Azacitidin-bruk, bivirkninger og advarsler

Azacitidin

Generisk navn: azacitidin (oral/injeksjon) [ ay-za-SYE-ti-deen ]

Merkenavn: Onureg, Vidaza
Doseringsformer: injiserbart pulver til injeksjon (100 mg); oral tablett (200 mg; 300 mg)
Legemiddelklasse: Diverse antineoplastiske midler

Hva er azacitidin?

Azacitidin oral brukes til å behandle akutt myeloid leukemi hos personer som er i remisjon, men ikke kan fullføre andre behandlinger for denne tilstanden.

Azacitidininjeksjon brukes til å behandle visse typer benmargskreft og blodcelleforstyrrelser.

Azacitidin kan også brukes til formål som ikke er oppført i denne medisinguiden.

Advarsler

Både menn og kvinner som bruker azacitidin bør bruke effektiv prevensjon for å forhindre graviditet. Azacitidin kan skade en ufødt baby hvis mor eller far bruker dette legemidlet.

Du bør ikke behandles med azacitidininjeksjon hvis du er allergisk mot mannitol, eller hvis du har avansert leverkreft.

Før du tar denne medisinen

Du bør ikke bruke azacitidin hvis du er allergisk mot det.

Du bør ikke behandles med azacitidininjeksjon hvis du er allergisk mot mannitol, eller hvis du har avansert leverkreft.

Fortell legen din dersom du noen gang har hatt:

• nyresykdom; eller

• leversykdom.

Azacitidin kan skade et ufødt barn hvis mor eller far bruker dette legemidlet.

• Hvis du er kvinne, kan det hende du må ha en negativ graviditetstest før du starter denne behandlingen. Ikke bruk azacitidin hvis du er gravid. Bruk effektiv prevensjon for å forhindre graviditet mens du bruker dette legemidlet. Hvis du tar Onureg, fortsett å bruke prevensjon i minst 6 måneder etter siste dose.

• Hvis du er mann, bruk effektiv prevensjon hvis sexpartneren din er i stand til å bli gravid. Hvis du tar Onureg, fortsett å bruke prevensjon i minst 3 måneder etter siste dose.

• Fortell legen din med en gang hvis en graviditet oppstår mens enten moren eller faren bruker Onureg eller bruker Vidaza.

Azacitidin kan påvirke fertiliteten (evnen til å få barn) hos både menn og kvinner. Det er imidlertid viktig å bruke prevensjon for å forhindre graviditet fordi denne medisinen kan skade en ufødt baby.

Du bør ikke amme mens du bruker azacitidin. Du må heller ikke amme i minst 1 uke etter siste dose med Onureg.

Hvordan skal jeg bruke azacitidin?

Følg alle instruksjonene på reseptetiketten og les alle medisinveiledninger eller instruksjonsark. Bruk medisinen nøyaktig som anvist.

Azacitidin oral (Onureg) tas gjennom munnen i en 28-dagers behandlingssyklus. Du må kanskje ta medisinen bare i løpet av de første 2 ukene av hver syklus.

Ta Onureg til samme tid hver dag, med eller uten mat. Svelg tabletten hel og ikke knus, tygg eller knekk den.

Ikke bruk en ødelagt nettbrett. Medisinen fra en ødelagt pille kan være farlig hvis den kommer i munnen, øynene eller nesen eller på huden din. Hvis dette skjer, vask huden med såpe og vann eller skyll øynene med vann.

Hvis du kaster opp kort tid etter at du har tatt Onureg, ikke ta en ny dose. Vent til neste planlagte dosetid med å ta medisinen igjen.

Azacitidininjeksjon (Vidaza) injiseres under huden, eller gis som en infusjon i en vene. En helsepersonell vil gi deg denne injeksjonen, vanligvis i 7 dager på rad hver 4. uke i minst 4 behandlingssykluser.

Hvis noe Vidaza ved et uhell kommer på huden din, vask den grundig med såpe og varmt vann.

Behandlingsplanen din kan være annerledes. Legen din vil bestemme hvor lenge du skal behandles med azacitidin. Onureg skal ikke brukes i stedet for Vidaza. Den orale og injeksjonsformen av dette legemidlet har forskjellige bruksområder og doser.

Du kan også få medisin for å redusere kvalme og oppkast. Bruk denne medisinen kun som foreskrevet.

Azacitidin kan senke blodcellene som hjelper kroppen din med å bekjempe infeksjoner og hjelpe blodet til å koagulere. Blodet ditt må testes ofte. Nyrefunksjonen din må kanskje også testes. Kreftbehandlingene dine kan bli forsinket basert på resultatene.

Oppbevar Onureg ved romtemperatur unna fuktighet og varme. Oppbevar tablettene i originalbeholderen sammen med pakken eller beholderen med fuktighetsabsorberende konserveringsmiddel. Hold beholderen tett lukket når den ikke er i bruk.

Hva skjer hvis jeg glemmer en dose?

Ta medisinen så snart du kan, men hopp over den glemte dosen hvis det nesten er tid for neste dose. Ikke ta to doser på en gang.

Ring legen din for instruksjoner hvis du går glipp av en time for Vidaza-injeksjonen.

Hva skjer hvis jeg overdoser?

Søk akutt legehjelp eller ring Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.

Hva bør jeg unngå når jeg bruker azacitidin?

Unngå å være i nærheten av mennesker som er syke eller har infeksjoner. Fortell legen din umiddelbart hvis du utvikler tegn på infeksjon.

Azacitidin bivirkninger

Få akutt medisinsk hjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon: elveblest; vanskelig å puste; hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen.

Azacitidin kan forårsake alvorlige bivirkninger. Ring legen din med en gang hvis du har:

• alvorlig pågående kvalme, oppkast eller diaré;

• rødhet, hevelse, varme, væsker eller andre tegn på hudinfeksjon;

• lavt antall blodceller – feber, frysninger, tretthet, munnsår, hudsår, lett blåmerker, uvanlige blødninger, blek hud, kalde hender og føtter, ørhet eller kortpustethet;

• tegn på lungeinfeksjon – feber, hoste med slim, brystsmerter, kortpustethet;

• nyreproblemer – smerter i korsryggen, blod i urinen, lite eller ingen vannlating, hevelse i føttene eller anklene;

• leverproblemer – øvre magesmerter, kløe, tap av appetitt, mørk urin, leirefarget avføring, gulsott (gulfarging av hud eller øyne);

• lavt kaliumnivå – leggkramper, forstoppelse, uregelmessige hjerteslag, flagrende i brystet, økt tørste eller vannlating, nummenhet eller prikking, muskelsvakhet eller slapp følelse; eller

• tegn på nedbrytning av tumorceller – tretthet, svakhet, muskelkramper, kvalme, oppkast, diaré, rask eller langsom hjertefrekvens, prikking i hender og føtter eller rundt munnen.

Vanlige bivirkninger av azacitidin kan omfatte:

• feber, frysninger, blåmerker eller andre tegn på lavt antall blodceller;

• lungebetennelse;

• lavt kalium;

• kvalme, oppkast, magesmerter, tap av matlyst;

• forstoppelse, diaré;

• leddsmerter, smerter i armer eller ben;

• føler seg svak eller trøtt;

• svimmelhet; eller

• rødhet der en injeksjon ble gitt.

Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger og andre kan forekomme. Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Azacitidine doseringsinformasjon

Vanlig voksendose for myelodysplastisk syndrom:

FØRSTE BEHANDLINGSSYKLUS: 75 mg/m2 IV eller subkutant daglig i 7 dager; gjenta sykluser hver 4. uke
ETTERFØLGENDE SYKLER: Etter 2 sykluser kan dosen økes til 100 mg/m2 hvis ingen gunstig effekt er sett og hvis ingen annen toksisitet enn kvalme og oppkast har oppstått
VARIGHET AV TERAPIEN: Minimum 4 til 6 sykluser; kan fortsette behandlingen hvis pasienten fortsetter å ha nytte av det

Kommentarer:
– Premedisinere pasienter for kvalme og oppkast.

Bruk: Behandling av pasienter med følgende fransk-amerikansk-britiske (FAB) myelodysplastisk syndrom (MDS) subtyper: refraktær anemi (RA) eller refraktær anemi med ringede sideroblaster (RARS) hvis de er ledsaget av nøytropeni eller trombocytopeni eller krever transfusjoner; refraktær anemi med overflødig blaster (RAEB); refraktær anemi med overskytende blaster i transformasjon (RAEB-T); og kronisk myelomonocytisk leukemi (CMMoL)

Vanlig voksendose for akutt myeloid leukemi:

FØRSTE BEHANDLINGSSYKLUS: 75 mg/m2 IV eller subkutant daglig i 7 dager; gjenta sykluser hver 4. uke
ETTERFØLGENDE SYKLER: Etter 2 sykluser kan dosen økes til 100 mg/m2 hvis ingen gunstig effekt er sett og hvis ingen annen toksisitet enn kvalme og oppkast har oppstått
VARIGHET AV TERAPIEN: Minimum 4 til 6 sykluser; kan fortsette behandlingen hvis pasienten fortsetter å ha nytte av det

Kommentarer:
– Premedisinere pasienter for kvalme og oppkast.

Bruk: Behandling av pasienter med følgende fransk-amerikansk-britiske (FAB) myelodysplastisk syndrom (MDS) subtyper: refraktær anemi (RA) eller refraktær anemi med ringede sideroblaster (RARS) hvis de er ledsaget av nøytropeni eller trombocytopeni eller krever transfusjoner; refraktær anemi med overflødig blaster (RAEB); refraktær anemi med overskytende blaster i transformasjon (RAEB-T); og kronisk myelomonocytisk leukemi (CMMoL)

Hvilke andre legemidler vil påvirke azacitidin?

Andre legemidler kan påvirke azacitidin, inkludert reseptbelagte og reseptfrie legemidler, vitaminer og urteprodukter. Fortell legen din om alle dine nåværende medisiner og alle legemidler du begynner eller slutter å bruke.

Mer informasjon

Husk, oppbevar denne og alle andre medisiner utilgjengelig for barn, del aldri medisinene dine med andre, og bruk denne medisinen kun for indikasjonen som er foreskrevet.

Rådfør deg alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder dine personlige forhold.