Darbepoetin alfa bruksområder, bivirkninger og advarsler

Generisk navn: darbepoetin alfa [ DAR-be-POE-e-tin-AL-fa ]

Merkenavn: Aranesp, Aranesp SureClick, Aranesp Albumin Free, Aranesp SingleJect
Doseringsform: injiserbar oppløsning (10 mcg/0,4 mL; 100 mcg/0,5 mL; 100 mcg/ml; 150 mcg/0,3 mL; 200 mcg/0,4 mL; 200 mcg/ml; 25 mcg/0,42 mL; 25 mcg/0,42 mL ; 300 mcg/0,6 mL; 300 mcg/ml; 40 mcg/0,4 mL; 40 mcg/ml; 500 mcg/ml; 60 mcg/0,3 mL; 60 mcg/ml)
Legemiddelklasse: Rekombinante humane erytropoietiner

Hva er darbepoetin alfa?

Darbepoetin alfa er en menneskeskapt form av et protein som hjelper kroppen din med å produsere røde blodlegemer.

Darbepoetin alfa brukes til å behandle anemi forårsaket av kjemoterapi eller kronisk nyresykdom.

Darbepoetin alfa kan også brukes til formål som ikke er oppført i denne medisinguiden.

Advarsler

darbepoetin alfa kan øke risikoen for livstruende hjerte- eller sirkulasjonsproblemer, inkludert hjerteinfarkt eller hjerneslag. Søk akutt medisinsk hjelp hvis du har: brystsmerter, kortpustethet, plutselig nummenhet eller svakhet, forvirring, problemer med syn eller balanse, problemer med å snakke eller forstå, eller smerter eller kulde i en arm eller et ben.

Darbepoetin alfa kan også forkorte remisjonstid eller overlevelsestid hos noen mennesker med visse typer kreft. Snakk med legen din om risikoene og fordelene ved å bruke darbepoetin alfa.

Før du tar denne medisinen

Du bør ikke bruke darbepoetin alfa hvis du er allergisk mot det, eller hvis du har:

• ubehandlet eller ukontrollert høyt blodtrykk; eller

• dersom du noen gang har hatt ren rødcelleaplasi (PRCA, en type anemi) forårsaket av bruk av darbepoetin alfa eller epoetin alfa.

Darbepoetin alfa kan forkorte remisjonstiden hos noen personer med hode- og nakkekreft som også behandles med stråling. Darbepoetin alfa kan også forkorte overlevelsestiden hos visse personer med brystkreft, ikke-småcellet lungekreft, hode- og nakkekreft, livmorhalskreft eller lymfoid kreft. Snakk med legen din om risikoene og fordelene ved å bruke dette legemidlet.

Fortell legen din dersom du noen gang har hatt:

• hjertesykdom, høyt blodtrykk;

• nyresykdom (eller hvis du er i dialyse);

• hjerneslag, hjerteinfarkt eller blodpropp;

• et anfall; eller

• lateksallergi.

Fortell legen din dersom du er gravid eller ammer.

Hvordan skal jeg bruke darbepoetin alfa?

Følg alle instruksjonene på reseptetiketten og les alle medisinveiledninger eller instruksjonsark. Legen din kan av og til endre dosen din. Bruk medisinen nøyaktig som anvist.

Darbepoetin alfa gis hver 1. til 4. uke, avhengig av tilstanden du behandler. Du må kanskje også ta blodtrykksmedisiner. Følg legens instruksjoner veldig nøye.

Darbepoetin alfa injiseres under huden, eller gis som en infusjon i en vene. En helsepersonell vil gi din første dose og kan lære deg hvordan du bruker medisinen riktig selv.

Les og følg nøye eventuelle bruksanvisninger som følger med medisinen din. Du må vite hvordan du måler en hel eller delvis dose av darbepoetin alfa på riktig måte. Spør legen din eller apoteket hvis du ikke forstår alle instruksjonene.

Ikke rist medisinen. Forbered en injeksjon først når du er klar til å gi den. Må ikke brukes hvis medisinen har endret farge eller har partikler i seg. Ring apoteket for ny medisin.

Du kan trenge hyppige medisinske tester for å være sikker på at dette legemidlet ikke forårsaker skadelige effekter. Injeksjonene dine kan bli forsinket basert på resultatene av disse testene.

Ring legen din hvis du føler deg svak, trøtt, ør i hodet eller kortpustet, eller hvis huden din ser blek ut. Dette kan være tegn på at kroppen din har sluttet å reagere på darbepoetin alfa.

Hvis du trenger kirurgi, fortell kirurgen på forhånd at du bruker darbepoetin alfa.

Oppbevares i kjøleskap og beskyttes mot lys. Ikke frys darbepoetin alfa, og kast medisinen hvis den har frosset.

Hvert hetteglass (flaske) eller ferdigfylt sprøyte er kun til én bruk. Kast den etter én bruk, selv om det fortsatt er medisin igjen inni.

Bruk en nål og sprøyte bare én gang og legg dem deretter i en stikksikker «skarpe» beholder. Følg statlige eller lokale lover om hvordan du kaster denne beholderen. Oppbevar den utilgjengelig for barn og kjæledyr.

Hva skjer hvis jeg glemmer en dose?

Ring legen din for instruksjoner hvis du glemmer en dose darbepoetin alfa.

Hva skjer hvis jeg overdoser?

Søk akutt legehjelp eller ring Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.

Hva bør jeg unngå mens jeg bruker darbepoetin alfa?

Følg legens instruksjoner om eventuelle restriksjoner på mat, drikke eller aktivitet.

Darbepoetin alfa bivirkninger

Få akutt medisinsk hjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon (elveblest, hvesing, pustevansker, alvorlig svimmelhet eller besvimelse, hevelse i ansiktet eller halsen) eller en alvorlig hudreaksjon (feber, sår hals, svie i øynene, hudsmerter , rødt eller lilla hudutslett som sprer seg og forårsaker blemmer og avskalling).

Darbepoetin alfa kan øke risikoen for livstruende hjerte- eller sirkulasjonsproblemer, inkludert hjerteinfarkt eller hjerneslag. Denne risikoen vil øke jo lenger du bruker darbepoetin alfa. Søk akutt medisinsk hjelp hvis du har:

• hjerteinfarkt symptomer – brystsmerter eller trykk, kortpustethet, smerte som sprer seg til kjeven eller skulderen, kvalme, svette;

• tegn på hjerneslag – plutselig nummenhet eller svakhet (spesielt på den ene siden av kroppen), forvirring, plutselig alvorlig hodepine, sløret tale, problemer med syn eller balanse;

• tegn på blodpropp – smerte, hevelse, varme, rødhet, kald følelse eller blekt utseende på en arm eller et ben; eller

• økt blodtrykk – alvorlig hodepine, tåkesyn, banking i nakken eller ørene, angst, neseblod.

Darbepoetin alfa kan forårsake alvorlige bivirkninger. Ring legen din med en gang hvis du har:

• en ør i hodet, som om du kan besvime;

• uvanlig svakhet eller tretthet;

• et anfall (kramper); eller

• kortpustethet (selv ved mild anstrengelse), hevelse, rask vektøkning.

Vanlige bivirkninger av darbepoetin alfa kan omfatte:

• lavt blodtrykk under dialyse;

• hoste, problemer med å puste;

• magesmerter; eller

• hevelse i armer eller ben.

Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger og andre kan forekomme. Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Doseringsinformasjon for Darbepoetin alfa

Vanlig voksendose for anemi assosiert med kronisk nyresvikt:

Pasienter med kronisk nyresykdom (CKD) som ikke er i dialyse:
Startdose: 0,45 mcg/kg IV eller subkutant en gang hver 4. uke etter behov

Kommentarer:
– Start behandling kun når hemoglobin er mindre enn 10 g/dL, hemoglobinnedgang indikerer sannsynlighet for å kreve RBC-transfusjon, og å redusere risikoen for alloimmunisering og/eller andre RBC-transfusjonsrelaterte risikoer er et mål.

CKD-pasienter i dialyse:
Startdose: 0,45 mcg/kg IV eller subkutant en gang i uken eller 0,75 mcg/kg en gang annenhver uke etter behov

Kommentarer:
-Start behandling når hemoglobin er mindre enn 10 g/dL.
-IV rute anbefales for pasienter i hemodialyse.

Vanlig voksendose for anemi assosiert med kjemoterapi:

Startdose: 2,25 mcg/kg subkutant en gang i uken eller 500 mcg subkutant en gang hver 3. uke

Behandlingens varighet: Inntil fullført kjemoterapikurs

Kommentarer:
-Start behandling hvis hemoglobin er mindre enn 10 g/dL og minimum 2 ekstra måneder med kjemoterapi er planlagt.
-Bruk den laveste dosen som er nødvendig for å unngå RBC-transfusjoner.

Bruk: Behandling av anemi hos pasienter med ikke-myeloide maligniteter hvor anemi skyldes effekten av samtidig myelosuppressiv kjemoterapi.

Vanlig pediatrisk dose for anemi assosiert med kronisk nyresvikt:

Mindre enn 18 år:
Startdose:
-Kronisk nyresykdom (CKD) Pasienter som ikke er i dialyse: 0,45 mcg/kg IV eller subkutant en gang i uken eller 0,75 mcg/kg en gang annenhver uke
-CKD-pasienter i dialyse: 0,45 mcg/kg IV eller subkutant en gang i uken

Kommentarer: Start behandling når hemoglobin er mindre enn 10 g/dL.

Hvilke andre legemidler vil påvirke darbepoetin alfa?

Andre legemidler kan påvirke darbepoetin alfa, inkludert reseptbelagte og reseptfrie legemidler, vitaminer og urteprodukter. Fortell legen din om alle dine nåværende medisiner og alle legemidler du begynner eller slutter å bruke.

Mer informasjon

Husk, oppbevar denne og alle andre legemidler utilgjengelig for barn, del aldri medisinene dine med andre, og bruk denne medisinen kun for indikasjonen som er foreskrevet.

Rådfør deg alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder dine personlige forhold.