Casimersen
Generisk navn: casimersen [ KAS-i-MER-sen ]
Merkenavn: Amondys 45
Doseringsform: intravenøs oppløsning (100 mg/2 ml)
Legemiddelklasse: Diverse ukategoriserte midler
Hva er Casimersen?
Casimersen brukes til å behandle Duchennes muskeldystrofi hos voksne og barn som har en viss genmutasjon. Legen din vil teste deg for denne genmutasjonen.
Casimersen ble godkjent av US Food and Drug Administration (FDA) på «akselerert» basis. I kliniske studier reagerte noen på casimersen, men ytterligere studier er nødvendig.
Casimersen kan også brukes til formål som ikke er oppført i denne medisinguiden.
Advarsler
Før du bruker Casimersen, fortell legen din om alle dine medisinske tilstander eller allergier, alle medisiner du bruker, og om du er gravid eller ammer.
Før du tar denne medisinen
Fortell legen din dersom du noen gang har hatt nyreproblemer.
Fortell legen din dersom du er gravid eller ammer.
Hvordan skal jeg ta Casimersen?
Legen din vil ta blodprøver for å sikre at du ikke har tilstander som hindrer deg i å bruke Casimersen trygt.
Casimersen gis som en infusjon i en vene, vanligvis en gang i uken. En helsepersonell vil gi deg denne injeksjonen.
Casimersen må gis sakte, og infusjonen kan ta 35 til 60 minutter å fullføre.
Det kan hende at nyrefunksjonen din må kontrolleres mens du bruker dette legemidlet.
Casimersen doser er basert på vekt. Dosebehovet ditt kan endres hvis du går opp eller ned i vekt.
Hva skjer hvis jeg glemmer en dose?
Ring legen din for instruksjoner hvis du savner en avtale for Casimersen-injeksjonen.
Hva skjer hvis jeg overdoser?
Siden Casimersen gis av et helsepersonell i en medisinsk setting, er det usannsynlig at en overdose vil oppstå.
Hva bør jeg unngå mens jeg tar Casimersen?
Følg legens instruksjoner om eventuelle restriksjoner på mat, drikke eller aktivitet.
Casimersen bivirkninger
Få akutt medisinsk hjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon: elveblest, kløe, utslett, blemmer eller peeling; feber; vanskelig å puste; hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen.
Casimersen kan forårsake alvorlige bivirkninger. Ring legen din med en gang hvis du har:
-
rosa, brun eller rød urin;
-
skummende urin; eller
-
hevelse i ansikt, hender, føtter eller mage.
Vanlige bivirkninger av Casimersen kan omfatte:
-
hodepine;
-
feber;
-
leddsmerter;
-
hoste; eller
-
forkjølelsessymptomer som tett nese, nysing, sår hals.
Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger og andre kan forekomme. Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Casimersen doseringsinformasjon
Vanlig voksendose for muskeldystrofi:
30 mg/kg via IV infusjon en gang i uken
Kommentarer:
-Dette stoffet har blitt godkjent under en akselerert godkjenning basert på en økning i dystrofinproduksjonen i skjelettmuskulaturen; fortsatt godkjenning kan være betinget av bekreftelse av en klinisk fordel i bekreftende studier.
Bruk: For behandling av DMD hos pasienter som har en bekreftet mutasjon av DMD-genet som er mottakelig for ekson 45-hopping.
Vanlig pediatrisk dose for muskeldystrofi:
30 mg/kg via IV infusjon en gang i uken
Kommentarer:
-Dette stoffet har blitt godkjent under en akselerert godkjenning basert på en økning i dystrofinproduksjonen i skjelettmuskulaturen; fortsatt godkjenning kan være betinget av bekreftelse av en klinisk fordel i bekreftende studier.
Bruk: For behandling av DMD hos pasienter som har en bekreftet mutasjon av DMD-genet som er mottakelig for ekson 45-hopping.
Hvilke andre stoffer vil påvirke Casimersen?
Andre legemidler kan påvirke Casimersen, inkludert reseptbelagte og reseptfrie medisiner, vitaminer og urteprodukter. Fortell legen din om alle dine nåværende medisiner og alle medisiner du begynner eller slutter å bruke.
Populære FAQ
Hva er de nye medisinene for Duchenne muskeldystrofi?
De nye legemidlene godkjent av FDA for behandling av Duchenne muskeldystrofi (DMD) er Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen) og Emflaza (deflazacort).
Duchenne muskeldystrofi (DMD) er en genetisk sykdom som forårsaker progressiv svakhet, tap av motorisk funksjon og skade på skjelett- og hjertemuskler. DMD, som ikke har noen kur, rammer først og fremst menn som starter i tidlig barndom, vanligvis mellom 2 og 3 år.
Mer informasjon
Husk, oppbevar denne og alle andre medisiner utilgjengelig for barn, del aldri medisinene dine med andre, og bruk denne medisinen kun for indikasjonen som er foreskrevet.
Rådfør deg alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder dine personlige forhold.
Discussion about this post