Hva er keratoakantom?
Keratoacanthoma (KA) er en lavgradig eller saktevoksende hudkreftsvulst som ser ut som en liten kuppel eller et krater. KA er godartet til tross for likhetene med plateepitelkarsinom (SCC), eller unormal vekst av kreftceller på hudens ytterste lag. KA har sitt utspring i hudens hårsekker og sprer seg sjelden til andre celler.
KA er ofte funnet på soleksponert hud, for eksempel hud på:
- ansikt
- nakke
- hender
- våpen
- bena
Behandlinger involverer vanligvis kirurgi, strålebehandling eller injeksjoner. Mange leger vil anbefale kirurgi for å fjerne KA fordi det ligner på kreft SCC. Mens ubehandlet KA til slutt vil leges av seg selv, kan ubehandlet SCC spre seg til lymfeknutene dine.
Totalt sett er utsiktene for KA gode, siden det er en godartet svulst. Les videre for å lære om årsakene, risikoene og hvordan du beskytter deg mot å få KA.
Hva er symptomene på keratoakantom?
Symptomene på KA er visuelle og varer to til tre måneder. Utseendet sammenlignes ofte med en liten vulkan.
Først viser KA seg som en liten, rund bump. Deretter vokser den til en lesjon eller et sår og når en størrelse på mellom 1 og 2 centimeter i løpet av noen få uker. Såret ser ut som en kuppel med en plugg laget av brunt keratin, som er det samme materialet som hår og hud.
Hvis den brune keratinen kommer ut, vil KA se ut som et krater. Når det gror, vil det flate ut og etterlate et arr.
Hva forårsaker keratoakantom?
Den eksakte årsaken til KA er ukjent. Noen faktorer som kan bidra til å få KA er:
- soleksponering
- kontakt med kjemiske kreftfremkallende stoffer eller kreftfremkallende kjemikalier
- røyking
- infeksjon med noen stammer av et vortevirus, for eksempel humant papillomavirus
- traume
- genetiske faktorer
KA og SCC består av svært like epidemiologiske trekk. Dette betyr at de utvikler seg i samme hastighet og har felles årsaker. Dette antyder at eksponering for sollys forårsaker KA, og en av hovedårsakene til SCC er ultrafiolett (UV) eksponering.
Hvem er i faresonen for keratoakantom?
Å utvikle KA før fylte 20 år er sjelden. Personer som har en høyere risiko for å utvikle KA er mennesker som:
- har langvarig soleksponering
- har naturlig lys hud
- har svekket immunforsvar
- bruke solarium ofte
- er over 60 år
Menn har også høyere risiko enn kvinner.
Genetikk kan også spille en rolle. Personer med nærmeste familiemedlemmer som har hatt en eller annen form for hudkreft, har større risiko for å utvikle flere KA.
Flere keratoakantomer
Flere KA-er kan dukke opp som svulster som er 5 til 15 centimeter. Det er en ikke-melanom hudkreft som sjelden metastaserer, noe som betyr at den ikke vil spre seg til andre områder av kroppen. Men det kan fortsatt være farlig og bør behandles av lege.
Mange mennesker med én KA-lesjon kan utvikle seg mer gjennom livet. Men flere sjeldne tilstander kan føre til at flere KA-er vises på en gang.
Disse forholdene inkluderer:
Navn | Beskrivelse | Årsaken |
Grzybowski syndrom, eller generalisert eruptiv KA | hundrevis av KA-lignende lesjoner vises på en gang på kroppen | ukjent |
Muir-Torre syndrom | KA-svulster er tilstede i forbindelse med indre kreft | arvet |
Flere selvhelbredende plateepitelomer av Ferguson-Smith | tilbakevendende hudkreft, slik som KA dukker plutselig opp og går ofte spontant tilbake, noe som resulterer i groper i arr | arvelig, men sjelden |
Kontakt lege eller hudlege hvis du oppdager et fargeflekker på huden din som endrer seg eller vokser.
Hvordan diagnostiseres keratoakantom?
Det er mulig for legen din å diagnostisere KA ved å se på den, men på grunn av dens sterke likhet med SCC, en invasiv type hudkreft, kan legen din foretrekke å ta en biopsi.
Dette betyr at legen din vil kutte ut KA for undersøkelse. Denne prosessen innebærer å bedøve KA med lokalbedøvelse før du fjerner nok av lesjonen til å teste med en skalpell eller barberhøvel. Prøven blir deretter evaluert for å danne en diagnose.
Hvordan behandles keratoakantom?
KA går over av seg selv, men dette kan ta mange måneder. Legen din kan anbefale kirurgi eller medisinering for å fjerne KA.
Fjerningsbehandlinger
Behandlingsalternativer avhenger av plasseringen av lesjonen, pasientens helsehistorie og størrelsen på lesjonen. Den vanligste behandlingen er en mindre operasjon, under lokalbedøvelse, for å fjerne svulsten. Dette kan kreve sting, avhengig av størrelsen på KA.
Andre behandlinger inkluderer:
- Hvis du har kryokirurgi, vil legen din fryse lesjonen med flytende nitrogen for å ødelegge den.
- Hvis du har elektrodesikasjon og curettage, vil legen din skrote eller brenne av veksten.
- Hvis du har Mohs’ mikroskopisk kirurgi, vil legen din fortsette å ta små hudbiter til lesjonen er fullstendig fjernet. Denne behandlingen brukes oftest på ører, nese, hender og lepper.
- Leger bruker strålebehandling og røntgenbehandling for personer som av andre helsemessige årsaker ikke er i stand til å gjennomføre et kirurgisk inngrep.
Medisiner
Medisiner brukes hvis du ikke anses som en god kandidat for operasjon. Leger kan foreskrive medisiner til personer som har mange lesjoner.
De medisinske behandlingene inkluderer:
- intralesjonell metotreksat
- injisere en folsyre som stopper DNA -syntesen og dreper kreftceller
- intralesional 5-fluorouracil, som er en injeksjon som blokkerer kreftceller fra å reprodusere seg
- aktuell 5-fluorouracil
- bleomycin, som er et antitumormiddel som blokkerer cellesykluser
- en 25 prosent løsning av podofyllin
- oral acitretin, eller kjemisk vitamin A
- oral isotretinoin (Accutane)
- steroider
Disse medisinene kan redusere størrelsen og antallet lesjoner, noe som gjør fjerningsbehandlingene eller operasjonene enklere og mindre invasive. De er ikke en erstatning for faktisk kirurgi eller andre fjerningsbehandlinger. Spør legen din om eventuelle bivirkninger disse medisinene kan forårsake.
Hjemmehjelp
Hjemmetjeneste innebærer behandling av svulststedet etter at det er fjernet for å hjelpe huden i området med å gro. Legen din vil gi deg spesifikke instruksjoner, inkludert å holde området tørt og dekket mens det helbreder.
Behandlingen stopper ikke helt etter at lesjonen er fjernet. Når du har hatt KA, er det vanlig at det oppstår igjen, så du bør regelmessig gå til oppfølgingsavtaler med hudlegen eller fastlegen din. Å opprettholde sunne vaner for å beskytte huden din mot solen kan bidra til å forhindre gjentatte lesjoner.
Hva er utsiktene for personer med keratoakantom?
KA er helbredelig og er ikke livstruende. Flertallet av KA -lesjoner vil bare forårsake kosmetiske arr når de er verst.
Noen kan imidlertid spre seg til lymfeknuter hvis de ikke behandles. Hvis den sprer seg, øker risikoen betydelig med mindre enn 20 prosent 10-års overlevelse. Hvis kreft sprer seg fra ett sted til et annet, er det mindre enn 10 prosent sjanse for en 10-års overlevelse.
Personer som utvikler KA har en høyere risiko for fremtidige episoder. Hvis du har hatt en KA-svulst eller -lesjon, planlegg regelmessige besøk med legen din slik at du raskt kan identifisere og behandle KA-vekster på et tidlig stadium. Legen du oppsøker kan være en hudlege eller en lege med erfaring med å undersøke huden for hudkreft og lesjoner.
Hvis du er bekymret for en lesjon eller uvanlig føflekk, bestill en avtale med legen din. På samme måte, hvis en flekk plutselig endrer form, farge eller form, eller begynner å klø eller blø, spør legen din om å sjekke det.
Forebygging av keratoakantom
Du kan ta skritt for å forhindre KA ved å beskytte huden din mot solen. Å holde seg utenfor solen midt på dagen kan bidra til å redusere direkte sollys. Du vil også unngå kunstige UV-lys, for eksempel de som kommer fra solarier.
Bruk klær som dekker store deler av huden din og solkrem med minst en SPF på 30. Du vil sørge for at solkremen din blokkerer både UVA- og UVB -lys.
Du kan også regelmessig undersøke huden din for nye eller voksende føflekker eller fargede flekker. Hvis du er bekymret for KA, ta regelmessige avtaler med legen din eller hudlegen din slik at de kan oppdage og umiddelbart fjerne eventuelle KA-svulster.
Discussion about this post