Så mange som
På en måte var jeg heldig. Det tar i gjennomsnitt 8,6 år fra symptomene begynner for de fleste kvinner å få en diagnose. Det er mange årsaker til denne forsinkelsen, inkludert det faktum at diagnose krever kirurgi. Symptomene mine var så alvorlige at jeg ble operert og stilt en diagnose innen seks måneder.
Det å ha svar betydde likevel ikke at jeg var helt forberedt på å ta fatt på fremtiden min med endometriose. Dette er de tingene det tok meg år å lære, og som jeg skulle ønske jeg hadde visst med en gang.
Ikke alle leger er eksperter på endometriose
Jeg hadde en fantastisk OB-GYN, men hun var ikke utrustet til å håndtere en sak så alvorlig som min. Hun fullførte mine to første operasjoner, men jeg hadde store smerter igjen innen måneder etter hver av dem.
Jeg var to år i kampen før jeg lærte om eksisjonskirurgi – en teknikk Endometriosis Foundation of America kaller «gullstandarden» for behandling av endometriose.
Svært få leger i USA er opplært i å utføre eksisjonskirurgi, og min var absolutt ikke det. Faktisk, på den tiden var det ingen utdannede leger i min delstat, Alaska. Jeg endte opp med å reise til California for å se Andrew S. Cook, MD, en styresertifisert gynekolog som også er utdannet i sub-spesialiteten reproduktiv endokrinologi. Han utførte de tre neste operasjonene mine.
Det var dyrt og tidkrevende, men til slutt så veldig verdt det for meg. Det har gått fem år siden forrige operasjon, og jeg har det fortsatt mye bedre enn jeg var før jeg så ham.
Kjenn risikoen ved enhver medisin du tar
Da jeg først fikk diagnosen min, var det fortsatt vanlig at leger skrev ut leuprolid til mange kvinner med endometriose. Det er en injeksjon ment å sette en kvinne i midlertidig overgangsalder. Fordi endometriose er en hormondrevet tilstand, er tanken at ved å stoppe hormonene kan sykdommen også stoppes.
Noen mennesker opplever betydelige negative bivirkninger mens de prøver behandlinger som inkluderer leuprolid. For eksempel i en 2018
For meg var de seks månedene jeg brukte på dette stoffet virkelig det sykeste jeg følte meg. Håret mitt falt av, jeg hadde problemer med å holde maten nede, jeg gikk på en eller annen måte fortsatt opp rundt 20 kilo, og jeg følte meg generelt bare trøtt og svak hver dag.
Jeg angrer på at jeg prøvde denne medisinen, og hvis jeg hadde visst mer om mulige bivirkninger, ville jeg ha unngått det.
Se en ernæringsfysiolog
Kvinner med nye diagnoser vil sannsynligvis høre mange snakke om endometriosedietten. Det er en ganske ekstrem eliminasjonsdiett som mange kvinner sverger til. Jeg prøvde det flere ganger, men på en eller annen måte endte jeg alltid med å føle meg verre.
År senere besøkte jeg en ernæringsfysiolog og fikk tatt allergitesting. Resultatene viste høy følsomhet for tomater og hvitløk – to matvarer jeg alltid brukte i store mengder mens jeg var på endometriosedietten. Så mens jeg eliminerte gluten og meieriprodukter i et forsøk på å redusere betennelse, la jeg til mat jeg er personlig følsom for.
Siden den gang har jeg oppdaget Low-FODMAP-dietten, som jeg trives best med. Poenget? Se en ernæringsfysiolog før du gjør store kostholdsendringer selv. De kan hjelpe deg med å formulere en plan som passer best for dine personlige behov.
Ikke alle vil slå infertilitet
Dette er en tøff pille å svelge. Det er en jeg kjempet mot i lang tid, med min fysiske og mentale helse som betaler prisen. Bankkontoen min ble også skadelidende.
Forskning har funnet det
Ting kan fortsatt gå bedre enn du drømte om
Det tok meg lang tid å bli kjent med det faktum at jeg aldri ville bli gravid. Jeg gikk virkelig gjennom stadiene av sorg: fornektelse, sinne, forhandlinger, depresjon og til slutt aksept.
Kort tid etter at jeg nådde det akseptstadiet, fikk jeg muligheten til å adoptere en liten jente. Det var et alternativ jeg ikke engang hadde vært villig til å vurdere bare et år før. Men timingen var riktig, og hjertet mitt hadde endret seg. I det sekundet jeg så henne – visste jeg at hun skulle være min.
I dag er den lille jenta 5 år. Hun er lyset i livet mitt, og det absolutt beste som noen gang har skjedd meg. Jeg tror virkelig at hver tåre jeg felte underveis var ment å lede meg til henne.
Jeg sier ikke at adopsjon er for alle. Jeg sier ikke engang at alle vil få den samme lykkelige enden. Jeg sier bare at jeg skulle ønske jeg hadde vært i stand til å stole på at alt ordnet seg den gang.
Søk støtte
Å håndtere endometriose var noe av det mest isolerende jeg noen gang har opplevd. Jeg var 25 år gammel da jeg fikk diagnosen første gang, fortsatt ung og singel.
De fleste av vennene mine skulle gifte seg og få babyer. Jeg brukte alle pengene mine på operasjoner og behandlinger, og lurte på om jeg noen gang ville få en familie i det hele tatt. Mens vennene mine elsket meg, kunne de ikke forstå, noe som gjorde det vanskelig for meg å fortelle dem hva jeg følte.
Det nivået av isolasjon gjør bare de uunngåelige følelsene av depresjon verre.
Endometriose øker risikoen for angst og depresjon betydelig, ifølge en omfattende gjennomgang fra 2017. Hvis du sliter, vet at du ikke er alene.
Noe av det beste jeg gjorde var å finne en terapeut som kunne hjelpe meg å jobbe gjennom følelsene av sorg jeg opplevde. Jeg søkte også støtte på nettet, gjennom blogger og oppslagstavler for endometriose. Jeg er fortsatt koblet i dag med noen av de kvinnene jeg først «traff» på nettet for 10 år siden. Faktisk var det en av de kvinnene som først hjalp meg med å finne Dr. Cook – mannen som til slutt ga meg livet mitt tilbake.
Finn støtte der du kan. Se på nettet, få en terapeut og snakk med legen din om ideer de måtte ha for å koble deg til andre kvinner som opplever det du er.
Du trenger ikke møte dette alene.
Leah Campbell er en forfatter og redaktør bosatt i Anchorage, Alaska. En alenemor etter eget valg etter en serendipital serie av hendelser førte til adopsjonen av datteren hennes, Leah er også forfatter av boken «Enkel infertil kvinne” og har skrevet mye om temaene infertilitet, adopsjon og foreldreskap. Du kan få kontakt med Leah via Facebook, henne nettsted, og Twitter.
Discussion about this post