Er schizofreni arvelig?

Schizofreni og arvelighet

Å ha en førstegradsslektning (FDR) med schizofreni er en av de største risikoene for lidelsen.

Mens risikoen er 1 prosent i den generelle befolkningen, øker risikoen til 10 prosent å ha en FDR som en forelder eller søsken med schizofreni.

Risikoen hopper til 50 prosent hvis begge foreldrene har blitt diagnostisert med schizofreni, mens risikoen er 40 til 65 prosent hvis en identisk tvilling har blitt diagnostisert med tilstand.

En 2017-studie fra Danmark basert på landsomfattende data om over 30 000 tvillinger anslår arvbarheten til schizofreni til 79 prosent.

Studien konkluderte med at, basert på risikoen på 33 prosent for eneggede tvillinger, er sårbarheten for schizofreni ikke utelukkende basert på genetiske faktorer.

Selv om risikoen for schizofreni er høyere for familiemedlemmer, indikerer Genetics Home Reference at de fleste med en nær slektning med schizofreni ikke vil utvikle lidelsen selv.

Andre årsaker til schizofreni

Sammen med genetikk inkluderer andre potensielle årsaker til schizofreni:

• Miljøet. Å bli utsatt for virus eller giftstoffer, eller oppleve underernæring før fødselen, kan øke risikoen for schizofreni.
• Hjernens kjemi. Problemer med hjernekjemikalier, som nevrotransmitterne dopamin og glutamat, kan bidra til schizofreni.
• Stoffbruk. Tenåringer og unge voksnes bruk av sinnsendrende (psykoaktive eller psykotrope) medikamenter kan øke risikoen for schizofreni.
• Aktivering av immunsystemet. Schizofreni kan også være knyttet til autoimmune sykdommer eller betennelser.

Hva er de forskjellige typene schizofreni?

Før 2013 ble schizofreni delt inn i fem undertyper som separate diagnostiske kategorier. Schizofreni er nå én diagnose.

Selv om undertypene ikke lenger brukes i klinisk diagnose, kan navnene på undertypene være kjent for personer diagnostisert før DSM-5 (i 2013). Disse klassiske undertypene inkluderte:

• paranoid, med symptomer som vrangforestillinger, hallusinasjoner og uorganisert tale

• hebefrenisk eller uorganisert, med symptomer som flat affekt, taleforstyrrelser og uorganisert tenkning
• udifferensiert, med symptomer som viser atferd som gjelder for mer enn én type
• gjenværende, med symptomer som har avtatt i intensitet siden en tidligere diagnose

• katatonisk, med symptomer på immobilitet, mutisme eller stupor

Hvordan diagnostiseres schizofreni?

I henhold til DSM-5, for å bli diagnostisert med schizofreni, må to eller flere av følgende være tilstede i løpet av en 1-måneds periode.

Minst ett må være nummer 1, 2 eller 3 på listen:

1. vrangforestillinger
2. hallusinasjoner
3. uorganisert tale
4. grovt uorganisert eller katatonisk oppførsel
5. negative symptomer (redusert følelsesmessig uttrykk eller motivasjon)

DSM-5 er Diagnostic and Statistical Manual of Mental Disorders IV, veiledningen utgitt av American Psychiatric Association og brukt av helsepersonell for diagnostisering av psykiske lidelser.

Forskning har vist at arv eller genetikk kan være en viktig medvirkende faktor for utvikling av schizofreni.

Selv om den eksakte årsaken til denne komplekse lidelsen er ukjent, har personer som har slektninger med schizofreni en tendens til å ha en høyere risiko for å utvikle den.