Taliglucerase alfa
Generisk navn: taliglucerase alfa [ TAL-i-GLOO-ser-ase-AL-fa ]
Merkenavn: Elelyso
Doseringsform: intravenøst pulver til injeksjon (200 enheter)
Legemiddelklasse: Lysosomale enzymer
Hva er taliglucerase alfa?
Taliglucerase brukes som en enzymerstatning hos personer med Gauchers sykdom type I hos voksne og barn minst 4 år gamle.
Gauchers sykdom er en genetisk tilstand der kroppen mangler enzymet som trengs for å bryte ned visse fettstoffer (lipider). Lipider kan bygge seg opp i kroppen, forårsake symptomer som lett blåmerker eller blødninger, svakhet, anemi, bein- eller leddsmerter, forstørret lever eller milt, eller svekkede bein som lett kan knekkes.
Taliglucerase kan forbedre tilstanden til lever, milt, bein og blodceller hos personer med Gauchers sykdom type I. Taliglukerase er imidlertid ikke en kur for denne tilstanden.
Taliglucerase kan også brukes til formål som ikke er oppført i denne medisinguiden.
Advarsler
Noen personer som får en taliglucerase alfa-injeksjon har hatt en reaksjon da medisinen ble injisert, eller opptil 3 timer senere. Fortell omsorgspersonene dine med en gang hvis du får plutselig hodepine, svimmelhet, varme eller prikking, brystsmerter, hvesing, kvalme eller rødt hudutslett.
Før du tar denne medisinen
Fortell legen din dersom du er gravid. Det er ikke kjent om taliglucerase alfa vil skade et ufødt barn. Imidlertid kan det å ha ubehandlet eller ukontrollert Gaucher-sykdom type I under graviditet forårsake nye eller forverrede symptomer hos moren, eller komplikasjoner hos babyen som vekstproblemer eller blødninger. Fordelen med å behandle sykdommen din kan oppveie enhver risiko for babyen.
Det er kanskje ikke trygt å amme mens du bruker dette legemidlet. Spør legen din om enhver risiko.
Hvordan gis taliglucerase alfa?
Taliglucerase alfa gis som en infusjon i en vene. En helsepersonell vil gi deg denne injeksjonen.
Du kan få andre medisiner for å forhindre en allergisk reaksjon. Fortsett å bruke disse medisinene så lenge legen din har foreskrevet.
Du kan få andre medisiner for å forhindre visse bivirkninger av taliglucerase alfa.
Taliglucerase alfa gis vanligvis annenhver uke. Følg legens doseringsinstruksjoner veldig nøye.
Legen din kan av og til endre dosen din for å sikre at du får de beste resultatene.
Taliglucerase alfa-doser er basert på vekt (spesielt hos barn og tenåringer). Dosebehovet ditt kan endres hvis du går opp eller ned i vekt.
Hva skjer hvis jeg glemmer en dose?
Ring legen din for instruksjoner hvis du går glipp av en time for taliglucerase alfa-injeksjonen.
Hva skjer hvis jeg overdoser?
Søk akutt legehjelp eller ring Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.
Hva bør jeg unngå mens jeg tar taliglucerase alfa?
Følg legens instruksjoner om eventuelle restriksjoner på mat, drikke eller aktivitet.
Taliglucerase alfa bivirkninger
Få akutt medisinsk hjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon: elveblest; vanskelig å puste; hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen.
Noen personer som får en taliglucerase alfa-injeksjon har hatt en reaksjon da medisinen ble injisert, eller opptil 3 timer senere. Fortell omsorgspersonene dine med en gang hvis du har:
-
svimmelhet eller følelse av å besvime;
-
tetthet i brystet, tungpustethet;
-
hevelse i ansiktet ditt;
-
hoste, irritasjon i halsen;
-
rødming (varme, rødhet eller prikkende følelse);
-
kvalme oppkast;
-
hudutslett, kløe eller rødhet.
Vanlige bivirkninger av taliglucerase alfa kan omfatte:
-
hodepine;
-
utslett, kløe, varme eller prikkende følelse;
-
svimmelhet eller tretthetsfølelse;
-
kvalme, magesmerter, oppkast; eller
-
leddsmerter, ryggsmerter, smerter i armer eller ben.
Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger og andre kan forekomme. Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Taliglucerase alfa doseringsinformasjon
Vanlig voksendose for Gauchers sykdom:
Behandlingsnaiv:
-Startdose: 60 enheter/kg IV annenhver uke
Konvertering fra imiglukerase:
-For pasienter på en stabil dose imiglukerase: Begynn med samme enheter/kg dose IV annenhver uke
Dosejusteringer bør være basert på individets terapeutiske mål
Kommentarer:
– Administrer som en IV-infusjon over 60 til 120 minutter annenhver uke; hos voksne pasienter bør en initial infusjonshastighet på 1,2 ml/minutt brukes.
-Etter at tolerabilitet for infusjon er etablert, kan infusjonshastigheten økes, men bør ikke overstige den maksimale anbefalte infusjonshastigheten på 2,2 ml/minutt; infusjon skal gis over minimum eller 60 minutter.
Bruk: For langvarig enzymerstatningsterapi (ERT) for pasienter med bekreftet diagnose av Gauchers sykdom type 1
Vanlig pediatrisk dose for Gauchers sykdom:
4 år eller eldre:
Behandlingsnaiv: Startdose: 60 enheter/kg IV annenhver uke
Konvertering fra imiglukerase:
-For pasienter på en stabil dose imiglukerase: Begynn med samme enheter/kg dose IV annenhver uke
Dosejusteringer bør være basert på individets terapeutiske mål
Kommentarer:
– Administrer som en IV-infusjon over 60 til 120 minutter annenhver uke; hos voksne pasienter bør en initial infusjonshastighet på 1,2 ml/minutt brukes.
-Etter at tolerabilitet for infusjon er etablert, kan infusjonshastigheten økes, men bør ikke overstige den maksimale anbefalte infusjonshastigheten på 2,2 ml/minutt; infusjon skal gis over minimum eller 60 minutter.
Bruk: For behandling av pasienter med bekreftet diagnose av Gauchers sykdom type 1.
Hvilke andre legemidler vil påvirke taliglucerase alfa?
Andre legemidler kan påvirke taliglucerase alfa, inkludert reseptbelagte og reseptfrie legemidler, vitaminer og urteprodukter. Fortell legen din om alle dine nåværende medisiner og alle medisiner du begynner eller slutter å bruke.
Mer informasjon
Husk, oppbevar denne og alle andre medisiner utilgjengelig for barn, del aldri medisinene dine med andre, og bruk denne medisinen kun for indikasjonen som er foreskrevet.
Rådfør deg alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder dine personlige forhold.
Discussion about this post