Når du hører ordet svulst, tenker du sannsynligvis på kreft. Men faktisk er mange svulster ikke kreftfremkallende.
En svulst er en klynge av unormale celler. Avhengig av celletypene i en svulst, kan det være:
- Godartet. Svulsten inneholder ikke kreftceller.
- Premalign eller precancerøs. Den inneholder unormale celler som har potensial til å bli kreft.
- Ondartet. Svulsten inneholder kreftceller.
I denne artikkelen skal vi se nærmere på de viktigste forskjellene mellom godartede og ondartede svulster og hvordan de blir diagnostisert og behandlet.
Hva er en godartet svulst?
Godartede svulster er ikke kreftfremkallende. De vil ikke invadere omkringliggende vev eller spre seg andre steder.
Likevel kan de forårsake alvorlige problemer når de vokser nær vitale organer, trykker på en nerve eller begrenser blodstrømmen. Godartede svulster reagerer vanligvis godt på behandling.
De vanligste typene godartede svulster inkluderer følgende:
Adenomer
Adenomer, eller polypper, utvikles i kjertellignende celler i epitelvev, et tynt lag med vev som dekker kjertler, organer og andre strukturer.
Behandling avhenger av plassering og størrelse. Noen kolonpolypper er adenomer og bør fjernes i tilfelle de blir ondartede.
Fibroider
Fibromer vokser i fibrøst vev. Livmorfibromer er vanlige, påvirker
Hemangiomer
Hemangiomer er en type svulst som består av ekstra blodårer. De er de vanligste svulstene hos barn. De har en tendens til å forekomme oftere på huden og leveren.
På huden kan et hemangiom i utgangspunktet se ut til å være et rødt fødselsmerke. Deretter vil det over tid begynne å danne en rød klump.
Selv om de bør overvåkes, forårsaker hemangiomer vanligvis ikke problemer og forsvinner vanligvis uten behandling.
Lipomer
Lipomer er saktevoksende svulster som dannes i fettvev under huden. De kan forekomme hvor som helst, men spesielt i nakken, skuldrene, armhulene eller bagasjerommet.
De er mest vanlige mellom 40 og 60 år. Behandling er ikke alltid nødvendig, men du kan få dem fjernet hvis de plager deg.
Hva er en premalign svulst?
Godartede svulster blir ikke nødvendigvis til ondartede svulster. Noen har imidlertid potensialet til å bli kreft hvis unormale celler fortsetter å endre seg og dele seg ukontrollert.
Disse begrepene beskriver noen uvanlige egenskaper ved potensielt premaligne svulster:
- Hyperplasi. Normalt utseende celler formerer seg raskere enn normalt.
- Atypi. Celler virker litt unormale.
- Metaplasi. Celler ser normale ut, men er ikke den typen celler som vanligvis finnes i dette området av kroppen.
Siden det er vanskelig å vite hvilke svulster som vil utvikle seg, må følgende typer masser overvåkes eller behandles nøye:
- Dysplasi. Celler virker unormale, reproduserer seg raskere enn normalt og er ikke ordnet normalt.
- Karsinom in situ. Celler er ekstremt unormale, men har ennå ikke invadert nærliggende vev. Dette kalles noen ganger «stadium 0» kreft.
Kolonpolypper, for eksempel, er ofte forstadier til kreft. Selv om det kan ta 10 eller flere år å utvikle seg til kreft, fjernes de vanligvis som en forholdsregel.
Hva er en ondartet svulst?
Ondartede svulster er kreftfremkallende.
Kroppen vår produserer stadig nye celler for å erstatte gamle. Noen ganger blir DNA skadet i prosessen, så nye celler utvikler seg unormalt. I stedet for å dø av, fortsetter de å formere seg raskere enn immunsystemet kan håndtere, og danner en svulst.
Kreftceller kan bryte bort fra svulster og reise gjennom blodet eller lymfesystemet til andre deler av kroppen.
Typer ondartede svulster inkluderer følgende:
Karsinom
De
- Adenokarsinom dannes i celler som produserer væske og slim. Dette inkluderer mange bryst-, tykktarms- og prostatakreft.
- Basalcellekarsinom starter i det nederste laget av epidermis.
- Plateepitelkarsinom dannes i celler like under den ytre overflaten av huden, så vel som organer som blære, tarm, nyrer eller mage.
- Overgangscellekarsinom utvikler seg i vev som kalles epitel eller urotel. Blære-, nyre- og urinlederkreft kan være denne typen.
Sarkom
Sarkomer begynner i bein, bløtvev og fibrøst vev. Dette kan inkludere:
- sener
- leddbånd
- fett
- muskel
- blod og lymfekar
Bakterie celle
Kimcellesvulster begynner i celler som produserer egg eller sædceller. De finnes sannsynligvis i eggstokkene eller testiklene. De kan også utvikle seg i magen, brystet eller hjernen.
Blastom
Blastomer starter i embryonalt vev og utviklende celler i hjernen, øynene eller nervestammen. Barn er
Hva er de viktigste forskjellene mellom godartede og ondartede svulster?
| Godartede svulster | Ondartede svulster |
|---|---|
| Ikke invader nærliggende vev | Kan invadere nærliggende vev |
| Kan ikke spre seg til andre deler av kroppen | Kan kaste celler som reiser gjennom blodet eller lymfesystemet til andre deler av kroppen for å danne nye svulster |
| Normalt sett ikke tilbake etter at de er fjernet | Kan returneres etter fjerning |
| Har vanligvis en jevn, vanlig form | Kan ha ujevn form |
| Beveg deg ofte rundt hvis du presser på dem | Ikke flytt rundt når du presser på dem |
| Vanligvis ikke livstruende | Kan være livstruende |
| Trenger kanskje behandling eller ikke | Krever behandling |
Hvordan diagnostiseres svulster?
Hvis du oppdager en ny eller uvanlig klump på kroppen, må du kontakte legen din så snart som mulig.
Noen ganger vet du kanskje ikke at du har en svulst. Det kan bli funnet under en rutinemessig screening eller kontroll, eller under en test for et annet symptom.
Etter en fysisk undersøkelse kan legen din bruke en eller flere avbildningstester for å bekrefte en diagnose, for eksempel:
- Røntgen
- ultralyd
- CT skann
- MR
Blodprøver er en annen vanlig måte å hjelpe med diagnose. Men en biopsi er den eneste måten å bekrefte tilstedeværelsen av kreft.
En biopsi innebærer å fjerne en vevsprøve. Plasseringen av svulsten vil avgjøre om du trenger en nålbiopsi eller en annen metode, for eksempel koloskopi eller kirurgi.
Vevet vil bli sendt til et laboratorium og undersøkt under et mikroskop. Legen din vil motta en patologirapport. Denne rapporten vil fortelle legen din om vevet som ble fjernet er godartet, precancerøst eller ondartet.
Behandling av ondartede svulster
Behandling for kreftsvulster avhenger av mange faktorer, for eksempel hvor den primære svulsten er lokalisert og om den er spredt. En patologirapport kan avsløre spesifikk informasjon om svulsten for å veilede behandlingen, som kan omfatte:
- kirurgi
- strålebehandling
- kjemoterapi
- målrettet terapi
- immunterapi, også kjent som biologisk terapi
Kan svulster forebygges?
Genetikk spiller en rolle, så du kan ikke forhindre alle svulster. Likevel er det skritt du kan ta for å redusere risikoen for å utvikle kreftsvulster:
- Ikke bruk tobakk, og unngå eksponering for passiv røyking.
- Begrens alkoholforbruket til ikke mer enn én drink per dag for kvinner, to drinker per dag for menn.
- Oppretthold en sunn vekt.
- Inkluder rikelig med frukt, grønnsaker, hele korn og bønner i kostholdet ditt mens du begrenser bearbeidet kjøtt.
- Trene regelmessig.
- Beskytt huden din mot solen.
- Få regelmessige medisinske kontroller og screeninger, og rapporter eventuelle nye symptomer.
Bunnlinjen
En svulst er en masse unormale celler. Mange typer godartede svulster er ufarlige og kan stå i fred. Andre kan forårsake alvorlige problemer eller bli kreft.
Ondartede svulster kan være livstruende. Godartet eller ondartet, behandling avhenger av svulstens spesifikasjoner.
Hvis du kjenner en ny klump hvor som helst på kroppen din, se legen din så snart du kan. Tidlig diagnose gir deg flere behandlingsmuligheter og et potensielt bedre resultat.
Discussion about this post