Lutetium Lu 177 dotatate
Generisk navn: lutetium Lu 177 dotatate [ loo-TEE-shee-um-LOO-177 DOE-ta-tate ]
Merkenavn: Lutathera
Doseringsform: intravenøs oppløsning (370 MBq/ml)
Legemiddelklasse: Terapeutiske radiofarmaka
Hva er lutetium Lu 177 dotatat?
Lutetium Lu 177 dotatate er en radioaktiv medisin som binder seg til en spesifikk del av visse tumorceller, slik at strålingen kan komme inn og ødelegge disse cellene.
Lutetium Lu 177 dotatate brukes til å behandle visse kreftformer i fordøyelseskanalen, inkludert mage, bukspyttkjertel og tarm.
Lutetium Lu 177 dotatate kan også brukes til formål som ikke er oppført i denne medisinveiledningen.
Advarsler
Ikke bli gravid eller amme en baby mens du får lutetium Lu 177 dotatate.
Både menn og kvinner som bruker lutetium Lu 177 dotatate bør bruke effektiv prevensjon for å forhindre graviditet. Lutetium Lu 177 dotatate kan skade et ufødt barn eller forårsake fødselsskader hvis mor eller far bruker dette legemidlet.
Før du tar denne medisinen
Du bør ikke bruke lutetium Lu 177 dotatate hvis du er gravid eller ammer.
Lutetium Lu 177 dotatate kan skade et ufødt barn eller forårsake fødselsskader hvis moren eller faren får dette legemidlet.
-
Hvis du er kvinne, bruk effektiv prevensjon for å forhindre graviditet mens du får dette legemidlet og i minst 7 måneder etter siste dose.
-
Hvis du er mann, bruk effektiv prevensjon hvis sexpartneren din er i stand til å bli gravid. Fortsett å bruke prevensjon i minst 4 måneder etter siste dose.
-
Fortell legen din umiddelbart hvis en graviditet oppstår mens enten mor eller far får lutetium Lu 177 dotatate.
Ikke amme mens du får lutetium Lu 177 dotatate, og i minst 4 måneder etter siste dose.
Fortell legen din dersom du noen gang har hatt:
-
nyresykdom;
-
leversykdom;
-
diabetes;
-
høyt blodtrykk; eller
-
alle typer strålebehandling.
Lutetium Lu 177 dotatate kan forårsake andre typer kreft, for eksempel leukemi. Spør legen din om denne risikoen.
Dette legemidlet kan påvirke fruktbarheten (evnen til å få barn) hos både menn og kvinner. Det er imidlertid viktig å bruke prevensjon for å forhindre graviditet fordi lutetium Lu 177 dotatate kan skade babyen hvis en graviditet oppstår.
Hvordan gis lutetium Lu 177 dotatat?
Lutetium Lu 177 dotatate gis som en infusjon i en vene. En helsepersonell vil gi deg denne injeksjonen en gang hver 8. uke med totalt 4 doser.
lutetium Lu 177 dotatate må gis sakte, og infusjonen kan ta 30 til 40 minutter å fullføre.
Etter hver infusjon vil du få et annet legemiddel kalt oktreotid, som injiseres i en muskel. Oktreotidinjeksjoner gis vanligvis en gang hver 4. uke i opptil 18 måneder.
Du kan få andre medisiner for å forhindre alvorlige bivirkninger eller allergisk reaksjon. Fortsett å bruke disse medisinene så lenge legen din har foreskrevet.
Drikk rikelig med væske mens du behandles med dette legemidlet. Du bør tisse ofte for å holde nyrene dine i orden.
Du vil trenge hyppige medisinske tester for å være sikker på at dette legemidlet ikke forårsaker skadelige effekter. Kreftbehandlingene dine kan bli forsinket basert på resultatene.
I opptil 30 dager etter at du er behandlet med lutetium Lu 177 dotatate, vil urinen din inneholde stråling. For å forhindre spredning av denne strålingen, bruk et toalett i stedet for et urinal, og sett deg på toalettet mens du tisser.
Vask alltid hendene etter badebruk. Unngå å håndtere opprydding av avføring eller urin uten å bruke lateksgummihansker. Hvis en annen person håndterer urinen din, bør de bruke hansker, øyebeskyttelse og en maske for å dekke nesen og munnen.
Ved rengjøring av søl av kroppsvæsker, bruk kun engangs rengjøringskluter som kan spyles ned i toalettet. Spør legen din eller helseavdelingen din hvordan du kaster kroppsvæskesøl som ikke kan spyles ned i toalettet.
Vask skitne klær separat fra tøyet til andre personer i hjemmet ditt.
Hva skjer hvis jeg glemmer en dose?
Ring legen din for instruksjoner hvis du går glipp av en time for lutetium Lu 177 dotatate-injeksjonen.
Hva skjer hvis jeg overdoser?
Siden lutetium Lu 177 dotatate gis av helsepersonell i medisinske omgivelser, er det usannsynlig at en overdose vil oppstå.
Hva bør jeg unngå mens jeg får lutetium Lu 177 dotatate?
Følg legens instruksjoner om eventuelle restriksjoner på mat, drikke eller aktivitet.
Lutetium Lu 177 dotatate bivirkninger
Få akutt medisinsk hjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon: elveblest; vanskelig å puste; hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen.
Lutetium Lu 177 dotatate kan forårsake alvorlige bivirkninger. Ring legen din med en gang hvis du har:
-
lite eller ingen vannlating;
-
rødming (varme, rødhet eller prikkende følelse);
-
diaré;
-
en ørken følelse, som om du kan besvime;
-
hvesing, tetthet i brystet, problemer med å puste;
-
lavt antall blodceller – feber, frysninger, tretthet, munnsår, hudsår, lett blåmerker, uvanlige blødninger, blek hud, kalde hender og føtter, ørhet eller kortpustethet; eller
-
lavt kaliumnivå – leggkramper, forstoppelse, uregelmessig hjerterytme, flagrende i brystet, økt tørste eller vannlating, nummenhet eller prikking, muskelsvakhet eller slapp følelse.
Kreftbehandlingene dine kan bli forsinket eller permanent avbrutt hvis du har visse bivirkninger.
Vanlige bivirkninger av lutetium Lu 177 dotatate kan omfatte:
-
kvalme oppkast;
-
høyt blodsukker;
-
lavt kalium; eller
-
unormale leverfunksjonstester.
Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger og andre kan forekomme. Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Lutetium Lu 177 dotatate doseringsinformasjon
Vanlig voksendose for nevroendokrint karsinom:
Intravenøs infusjon: 7,4 GBq (200 mCi) hver 8. uke for totalt 4 doser.
Premedisinering og samtidige medisiner:
Somatostatin-analoger:
– Avbryt langtidsvirkende somatostatinanaloger (f.eks. langtidsvirkende oktreotid) i minst 4 uker før oppstart av dette legemidlet. Administrer korttidsvirkende oktreotid etter behov; seponere minst 24 timer før oppstart av dette legemidlet.
-Under behandling: Gi langtidsvirkende oktreotid 30 mg intramuskulært 4 til 24 timer etter hver dose av dette legemidlet. Ikke administrer langtidsvirkende oktreotid innen 4 uker etter hver påfølgende dose. Korttidsvirkende oktreotid kan gis for symptomatisk behandling under behandling med dette legemidlet, men må holdes tilbake i minst 24 timer før hver dose av dette legemidlet.
-Etter behandling: Fortsett langtidsvirkende oktreotid 30 mg intramuskulært hver 4. uke etter å ha fullført dette legemidlet inntil sykdomsprogresjon eller i opptil 18 måneder etter behandlingsstart.
Antiemetisk
– Administrer antiemetika 30 minutter før den anbefalte aminosyreløsningen.
Aminosyreløsning:
-Start en intravenøs aminosyreløsning som inneholder L-lysin og L-arginin 30 minutter før du administrerer dette legemidlet.
-Bruk en treveisventil for å administrere aminosyrer med samme venøse tilgang som dette legemidlet, eller administrer aminosyrer gjennom en separat venøs tilgang i pasientens andre arm.
-Fortsett infusjonen under og i minst 3 timer etter infusjonen av dette legemidlet.
– Ikke reduser dosen av aminosyreløsningen hvis dosen av dette legemidlet reduseres.
Kommentarer:
– Doseendringer på grunn av bivirkninger er gitt i avsnittet om dosejustering.
-Strålingsdosimetri: Maksimal penetrasjon i vev er 2,2 mm og gjennomsnittlig penetrasjon er 0,67 mm.
Bruk: Behandling av somatostatinreseptor-positive gastroenteropankreatiske nevroendokrine svulster (GEP-NETs), inkludert fortarm, mellomtarm og baktarm nevroendokrine svulster hos voksne.
Hvilke andre legemidler vil påvirke lutetium Lu 177 dotatate?
Andre legemidler kan påvirke lutetium Lu 177 dotatate, inkludert reseptbelagte og reseptfrie legemidler, vitaminer og urteprodukter. Fortell legen din om alle dine nåværende medisiner og enhver medisin du begynner eller slutter å bruke.
Mer informasjon
Husk, oppbevar denne og alle andre medisiner utilgjengelig for barn, del aldri medisinene dine med andre, og bruk denne medisinen kun for indikasjonen som er foreskrevet.
Rådfør deg alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder dine personlige forhold.
Discussion about this post