Hva er overlevelsesraten for nevroblastom?

5-års overlevelsesraten for neuroblastom avhenger av barnets risikogruppe. Leger bruker risikogrupper for å bestemme hvor sannsynlig et barn med nevroblastom kan bli kurert og hva deres behandling bør være.

Neuroblastom utvikler seg i umodne nerveceller i det sympatiske nervesystemet. Det er den vanligste kreften hos spedbarn.

Hvert år er det ca 700 til 800 tilfeller i USA. Gjennomsnittlig diagnosealder er 17 måneder, og ca 90 % av tilfellene er hos barn under 5 år. Det utgjør ca 15 % av barnekreftdødsfall.

Det vanligste stedet for nevroblastom å utvikle er binyrene, som er plassert på toppen av nyrene dine. De fleste barn med nevroblastom har gode utsikter, men barn klassifisert som høyrisiko har ca 50 % sjanse for å overleve minst 5 år.

Fortsett å lese for å lære mer om risikogruppene og overlevelsesraten for barn med nevroblastom.

Hva er overlevelsesraten for barn med nevroblastom?

Overlevelsesraten for neuroblastom avhenger av barnets risikogruppe. Risikogruppen deres bestemmes av faktorer som:

  • deres alder
  • hvor langt kreften har spredt seg
  • hvordan svulsten ser ut under et mikroskop
  • tilstedeværelse av visse gener

Ifølge American Cancer Society (ACS)5-års overlevelsesraten basert på risikogruppene for barneonkologigruppen (COG) er som følger:

Risikogruppe 5-års overlevelse
Lav risiko 95 %
Middels risiko rundt 90 % til 95 %
Høy risiko rundt 50 %

De National Cancer Institute (NCI) viser den samlede 5-års overlevelsesraten for barn under 15 år som 68 %. Sjansene for å overleve har en tendens til å være høyere med yngre alder. 5-års overlevelsesraten for barn yngre enn 1 år er 95 %.

Det var tradisjonelt akseptert at det å være under 12 måneder var assosiert med bedre utsikter, men noen nyere studier tyder på at det å være under 18 måneder kan være en mer relevant prediktor for utfall.

I en studie fra 2022 fant forskere bevis på at barn eldre enn 18 måneder har større sjanse for tilbakefall enn yngre spedbarn.

Nevroblastom hos voksne er ekstremt sjelden med en estimert forekomst på 1 av 10 millioner mennesker. Utsiktene er betydelig dårligere hos voksne enn hos barn.

Hva er en 5-års overlevelsesrate?

Helsepersonell bruker ofte en 5-års overlevelsesrate som et mål på en sykdoms utsikter. Det refererer til prosentandelen av personer med sykdommen som lever minst 5 år etter diagnosen.

En 5-års relativ overlevelsesrate er et annet ofte brukt begrep. Dette er et mål på hvor mange personer med sykdommen som er i live 5 år senere sammenlignet med personer uten sykdom.

Hvordan defineres risikogruppene for neuroblastom i barndommen?

Leger bruker risikogrupper for å finne ut hvor sannsynlig et barn med neuroblastom kan bli kurert og hvor intensiv behandlingen deres bør være.

COG er store barnekreftgruppen i USA. Deres system for å bestemme risikogruppe var opprinnelig basert på International Neuroblastoma Staging System (INSS).

I 2021 tok de i bruk International Neuroblastom Risk Group Staging System (INRGSS). Fremtidige kliniske studier vil bruke dette systemet for å fastslå kvalifisering.

Her er en sammenligning av de to iscenesettelsene:

INSS stadium Beskrivelse
Trinn 1 Svulsten kan fjernes fullstendig kirurgisk. Fjernede lymfeknuter kan også inneholde kreft.
Trinn 2A Svulsten har ikke spredt seg til andre områder, men kan ikke fjernes helt med kirurgi. Nærliggende lymfeknuter er ikke kreftfremkallende.
Trinn 2B Det er det samme som 2A, men nærliggende lymfeknuter inneholder kreft.
Trinn 3 Svulsten kan ikke fjernes med kirurgi og har spredt seg til nærliggende lymfeknuter eller andre nærliggende områder.
Trinn 4 Svulsten har spredt seg til fjerne lymfeknuter, bein, benmarg, lever, hud og/eller andre organer bortsett fra de i stadium 4S
Trinn 4S Svulsten har kun spredt seg til hud, lever og/eller benmarg hos et spedbarn under 1 år. Spredningen til benmargen er minimal.
INRGSS scene Beskrivelse
Trinn L1 Svulsten har ikke spredt seg utover det opprinnelige stedet, og ingen bildedefinerte risikofaktorer er funnet på bildebehandling, slik som CT-skanninger eller MR.
Trinn L2 Det er det samme som stadium L1, men bildedefinerte risikofaktorer finnes på bildebehandling.
Stage M Svulsten har spredt seg til andre kroppsdeler bortsett fra de i stadium MS.
Stage MS Svulsten har spredt seg til hud, lever og/eller benmarg hos et spedbarn under 18 måneder.

Inntil nylig brukte COG følgende faktorer for å bestemme risikogruppen:

  • stadium av sykdommen ved hjelp av INSS
  • alder ved diagnosetidspunktet
  • tilstedeværelse av en genetisk mutasjon kalt MYCN forsterkning
  • tumorploidi, om kreftceller har ekstra kromosomer
  • faktorer knyttet til utseendet til celler under et mikroskop

Fremover vil de bruke følgende:

  • sykdomsstadiet ved bruk av INRGSS
  • alder ved diagnosetidspunktet
  • grad, hvor godt tumorcellene er differensiert under et mikroskop
  • andre faktorer relatert til utseendet til celler under et mikroskop
  • tilstedeværelse av genetisk mutasjon kalt MYCN forsterkning
  • tilstedeværelse av kromosom 11q-sletting
  • tumorploidi, om kreftceller har ekstra kromosomer

Kan nevroblastomer fanges tidlig?

Som med mange andre kreftformer, gir tidlig behandling deg den beste sjansen for et godt resultat.

De aller fleste nevroblastomer oppstår hos barn uten familiehistorie, men ca 1 % til 2 % av tilfeller går i familier. Det er ingen standard screeningtester som brukes til å teste for neuroblastom. Noen ganger brukes en urinprøve for å se etter nevroblastom når et barn er 6 måneder gammelt.

Omtrent 1% til 2% av personer med neuroblastom har en familiehistorie med sykdommen. I gjennomsnitt er disse barna yngre (9 måneder ved diagnose) enn personer uten familiehistorie. Om 20 % av disse pasientene har multifokal primært neuroblastom.

Ifølge NCI, har studier funnet at screening for neuroblastomer kanskje ikke hjelper et barn med å leve lenger. I tillegg er det ingen standard screeningtest for neuroblastom. Nesten alle neuroblastomer funnet med en urinprøve har gode utsikter.

Mange neuroblastomer har spredt seg til fjerne kroppsdeler når de blir diagnostisert. Tidlige symptomer kan variere fra symptomløs masse til alvorlig sykdom. Noen vanlige symptomer inkluderer:

  • klump i barnets mage som ikke forårsaker tegn på smerte
  • hevelse i bena, øvre bryst, ansikt eller nakke
  • problemer med å svelge eller puste
  • uforklarlig vekttap
  • tidlig metthet eller ikke å spise

Det er viktig å besøke barnets lege så snart som mulig hvis du mistenker at de kan ha neuroblastom.

Lær mer om symptomene på neuroblastom.

Vanlige spørsmål om nevroblastom

Er neuroblastom helbredelig?

Lav eller middels risiko neuroblastom er vanligvis kureres. Høyrisikonevroblastom kan være vanskelig å kurere, men kan fortsatt ofte kureres.

Kan et barn overleve stadium 4 neuroblastom?

I en 2017 studiefant forskere at 10-års overlevelsesraten for barn eldre enn 18 måneder i Tyskland med stadium 4 nevroblastom økte fra 2 % til 38 % fra 1979 til 2015.

Kan et spedbarn overleve stadium 4S neuroblastom?

Spedbarn med stadium 4S neuroblastom opplever ofte spontan regresjon. I en 2019 studiefant forskere at stadium 4S var herdbar omtrent 90 % av tiden.

Hvor ofte kommer neuroblastom tilbake etter remisjon?

Omtrent 50 % til 60 % av personer med høyrisikonevroblastom har et tilbakefall, noe som er assosiert med dårlige utsikter. De fleste tilbakefall skjer i løpet av de første 2 årene.

Hva er den dødeligste barnekreften?

Hjernekreft har overgått leukemi som den viktigste årsaken til kreftdød hos barn. Dødsraten for leukemi har forbedret seg, men overlevelsesraten for hjerne- og nervøs kreft har holdt seg relativt konstant de siste 20 årene.

Nevroblastom overlevelse varierer avhengig av risikogruppe. Barn i lav- og middels risikogrupper overlever minst 5 år over 90 % av tiden. Høyrisikobarn overlever 5 år omtrent halvparten av tiden.

Det er sannsynlig at overlevelsesraten vil fortsette å forbedre seg over tid etter hvert som behandlingen forbedres. Det er viktig å besøke barnets lege så snart som mulig hvis du tror barnet ditt har nevroblastom, slik at behandlingen kan startes tidlig.

Vite mer

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss