Necitumumab-bruk, bivirkninger og advarsler

Necitumumab

Generisk navn: necitumumab [ NE-si-TOOM-oo-mab ]

Merkenavn: Portrazza
Doseringsform: intravenøs oppløsning (16 mg/ml)
Legemiddelklasse: EGFR-hemmere

Hva er necitumumab?

Necitumumab er et monoklonalt antistoff som blokkerer et bestemt protein i kroppen som kan påvirke tumorcellevekst. Monoklonale antistoffer er laget for å målrette og ødelegge bare visse celler i kroppen. Dette kan bidra til å beskytte friske celler mot skade.

Necitumumab brukes til å behandle en bestemt type ikke-småcellet lungekreft. Necitumumab gis vanligvis i kombinasjon med andre kreftmedisiner.

Necitumumab kan også brukes til formål som ikke er oppført i denne medisinveiledningen.

Advarsler

Necitumumab kan føre til at elektrolyttene dine blir ubalanserte. Dette kan føre til alvorlige hjerteproblemer, inkludert hjertestans. Du vil trenge hyppige blodprøver for å sjekke elektrolyttene dine (kalsium, kalium og magnesium).

Før du tar denne medisinen

Du bør ikke behandles med necitumumab hvis du er allergisk mot det.

For å sikre at necitumumab er trygt for deg, fortell legen din dersom du har:

• koronararteriesykdom (herdede arterier);

• høyt blodtrykk;

• kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS);

• en elektrolyttubalanse (som lave nivåer av kalium eller magnesium i blodet); eller

• en historie med hjerteinfarkt eller hjerneslag.

Bruk av necitumumab under graviditet kan skade det ufødte barnet. Fortell legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid. Bruk effektiv prevensjon for å forhindre graviditet mens du bruker necitumumab og i minst 3 måneder etter siste dose.

Det er ikke kjent om necitumumab går over i morsmelk eller om det kan skade en ammende baby. Ikke amme mens du behandles med necitumumab, og i minst 3 måneder etter siste dose.

Hvordan gis necitumumab?

Necitumumab injiseres i en vene gjennom en IV. En helsepersonell vil gi deg denne injeksjonen. Denne medisinen må injiseres sakte, og IV-infusjonen kan ta minst 1 time å fullføre.

Necitumumab gis i en 21-dagers behandlingssyklus. Du må kanskje bare bruke medisinen på dag 1 og 8 i hver syklus. Legen din vil bestemme hvor lenge du skal behandles med necitumumab.

Du kan få medisiner for å forhindre visse bivirkninger mens du får necitumumab.

Necitumumab kan føre til at elektrolyttene dine blir ubalanserte. Dette kan føre til alvorlige hjerteproblemer, inkludert hjertestans. Du vil trenge hyppige blodprøver for å sjekke elektrolyttene dine (kalsium, kalium og magnesium).

Legen din kan anbefale at du tar mineraltilskudd for å forhindre at elektrolyttene blir for lave. Følg legens doseringsinstruksjoner veldig nøye.

Necitumumab kan ha langvarige effekter på kroppen din. Du kan trenge hyppige medisinske tester i minst 8 uker etter at du slutter å bruke dette legemidlet.

Hva skjer hvis jeg glemmer en dose?

Ring legen din for instruksjoner hvis du savner en avtale for necitumumab-injeksjonen.

Hva skjer hvis jeg overdoser?

Søk akutt legehjelp eller ring Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.

Overdosesymptomer kan omfatte hodepine, kvalme eller oppkast.

Hva bør jeg unngå mens jeg får necitumumab?

Unngå eksponering for sollys eller solarium. Necitumumab kan gjøre deg lettere solbrent. Bruk verneklær og bruk solkrem (SPF 30 eller høyere) når du er utendørs.

Necitumumab bivirkninger

Få akutt medisinsk hjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon: elveblest; vanskelig å puste; hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen.

Noen bivirkninger kan oppstå under injeksjonen. Fortell omsorgspersonen din med en gang hvis du føler deg nedkjølt eller har feber, eller hvis du har problemer med å puste.

Necitumumab kan forårsake alvorlige bivirkninger. Ring legen din med en gang hvis du har:

• akne-lignende hudutslett;

• fortykket hud eller en hard klump der medisinen ble injisert;

• langsom hjertefrekvens, svak puls, besvimelse, langsom pust (pusten kan stoppe);

• brystsmerter eller trykk, smerte som sprer seg til kjeven eller skulderen;

• tegn på blodpropp – plutselig nummenhet eller svakhet, problemer med syn eller tale, plutselig hoste, hvesing, hoste opp blod, smerte eller hevelse i en arm eller et ben; eller

• symptomer på elektrolyttubalanse – nummenhet eller prikking, uregelmessig hjerteslag, muskelstramhet, skjelvinger, muskelsvakhet eller slapp følelse, kramper i bena, økt tørste eller vannlating, atferdsendringer, anfall (kramper).

Kreftbehandlingene dine kan bli forsinket eller permanent avbrutt hvis du har visse bivirkninger.

Vanlige bivirkninger av necitumumab kan omfatte:

• oppkast, diaré;

• hudutslett; eller

• lave nivåer av magnesium i blodet ditt.

Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger og andre kan forekomme. Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Necitumumab doseringsinformasjon

Vanlig voksendose for ikke-småcellet lungekreft:

800 mg IV over 60 minutter på dag 1 og 8 i hver 3-ukers syklus før infusjon av gemcitabin og cisplatin

Behandlingsvarighet: Fortsett til sykdomsprogresjon eller uakseptabel toksisitet.

Kommentarer:
-For pasienter som har opplevd en tidligere grad 1 eller 2 infusjonsrelatert reaksjon (IRR), premedisiner med difenhydramin (eller tilsvarende) før alle infusjoner av dette legemidlet.
-For pasienter som har opplevd en ny grad 1 eller 2 forekomst av IRR, premedisiner for alle påfølgende infusjoner, med difenhydramin (eller tilsvarende), acetaminophen (eller tilsvarende) og deksametason (eller tilsvarende) før hver infusjon av dette legemidlet.

Bruk: For førstelinjebehandling av pasienter med metastatisk plateepitel, ikke-småcellet lungekreft (NSCLC) i kombinasjon med gemcitabin og cisplatin

Hvilke andre legemidler vil påvirke necitumumab?

Andre legemidler kan samhandle med necitumumab, inkludert reseptbelagte og reseptfrie medisiner, vitaminer og urteprodukter. Fortell alle helsepersonell om alle medisiner du bruker nå og alle medisiner du begynner eller slutter å bruke.

Mer informasjon

Husk, oppbevar denne og alle andre medisiner utilgjengelig for barn, del aldri medisinene dine med andre, og bruk denne medisinen kun for indikasjonen som er foreskrevet.

Rådfør deg alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder dine personlige forhold.