Imiglucerase-bruk, bivirkninger og advarsler

Imiglukerase

Generisk navn: imiglukerase [ im-ih-GLUE-ker-ase ]

Merkenavn: Cerezyme
Doseringsform: intravenøst ​​pulver til injeksjon (200 enheter; 400 enheter)
Legemiddelklasse: Lysosomale enzymer

Hva er imiglukerase?

Imiglukerase er en menneskeskapt form av et enzym som forekommer naturlig i kroppen. Det brukes som en enzymerstatning hos personer med Gauchers sykdom type I.

Gauchers sykdom er en genetisk tilstand der kroppen mangler enzymet som trengs for å bryte ned visse fettstoffer (lipider). Lipider kan bygge seg opp i kroppen, forårsake symptomer som lett blåmerker eller blødninger, svakhet, anemi, bein- eller leddsmerter, forstørret lever eller milt, eller svekkede bein som lett kan knekkes.

Imiglukerase kan forbedre tilstanden til lever, milt, bein og blodceller hos personer med Gauchers sykdom type I. Imidlertid er imiglukerase ikke en kur for denne tilstanden.

Imiglukerase kan også brukes til andre formål enn de som er oppført i denne medisinguiden.

Advarsler

Følg alle instruksjonene på medisinetiketten og pakken. Fortell alle helsepersonell om alle dine medisinske tilstander, allergier og alle medisiner du bruker.

Før du tar denne medisinen

Du bør ikke bruke imiglukerase hvis du er allergisk mot det.

For å sikre at imiglukerase er trygt for deg, fortell legen din dersom du har:

• et pusteproblem som lungebetennelse eller pulmonal hypertensjon.

FDA graviditetskategori C. Det er ikke kjent om imiglukerase vil skade en ufødt baby. Fortell legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid mens du bruker imiglukerase.

Det er ikke kjent om imiglukerase går over i morsmelk eller om det kan skade en ammende baby. Fortell legen din dersom du ammer en baby.

Imiglukerase bør ikke gis til et barn yngre enn 2 år uten leges råd.

Hvordan skal jeg bruke imiglukerase?

Imiglukerase injiseres i en vene gjennom en IV. En helsepersonell vil gi deg denne injeksjonen.

Imiglukerase gis vanligvis hver 2. uke, men du kan trenge medisinen oftere når du først begynner å bruke den. Følg legens doseringsinstruksjoner veldig nøye.

Du kan få andre medisiner for å forhindre visse bivirkninger av imiglukerase. Ta disse medisinene nøyaktig som anvist.

Fortell legen din dersom du har endringer i vekt. Imiglukerasedoser er basert på vekt.

Hva skjer hvis jeg glemmer en dose?

Ring legen din for instruksjoner hvis du glemmer en dose imiglukerase.

Hva skjer hvis jeg overdoser?

Siden imiglukerase gis av helsepersonell i medisinske omgivelser, er det usannsynlig at en overdose vil oppstå.

Hva bør jeg unngå når jeg bruker imiglukerase?

Følg legens instruksjoner om eventuelle restriksjoner på mat, drikke eller aktivitet.

Imiglukerase bivirkninger

Få akutt medisinsk hjelp hvis du har noen av disse tegnene på en allergisk reaksjon: elveblest; vanskelig å puste; hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen.

Noen bivirkninger kan oppstå under eller kort tid etter injeksjonen. Fortell din omsorgsperson umiddelbart hvis du føler deg svimmel, kløende, ør i hodet, svett eller har brystsmerter, hoste, pusteproblemer eller rødme (varme, rødhet eller prikkende følelse).

Imiglukerase kan forårsake alvorlige bivirkninger. Ring legen din med en gang hvis du har:

• feber, frysninger, hoste med gult eller grønt slim;

• stikkende brystsmerter, tungpustethet, kortpustethet; eller

• forverring eller ingen bedring i symptomene på Gauchers sykdom.

Vanlige bivirkninger av imiglukerase kan omfatte:

• magesmerter, kvalme, oppkast, diaré;

• raske hjerteslag;

• hodepine, svimmelhet;

• ryggsmerte;

• feber, frysninger, tretthetsfølelse;

• mildt utslett; eller

• kløe, svie, hevelse eller annet ubehag rundt IV-nålen.

Imiglukerase doseringsinformasjon

Vanlig voksendose for Gauchers sykdom:

Startdose: Kan variere fra 2,5 enheter/kg 3 ganger i uken IV-infusjon til 60 enheter/kg IV-infusjon en gang annenhver uke

Kommentarer:
-Størstedelen av tilgjengelige data er for dosen på 60 enheter/kg hver 2. uke.
– Sykdommens alvorlighetsgrad kan tilsi at behandlingen startes med en relativt høy dose eller relativt hyppig administrering.
– Dosejusteringer bør gjøres på individuell basis og kan øke eller reduseres basert på oppnåelse av terapeutiske mål som vurderes ved rutinemessige evalueringer av pasientens kliniske manifestasjoner.

Bruk: For langvarig enzymerstatningsterapi hos pasienter med en bekreftet diagnose av Gauchers sykdom type 1 som resulterer i 1 eller flere av følgende tilstander: anemi, trombocytopeni, beinsykdom, hepatomegali eller splenomegali

Vanlig pediatrisk dose for Gauchers sykdom:

2 år eller eldre:
-Startdose: Kan variere fra 2,5 enheter/kg 3 ganger i uken IV-infusjon til 60 enheter/kg IV-infusjon en gang annenhver uke

Kommentarer:
-Størstedelen av tilgjengelige data er for dosen på 60 enheter/kg hver 2. uke.
– Sykdommens alvorlighetsgrad kan tilsi at behandlingen startes med en relativt høy dose eller relativt hyppig administrering.
– Dosejusteringer bør gjøres på individuell basis og kan øke eller reduseres basert på oppnåelse av terapeutiske mål som vurderes ved rutinemessige evalueringer av pasientens kliniske manifestasjoner.

Bruk: For langvarig enzymerstatningsterapi hos pasienter med en bekreftet diagnose av Gauchers sykdom type 1 som resulterer i 1 eller flere av følgende tilstander: anemi, trombocytopeni, beinsykdom, hepatomegali eller splenomegali

Hvilke andre legemidler vil påvirke imiglukerase?

Andre legemidler kan samhandle med imiglukerase, inkludert reseptbelagte og reseptfrie medisiner, vitaminer og urteprodukter. Fortell alle helsepersonell om alle medisiner du bruker nå og alle medisiner du begynner eller slutter å bruke.

Mer informasjon

Husk, oppbevar denne og alle andre medisiner utilgjengelig for barn, del aldri medisinene dine med andre, og bruk denne medisinen kun for indikasjonen som er foreskrevet.

Rådfør deg alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder dine personlige forhold.