Uff. Du tok meg. Jeg burde ha visst at jeg ikke ville slippe unna med det. Jeg mener, bare se på meg: leppestiften min er feilfri, smilet mitt er lyst, og hvis jeg bruker stokken min, er det koordinert med antrekket mitt.
Ekte funksjonshemmede bruker ikke sminke! De bryr seg ikke om å se søte ut! De bruker store, institusjonelle stokker. Hvor får jeg til og med mine skinnende fargerike stokker, vanitycanes.lookatme*?
Det er klart jeg leter etter oppmerksomhet.
Å finne ut i fjor at jeg har en uhelbredelig, genetisk bindevevssykdom som forårsaker hyppige leddluksasjoner og kroniske smerter er en drøm som går i oppfyllelse.
Her er de viktigste grunnene til at jeg absolutt, helt, fullstendig, 100 prosent forfalsker min kroniske sykdom.
*Bruk koden «I-DON’T-GET-SATIRE» for å spare 10 % på vanitycanes.lookatme
1. Oppmerksomheten!
Jeg liker oppmerksomheten denne smarte sykdommen får meg. Da jeg gikk gjennom sikkerhetskontrollen på flyplassen i rullestol forrige Thanksgiving, var jeg energisk – til og med næret! — ved de skitne blikkene fra alle dere respektable, moralske, spreke flyvere som ventet på din tur og stod i kø.
Jeg likte spesielt de gangene da TSA-ansatte stilte spørsmål om meg i tredje person til mannen min mens jeg satt der ignorert.
Det var også veldig gøy da TSA-agenten prøvde å «hjelpe» meg ved smertefullt å rive av skulderstøtten min umiddelbart etter at jeg ba henne om å ikke røre den.
Da jeg ble sluppet ned ved porten min, var det spennende å se deg gispe i redsel mens jeg, se og se, brukte min bena å stå fra rullestolen, som en faker.
Hvordan våger jeg å låne en rullestol fra United Airlines (en stol de gir til folk som, som meg, ikke kan stå over lengre tid eller gå gjennom en flyplass uten smerter eller skader)?
Den konstante flyplassoppmerksomheten var berusende. Håret på hodet mitt ble blankere og sterkere da det absorberte blikket bakfra mens jeg hinket til badet.
Som vi alle vet, er de eneste som trenger rullestol para- og quadriplegics. Hvis du kan gå, kan du gå hele tiden. Mannen, min lure går bra!
2. Jeg ønsket å avspore livsplanene mine
Før jeg begynte å forfalske funksjonshemmingen min, var jeg en standup-tegneserie og karrieren min gikk bra.
Jeg var medstifter, co-produserte og var vertskap for et populært komedieprogram i Oakland kalt «Man Haters». Det showet hadde et publikum på over 100 månedlige deltakere, og ga meg SF Sketchfest-bestillinger, 3 East Bay Express Best Comedy Show-priser og et innslag i en komediedokumentar om Viceland.
I tillegg til å produsere, spilte jeg stand-up flere kvelder i uken, og etter bare noen få år betalte jeg husleien og et par regninger med komedieinntekter. Jeg hadde til og med en talentagent som regelmessig sendte meg på auditions i LA
Jeg hadde funnet min vei.
Men som jeg nå vet, er oppmerksomheten til nattlige publikummere og utmerkelser et fotgjengermiddel for herlighet.
Så i stedet ble jeg syk og sluttet å stå opp, og forlot faktisk drømmen jeg hadde drømt siden barndommen.
3. Jeg er en svindler og sosiopat
Da jeg sluttet å prestere, ble jeg syk og svekkende smerte.
I store deler av 2018 tilbrakte jeg dagene mine i sengen. Ah, ingenting slår oppmerksomheten man får av ikke være i rommet der det skjer. Det var på tide å implementere masterplanen min.
Min lange narring hadde begynt helt tilbake i 2016, da jeg fikk en spiral som gjorde at mine allerede smertefulle månedlige kramper umiddelbart ble til intense daglige smerter som skjøt fra livmoren nedover bena og satte seg i føttene mine, og gjorde det vondt for hvert skritt jeg tok. .
Mens jeg holdt ut denne morsomme nye smerten, flyttet jeg inn i et hus befengt med rottemidd, teppebiller og klesmøll. Jeg visste selvfølgelig ikke denne viktige informasjonen da, så i 18 måneder ble jeg bitt nonstop av rottemidd jeg ikke kunne se, og ble fortalt av en mannlig lege at jeg hadde vrangforestillinger.
Nå, alt dette høres ganske forferdelig ut, ikke sant? Smerter med hvert skritt du tar i flere måneder? Rottemiddbitt? Sitter du og lever livet i senga?
Men husk at jeg har funnet på alt.
Du skjønner, det er morsomt for meg å ha folk som synes synd på meg og behandler meg som om jeg er gal. Jeg nyter de tapte mulighetene, tapte inntekter, tapte venner, tapt moro – du skjønner det!
Jeg er en ond sosiopat-svindler hvis briljante svindler desimerte livet slik jeg kjente det.
4. Jeg synes det er kult å ha en rar, sjelden sykdom ingen har hørt om
I 2017 ble jeg syk og skadet så ofte at jeg sluttet å fortelle selv mine nærmeste fortrolige – det var hvor flau jeg var over min klønetehet.
Det var helt klart min feil. Jeg kjederøykte. Jeg sov sjelden. Jeg hadde fem jobber og jobbet 7 dager i uken.
Jeg hadde konstante, daglige leddsmerter som reseptfrie smertestillende ikke kunne hjelpe. Jeg falt ofte. Jeg var svimmel hele tiden, og en gang besvimte jeg til og med i dusjen. Jeg kløet. Jeg fikk ikke sove. Livet var et mareritt.
Kroppen min var ikke mitt tempel, men mitt fangehull.
Men uansett, ikke sant? Jeg var nok bare dramatisk.
Det er derfor jeg oppfant det hypermobile Ehlers-Danlos syndrom (EDS), den genetiske bindevevsforstyrrelsen jeg ble født med som forårsaker smerter, skader, fordøyelsesproblemer, tretthet, et cetera!
Det er mitt komme-ut-av-livet-frie kort. Hvis EDS var ekte, ville sikkert en lege ha diagnostisert meg som tenåring, gitt mine læreboksymptomer, ikke sant?
5. Jeg ville bare ha en pause fra livet
Å være voksen er vanskelig og etter 30 år i pluss å gjøre det? Jeg vil ikke mer.
Så jeg fant opp denne sjeldne genetiske sykdommen for å forklare min latskap og livssvikt, og ta-da! Nå får jeg gjøre hva jeg vil.
Vel, ikke hva jeg vil. Jeg orker ikke å opptre regelmessig lenger. Og å kjøre mer enn en time eller så gjør for mye vondt i knærne, anklene og hoftene.
Og jeg har fortsatt gjeld og regninger og ansvar, så jeg jobber fortsatt, men hei, jeg jobber i hvert fall ikke 7 dager i uken lenger!
Og jeg tjener i hvert fall mye mindre penger nå og har en haug med medisinsk gjeld fra i fjor! Og jeg har et mye mindre aktivt sosialt liv og har fortsatt kroniske smerter, og hver dag bruker jeg enorme mengder tid og energi på å få kroppen til å føles litt normal og glad!
Jeg dreper den!
Som du kan se, har min onde plan fungert utmerket.
Ash Fisher er en forfatter og komiker som lever med hypermobilt Ehlers-Danlos syndrom. Når hun ikke har en vinglete-hjort-baby-dag, er hun på tur med corgien sin, Vincent. Hun bor i Oakland. Lær mer om henne på henne nettsted.
Discussion about this post