Arixtra-bruk, bivirkninger og advarsler

Generisk navn: fondaparinux [ fon-DAP-a-rin-ux ]

Legemiddelklasse: Faktor Xa-hemmere

Hva er Arixtra?

Arixtra blokkerer aktiviteten til visse koagulasjonsstoffer i blodet.

Arixtra brukes til å forhindre en type blodpropp kalt dyp venetrombose (DVT), som kan føre til blodpropp i lungene (lungeemboli). En DVT kan oppstå etter visse typer operasjoner.

Arixtra brukes også sammen med warfarin (Coumadin, Jantoven) for å behandle DVT, inkludert lungeemboli.

Arixtra kan også brukes til formål som ikke er oppført i denne medisinveiledningen.

Advarsler

Du bør ikke bruke Arixtra hvis du har aktiv blødning, alvorlig nyresykdom, en infeksjon i hjerteslimhinnen eller lave blodplater i blodet etter å ha testet positivt for et bestemt antistoff. Du bør ikke bruke Arixtra etter operasjonen hvis du veier mindre enn 50 kilo.

Arixtra kan føre til at du lettere blør. Ring legen din med en gang hvis du har tegn på blødning som: blødende tannkjøtt, neseblod, kraftige menstruasjoner eller unormale vaginale blødninger, blod i urinen, blodig eller tjæreaktig avføring, hoste opp blod eller oppkast som ser ut som kaffegrut.

Mange andre legemidler kan øke risikoen for blødning når de brukes sammen med Arixtra. Fortell legen din om alle legemidler du nylig har brukt.

Arixtra kan forårsake en svært alvorlig blodpropp rundt ryggmargen hvis du gjennomgår et ryggmargstrykk eller får spinalbedøvelse (epidural). Fortell enhver lege som behandler deg at du bruker dette legemidlet.

Før du tar denne medisinen

Du bør ikke bruke dette legemidlet hvis du noen gang har hatt en alvorlig allergisk reaksjon på Arixtra, eller hvis du har:

• aktiv eller ukontrollert blødning;

• alvorlig nyresykdom;

• en infeksjon i hjerteslimhinnen (også kalt bakteriell endokarditt); eller

• et lavt nivå av blodplater i blodet etter å ha testet positivt for et bestemt antistoff mens du bruker Arixtra.

Du bør ikke bruke Arixtra for å forhindre blodpropp etter operasjonen hvis du veier mindre enn 50 kilo.

Arixtra kan forårsake en svært alvorlig blodpropp rundt ryggmargen hvis du gjennomgår et ryggmargstrykk eller får spinalbedøvelse (epidural). Denne typen blodpropp kan forårsake langvarig lammelse, og kan være mer sannsynlig å oppstå hvis:

• du har en genetisk ryggmargsfeil;

• du har hatt et spinalkateter;

• du har en historie med spinalkirurgi eller gjentatte spinaltrykk;

• du nylig har hatt en spinal tap eller epidural anestesi;

• du tar et NSAID – Advil, Aleve, Motrin og andre; eller

• du bruker andre legemidler for å behandle eller forebygge blodpropp.

Fortell legen din dersom du noen gang har hatt:

• en blødningsforstyrrelse som er arvelig eller forårsaket av sykdom;

• et slag;

• øyeproblemer forårsaket av diabetes;

• ukontrollert høyt blodtrykk;

• mage eller tarm blødning eller sår;

• hjerne-, ryggrads- eller øyekirurgi;

• en allergi mot lateks; eller

• lever- eller nyresykdom.

Bruk av Arixtra under graviditet kan forårsake blødninger hos moren eller det ufødte barnet. Fortell legen din dersom du er gravid eller hvis du blir gravid.

Det er kanskje ikke trygt å amme mens du bruker dette legemidlet. Spør legen din om enhver risiko.

Hvordan bør jeg bruke Arixtra?

Arixtra gis vanligvis hver dag til blødningstilstanden din blir bedre. Følg alle instruksjonene på reseptetiketten og les alle medisinveiledninger eller instruksjonsark. Bruk medisinen nøyaktig som anvist.

Arixtra injiseres under huden. En helsepersonell kan lære deg hvordan du bruker medisinen riktig selv.

Les og følg nøye eventuelle bruksanvisninger som følger med medisinen din. Ikke bruk Arixtra hvis du ikke forstår alle instruksjonene for riktig bruk. Spør legen din eller apoteket hvis du har spørsmål.

Du bør sitte eller ligge under injeksjonen. Ikke injiser Arixtra i en muskel eller en vene.

Forbered injeksjonen først når du er klar til å gi den. Må ikke brukes hvis medisinen har endret farge eller har partikler i seg. Ring apoteket for ny medisin.

Pleieren din vil vise deg hvor på kroppen du skal injisere Arixtra. Bruk et annet sted hver gang du gir en injeksjon. Ikke injiser på samme sted to ganger på rad.

Arixtra kan gjøre det lettere for deg å blø, selv fra en mindre skade. Søk lege hvis du har blødninger som ikke vil stoppe.

Hvis du trenger kirurgi, tannbehandling eller en medisinsk prosedyre, fortell legen eller tannlegen på forhånd at du bruker denne medisinen. Hvis du trenger anestesi, kan det hende du må slutte å bruke Arixtra for en kort stund.

Mens du bruker Arixtra, kan det hende at blodet og avføringen din (avføring) må testes ofte. Nerve- og muskelfunksjonen din må kanskje også testes.

Oppbevares ved romtemperatur unna fuktighet og varme. Må ikke fryses.

Bruk en nål og sprøyte bare én gang og legg dem deretter i en stikksikker «skarpe» beholder. Følg statlige eller lokale lover om hvordan du kaster denne beholderen. Oppbevar den utilgjengelig for barn og kjæledyr.

Hva skjer hvis jeg glemmer en dose?

Bruk medisinen så snart du kan, men hopp over den glemte dosen hvis det nesten er tid for neste dose. Ikke bruk to doser på en gang.

Hva skjer hvis jeg overdoser?

Søk akutt legehjelp eller ring Poison Help-linjen på 1-800-222-1222. Overdosering kan forårsake overdreven blødning.

Hva bør jeg unngå mens jeg bruker Arixtra?

Unngå aktiviteter som kan øke risikoen for blødning eller skade. Vær ekstra forsiktig for å forhindre blødninger mens du barberer eller pusser tennene.

Arixtra bivirkninger

Få akutt medisinsk hjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon: elveblest; vanskelig å puste; hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen.

Søk også akutt legehjelp hvis du har symptomer på en spinal blodpropp: ryggsmerter, nummenhet eller muskelsvakhet i underkroppen, eller tap av blære- eller tarmkontroll.

Arixtra kan føre til at du lettere blør. Ring legen din med en gang hvis du har tegn på blødning som:

• lett blåmerker eller blødning (neseblod, blødende tannkjøtt, kraftig menstruasjonsblødning);

• smerte, hevelse eller drenering fra et sår eller der en nål ble injisert i huden din;

• blødning fra sår eller kanyleinjeksjoner, enhver blødning som ikke vil stoppe;

• hodepine, svimmelhet, svakhet, følelse av å besvime;

• urin som ser rød, rosa eller brun ut; eller

• blodig eller tjæreaktig avføring, hoste opp blod eller oppkast som ser ut som kaffegrut.

Ring også legen din med en gang hvis du har:

• en ør i hodet, som om du kan besvime;

• lavt kaliumnivå – leggkramper, forstoppelse, uregelmessige hjerteslag, flagrende i brystet, økt tørste eller vannlating, nummenhet eller prikking, muskelsvakhet eller slapp følelse;

• lavt antall røde blodlegemer (anemi) – blek hud, uvanlig tretthet, ørhet eller kortpustethet, kalde hender og føtter;

• lavt kalium – kramper i bena, forstoppelse, uregelmessig hjerterytme, flagrende i brystet, økt tørste eller vannlating, nummenhet eller prikking, muskelsvakhet eller slapp følelse;

• lavt antall røde blodlegemer (anemi) – blek hud, ørhet eller kortpustethet, rask hjertefrekvens, problemer med å konsentrere seg; eller

Vanlige bivirkninger av Arixtra kan omfatte:

• blødning, blåmerker;

• søvnproblemer (søvnløshet);

• utslett, blemmer;

• svimmelhet, forvirring; eller

• mindre blødninger, utslett, kløe eller siver der medisinen ble injisert.

Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger og andre kan forekomme. Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Hvilke andre legemidler vil påvirke Arixtra?

Fortell legen din om alle dine andre medisiner, spesielt:

• andre medisiner for å behandle eller forhindre blodpropp;

• et blodfortynnende middel – heparin warfarin (Coumadin, Jantoven); eller

• NSAIDs (ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler) – aspirin, ibuprofen (Advil, Motrin), naproxen (Aleve), celecoxib, diklofenak, indometacin, meloksikam og andre.

Denne listen er ikke fullstendig, og mange andre legemidler kan påvirke Arixtra. Dette inkluderer reseptbelagte og reseptfrie medisiner, vitaminer og urteprodukter. Ikke alle mulige legemiddelinteraksjoner er oppført her.

Mer informasjon

Husk, oppbevar denne og alle andre medisiner utilgjengelig for barn, del aldri medisinene dine med andre, og bruk denne medisinen kun for indikasjonen som er foreskrevet.

Rådfør deg alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder dine personlige forhold.