Fostervannsprøve

Hva er fostervannsprøve?

Fostervannsprøve er en prosedyre der legen din fjerner en liten mengde fostervann fra livmoren din. Mengden væske som fjernes er vanligvis ikke mer enn 1 unse.

Fostervann omgir babyen din i livmoren. Denne væsken inneholder noen av babyens celler og brukes til å finne ut om babyen din har genetiske avvik. Denne typen fostervannsprøver utføres vanligvis i andre trimester, vanligvis etter uke 15.

Den kan også brukes til å finne ut om babyens lunger er modne nok til å overleve utenfor livmoren. Denne typen fostervannsprøve vil skje senere i svangerskapet.

Legen din vil bruke en lang, tynn nål for å samle opp en liten mengde fostervann. Denne væsken omgir og beskytter babyen mens den er i livmoren din.

En laboratorietekniker vil deretter teste væsken for visse genetiske lidelser, inkludert Downs syndrom, spina bifida og cystisk fibrose.

Testresultatene kan hjelpe deg med å ta avgjørelser om graviditeten. I tredje trimester kan testen også fortelle deg om babyen din er moden nok til å bli født.

Det er også nyttig for å avgjøre om du må føde tidlig for å forhindre komplikasjoner fra svangerskapet.

Hvorfor anbefales fostervannsprøve?

Unormale prenatale screeningstestresultater er en vanlig årsak til at du kan vurdere fostervannsprøver. Fostervannsprøve kan hjelpe legen din med å bekrefte eller avkrefte alle indikasjoner på abnormiteter funnet under screeningtesten.

Hvis du allerede har hatt et barn med en fødselsdefekt eller en alvorlig abnormitet i hjernen eller ryggmargen kalt en nevralrørsdefekt, kan fostervannsprøver sjekke om det ufødte barnet også har tilstanden.

Hvis du er 35 år eller eldre, har babyen en høyere risiko for kromosomavvik, for eksempel Downs syndrom. Fostervannsprøve kan identifisere disse abnormitetene.

Hvis du eller partneren din er en kjent bærer av en genetisk lidelse, for eksempel cystisk fibrose, kan fostervannsprøve oppdage om det ufødte barnet ditt har denne lidelsen.

Komplikasjoner under graviditet kan kreve at du føder barnet ditt tidligere enn hele terminen. En fostervannsprøve kan bidra til å avgjøre om babyens lunger er modne nok til at barnet ditt kan overleve utenfor livmoren.

Legen din kan også anbefale en fostervannsprøve hvis de mistenker at det ufødte barnet ditt har en infeksjon eller anemi, eller de tror du har en livmorinfeksjon.

Hvis det er nødvendig, kan prosedyren også gjøres for å redusere mengden fostervann i livmoren.

Hvordan utføres fostervannsprøve?

Denne testen er en poliklinisk prosedyre, så du trenger ikke å bli på sykehuset. Legen din vil først utføre en ultralyd for å bestemme den nøyaktige plasseringen av babyen din i livmoren.

En ultralyd er en ikke-invasiv prosedyre som bruker høyfrekvente lydbølger for å lage et bilde av din ufødte baby. Blæren din må være full under ultralyden, så drikk rikelig med væske på forhånd.

Etter ultralyden kan legen din bruke bedøvende medisin til et område av magen din. Ultralydresultatene vil gi dem et trygt sted å sette inn nålen.

Deretter vil de sette inn en nål gjennom magen og inn i livmoren, og trekke ut en liten mengde fostervann. Denne delen av prosedyren tar vanligvis omtrent 2 minutter.

Resultatene av genetiske tester på fostervannet ditt er vanligvis tilgjengelig i løpet av få dager.

Resultatene av tester for å bestemme modenheten til babyens lunger er vanligvis tilgjengelig innen noen få timer.

Hva er komplikasjonene forbundet med fostervannsprøver?

Fostervannsprøve anbefales vanligvis mellom 16 og 20 uker, som er i løpet av andre trimester. Selv om komplikasjoner kan oppstå, er det sjelden å oppleve de mer alvorlige.

Risikoen for spontanabort er opptil 0,3 prosent hvis du har prosedyren i løpet av andre trimester, ifølge Mayo Clinic. Risikoen er litt høyere hvis testen skjer før 15 uker av svangerskapet.

Komplikasjoner forbundet med fostervannsprøve inkluderer følgende:

• kramper
• en liten mengde vaginal blødning
• fostervann som lekker ut av kroppen (dette er sjeldent)
• livmorinfeksjon (også sjelden)

Fostervannsprøver kan føre til at infeksjoner, som hepatitt C eller HIV, overføres til det ufødte barnet.

I sjeldne tilfeller kan denne testen føre til at noen av babyens blodceller kommer inn i blodet. Dette er viktig fordi det er en type protein som kalles Rh-faktoren. Hvis du har dette proteinet, er blodet ditt Rh-positivt.

Hvis du ikke har dette proteinet, er blodet ditt Rh-negativt. Det er mulig for deg og babyen din å ha forskjellige Rh-klassifiseringer. Hvis dette er tilfelle og blodet ditt blander seg med babyens blod, kan kroppen din reagere som om den var allergisk mot babyens blod.

Hvis dette skjer, vil legen din gi deg et legemiddel kalt RhoGAM. Denne medisinen vil forhindre kroppen din i å lage antistoffer som vil angripe babyens blodceller.

Hva betyr testresultatene?

Hvis resultatene av fostervannsprøven din er normale, har babyen din mest sannsynlig ikke genetiske eller kromosomale abnormiteter.

Ved modenhets fostervannsprøve vil normale testresultater forsikre deg om at babyen din er klar til å bli født med høy sannsynlighet for å overleve.

Unormale resultater kan bety at det er et genetisk problem eller kromosomavvik. Men det betyr ikke at det er absolutt. Ytterligere diagnostiske tester kan gjøres for å få mer informasjon.

Hvis du er usikker på hva resultatene kan bety, ikke nøl med å spørre helsepersonell. De kan også hjelpe deg med å samle informasjonen du trenger for å ta en beslutning om neste trinn.