Hvordan vi begynner å slette stigmaet rundt HIV

Hva er stigmaene rundt HIV?

Et stigma er en negativ holdning eller fordommer til mennesker med en karakteristisk egenskap, for eksempel en fysisk eller psykisk helsetilstand. Stigmaer kan være selvpålagte, individuelle eller institusjonelle og fører ofte til diskriminering av mennesker med den spesifikke egenskapen.

Stigmaer mot mennesker som lever med hiv begynte på 1980-tallet, da viruset opprinnelig førte til hiv- og aids-epidemien i USA. Feilinformasjon om hiv førte til vanlige oppfatninger om mennesker som lever med tilstanden – hvorav mange ikke har noe vitenskapelig grunnlag, men ble brukt til å fremme stigma og diskriminering.

I 2008 ble People Living with HIV (PLHIV) Stigma Index opprettet for å samle bevis om virkningen av stigma og diskriminering av mennesker som lever med HIV. Over 100 000 mennesker i 100 land som lever med HIV har bidratt med data til PLHIV Stigma Index.

Selv om vi har kommet langt i vår kunnskap om HIV og AIDS siden 1980-tallet, bidrar fortsatt misforstått tro til stigmaene rundt HIV. Nedenfor forklarer vi noen av de vanligste misoppfatningene som gir næring til diskriminering av millioner av mennesker rundt om i verden som lever med HIV.

HIV er ikke så stor bekymring som det en gang var

HIV-diagnose og behandling har blitt kraftig forbedret siden 1980-tallet. Imidlertid påvirker HIV fortsatt millioner av mennesker over hele verden. Faktisk, ifølge Centers for Disease Control and Prevention (CDC)selv utenfor USA, er HIV-overføring et stort folkehelseproblem for mennesker som bor i det globale sør og det globale nord.

HIV rammer bare visse grupper mennesker

Mens visse grupper mennesker har større sjanse for å få HIV, kan viruset overføres til hvem som helst, uavhengig av kjønn, etnisitet eller seksualitet. HIV kan også overføres utenfor seksuell kontakt, for eksempel ved å dele nåler eller medikamentutstyr, eller fra mor til baby.

HIV overføres lett ved berøring

HIV kan bare overføres på følgende måter:

• blod
• sæd
• pre-seminal væske
• rektalvæsker
• vaginale væsker
• morsmelk

De CDC bekrefter at HIV ikke kan overføres ved å håndhilse, berøre eller være i samme rom som noen som lever med HIV.

HIV er en «dødsdom»

HIV-behandlingsalternativene har fortsatt å forbedre seg siden introduksjonen av det første FDA-godkjente HIV-legemidlet, azidothymidine, i 1987. Siden den gang har utviklingen av nye antiretrovirale legemidler dramatisk økt forventet levealder for mennesker som lever med HIV.

Hvordan påvirker disse stigmaene mennesker med hiv?

Stigmaer kan komme i mange forskjellige former. Mennesker som lever med hiv kan bli utsatt for stigma som ikke bare oppleves, men også internaliseres eller til og med forventes. HIV-stigma og diskriminering kan også være selvpålagt, individuell, strukturell eller institusjonell.

HIV-stigma kan påvirke den fysiske helsen, helseatferden og mellommenneskelige forholdet til mennesker som lever med HIV negativt og kan påvirke mange aspekter av livet, for eksempel:

• Arbeid. Økte helsebehov for mennesker som lever med hiv, som å måtte ta fri for legebesøk, kan sette sysselsettingen i fare. I noen tilfeller kan det også eksistere fordommer og diskriminering på arbeidsplassen.
• Bolig. Mangel på sysselsetting på grunn av diskriminering kan gjøre det vanskelig å finne tilstrekkelig bolig, det samme kan diskriminering fra utleiere. Personer som lever med hiv kan også oppleve fordommer eller diskriminering fra menneskene de bor sammen med eller deres naboer.
• Helsevesen. Følelser av skam fra hiv-stigma kan hindre mennesker som lever med hiv fra å søke den livreddende behandlingen de trenger. I tillegg, når helsepersonell ikke er fullt utdannet på fakta om hiv, kan det skape mer stigma.
• Forhold. Sosialt stigma mot mennesker som lever med hiv kan føre til sladder, avvisning, mobbing og i noen tilfeller til og med vold. Skadelige HIV-myter kan også gjøre intimitet til et vanskelig tema for mennesker som lever med HIV.

Individuelle og institusjonelle stigma kan også ha en enorm negativ innvirkning på den mentale helsen til mennesker som lever med hiv. Stigmaer kan påvirke mange aspekter av mental helse, inkludert:

• selvtillit
• depresjon og angstnivåer
• unngåelse og skyld på mestringsatferd
• medisinoverholdelse
• sosial støtte
• lege tillit

Fakta og statistikk om HIV

Å lære deg selv og andre om fakta og statistikk om HIV er et av de viktigste trinnene for å bekjempe HIV-stigma, så her er det du trenger å vite om HIV.

I følge 2018-data fra CDC, er det anslått at 37,9 millioner mennesker over hele verden lever med HIV, med 1,2 millioner av disse menneskene som bor i USA. Omtrent 24,5 millioner mennesker over hele verden mottok antiretroviral terapi (ART) i 2018 for å behandle HIV.

Selv om HIV påvirker mennesker over hele verden, står Afrika sør for Sahara for omtrent 61 prosent av alle nye HIV-tilfeller. I tillegg er mennesker i følgende regioner også betydelig påvirket av HIV og AIDS:

• Asia og Stillehavet
• Latin-Amerika og Karibia
• Øst-Europa
• Sentral Asia

Spesifikt i USA finnes et høyt antall HIV-tilfeller i storbyområder med større befolkninger, med Sørlandet som har det høyeste antallet mennesker som lever med HIV.

Selv om HIV kan påvirke alle, uavhengig av kjønn eller seksualitet, påvirker det uforholdsmessig to spesifikke grupper mennesker i USA:

• personer som deltar i seksuell kontakt mellom mann
• folk som er svarte og latino

Det er flere faktorer som kan forklare den høyere forekomsten av HIV blant historisk marginaliserte samfunn. Disse kan omfatte:

• Sosioøkonomiske faktorer. Visse sosioøkonomiske faktorer kan øke barrierer for forebygging og medisinsk behandling, noe som kan øke HIV-prevalensen betraktelig. Disse faktorene inkluderer:
  • rasediskriminering
  • fattigdom
  • mangel på tilgang til helsetjenester
  • høyere fengselsrater
• Frykt for stigma. En frykt for å være ærlig overfor venner, kjære og medisinske fagpersoner om narkotikarelatert eller seksuell atferd på grunn av stigmaene de bærer på, kan hindre utdanning, forebygging og medisinsk behandling.
• Høyere STI-prevalens. Hyppigheten av generell STI-prevalens er høyere blant fargede, og å ha en STI øker sjansen for å få HIV.

De CDC sier også at i 2018 ble omtrent 66 prosent av nye HIV-tilfeller i USA pådratt fra mann-til-mann seksuell kontakt, mot 23,8 prosent fra heteroseksuell kontakt og 6,6 prosent fra injisert narkotikamisbruk.

Personer som er svarte sto for 42,2 prosent av 2018 HIV-tilfeller i USA, etterfulgt av folk som er latinoer med 27 prosent og som er hvite med 25,2 prosent. Folk som er asiater, amerikanske indianere, innfødte i Alaska, innfødte hawaiere, stillehavsøyer og andre etniske grupper utgjorde de resterende 5,6 prosent av nye tilfeller.

Hvordan kan jeg bli involvert?

Vi kan alle være med på å stå opp mot stigmaene og diskrimineringen som mennesker som lever med hiv opplever ved å endre måten vi og andre ser på hiv. Hvis du leter etter måter å redusere HIV-stigma for deg selv eller menneskene rundt deg, er her noen forslag for å komme i gang.

Utdanne deg selv og andre

Ta deg tid til å lese deg opp på fakta og statistikk om HIV, i stedet for å stole på utdatert informasjon om hva HIV er og hvem som er berørt av det. Søk etter erfaringer fra mennesker som lever med hiv for å lære mer om hvordan de kan støttes, både individuelt og innenfor deres lokalsamfunn.

Vurder å bruke mer bevisst språk

Når du snakker om HIV, vær oppmerksom på språket ditt og velg ord som kan bidra til å redusere stigmaene rundt mennesker med HIV. I stedet for å bruke ord som «HIV-smittet», «utrygt» og «høyrisiko», som kan ha negative assosiasjoner, sikte på å bruke nøytralt eller inkluderende språk i stedet, som «mennesker som lever med HIV».

Stå opp mot diskriminering

Stigmaer og diskriminering kan ha en betydelig innvirkning på livserfaringene til mennesker som lever med hiv, så det er viktig at vi alle snakker imot det når vi ser det. Å stå opp kan se ut som å aktivt si ifra når noen sier noe skadelig eller rapportere diskriminering til de aktuelle personene.

Bli involvert i HIV-organisasjoner

Nasjonale og samfunnsbaserte HIV-organisasjoner spiller en viktig rolle i å bryte ned stigmaene ved å gi opplæring om fakta og statistikk om HIV. Frivillig arbeid, donering og bevisstgjøring til disse organisasjonene bidrar til fortsatt støtte for mennesker over hele verden som lever med HIV.

Bunnlinjen

HIV-stigmaer, spesielt de som er basert på skadelige myter, kan ha en dyp negativ innvirkning på mennesker som lever med HIV. Ofte kan HIV-stigma føre til fordommer og diskriminering på mange områder av livet, inkludert helsetjenester, arbeid, bolig, relasjoner og mer.

Vi har alle et ansvar for å avlive de skadelige mytene rundt HIV og gå inn for mennesker som kan bli påvirket av dem. Å lære deg selv og folk rundt deg om fakta rundt HIV er et flott sted å begynne.