil påvirke naxitamab?

Andre legemidler kan påvirke naxitamab, inkludert reseptbelagte og reseptfrie medisiner, vitaminer og urteprodukter. Fortell legen din om alle dine nåværende medisiner og alle legemidler du begynner eller slutter å bruke.

Mer informasjon

Husk, oppbevar denne og alle andre medisiner utilgjengelig for barn, del aldri medisinene dine med andre, og bruk denne medisinen kun for indikasjonen som er foreskrevet.

Rådfør deg alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder dine personlige forhold.