5-års overlevelsesraten for neuroblastom avhenger av barnets risikogruppe. Leger bruker risikogrupper for å bestemme hvor sannsynlig et barn med nevroblastom kan bli kurert og hva deres behandling bør være.
Neuroblastom utvikler seg i umodne nerveceller i det sympatiske nervesystemet. Det er den vanligste kreften hos spedbarn.
Hvert år er det ca
Det vanligste stedet for nevroblastom å utvikle er binyrene, som er plassert på toppen av nyrene dine. De fleste barn med nevroblastom har gode utsikter, men barn klassifisert som høyrisiko har ca
Fortsett å lese for å lære mer om risikogruppene og overlevelsesraten for barn med nevroblastom.
Hva er overlevelsesraten for barn med nevroblastom?
Overlevelsesraten for neuroblastom avhenger av barnets risikogruppe. Risikogruppen deres bestemmes av faktorer som:
- deres alder
- hvor langt kreften har spredt seg
- hvordan svulsten ser ut under et mikroskop
- tilstedeværelse av visse gener
Ifølge
Risikogruppe | 5-års overlevelse |
---|---|
Lav risiko | 95 % |
Middels risiko | rundt 90 % til 95 % |
Høy risiko | rundt 50 % |
De
Det var tradisjonelt akseptert at det å være under 12 måneder var assosiert med bedre utsikter, men noen nyere studier tyder på at det å være under 18 måneder kan være en mer relevant prediktor for utfall.
I en studie fra 2022 fant forskere bevis på at barn eldre enn 18 måneder har større sjanse for tilbakefall enn yngre spedbarn.
Nevroblastom hos voksne er ekstremt sjelden med en estimert forekomst på
Hva er en 5-års overlevelsesrate?
Helsepersonell bruker ofte en 5-års overlevelsesrate som et mål på en sykdoms utsikter. Det refererer til prosentandelen av personer med sykdommen som lever minst 5 år etter diagnosen.
En 5-års relativ overlevelsesrate er et annet ofte brukt begrep. Dette er et mål på hvor mange personer med sykdommen som er i live 5 år senere sammenlignet med personer uten sykdom.
Hvordan defineres risikogruppene for neuroblastom i barndommen?
Leger bruker risikogrupper for å finne ut hvor sannsynlig et barn med neuroblastom kan bli kurert og hvor intensiv behandlingen deres bør være.
COG er
I 2021 tok de i bruk International Neuroblastom Risk Group Staging System (INRGSS). Fremtidige kliniske studier vil bruke dette systemet for å fastslå kvalifisering.
Her er en sammenligning av de to iscenesettelsene:
INSS stadium | Beskrivelse |
---|---|
Trinn 1 | Svulsten kan fjernes fullstendig kirurgisk. Fjernede lymfeknuter kan også inneholde kreft. |
Trinn 2A | Svulsten har ikke spredt seg til andre områder, men kan ikke fjernes helt med kirurgi. Nærliggende lymfeknuter er ikke kreftfremkallende. |
Trinn 2B | Det er det samme som 2A, men nærliggende lymfeknuter inneholder kreft. |
Trinn 3 | Svulsten kan ikke fjernes med kirurgi og har spredt seg til nærliggende lymfeknuter eller andre nærliggende områder. |
Trinn 4 | Svulsten har spredt seg til fjerne lymfeknuter, bein, benmarg, lever, hud og/eller andre organer bortsett fra de i stadium 4S |
Trinn 4S | Svulsten har kun spredt seg til hud, lever og/eller benmarg hos et spedbarn under 1 år. Spredningen til benmargen er minimal. |
INRGSS scene | Beskrivelse |
---|---|
Trinn L1 | Svulsten har ikke spredt seg utover det opprinnelige stedet, og ingen bildedefinerte risikofaktorer er funnet på bildebehandling, slik som CT-skanninger eller MR. |
Trinn L2 | Det er det samme som stadium L1, men bildedefinerte risikofaktorer finnes på bildebehandling. |
Stage M | Svulsten har spredt seg til andre kroppsdeler bortsett fra de i stadium MS. |
Stage MS | Svulsten har spredt seg til hud, lever og/eller benmarg hos et spedbarn under 18 måneder. |
Inntil nylig brukte COG følgende faktorer for å bestemme risikogruppen:
- stadium av sykdommen ved hjelp av INSS
- alder ved diagnosetidspunktet
- tilstedeværelse av en genetisk mutasjon kalt MYCN forsterkning
- tumorploidi, om kreftceller har ekstra kromosomer
- faktorer knyttet til utseendet til celler under et mikroskop
Fremover vil de bruke følgende:
- sykdomsstadiet ved bruk av INRGSS
- alder ved diagnosetidspunktet
- grad, hvor godt tumorcellene er differensiert under et mikroskop
- andre faktorer relatert til utseendet til celler under et mikroskop
- tilstedeværelse av genetisk mutasjon kalt MYCN forsterkning
- tilstedeværelse av kromosom 11q-sletting
- tumorploidi, om kreftceller har ekstra kromosomer
Kan nevroblastomer fanges tidlig?
Som med mange andre kreftformer, gir tidlig behandling deg den beste sjansen for et godt resultat.
De aller fleste nevroblastomer oppstår hos barn uten familiehistorie, men ca
Omtrent 1% til 2% av personer med neuroblastom har en familiehistorie med sykdommen. I gjennomsnitt er disse barna yngre (9 måneder ved diagnose) enn personer uten familiehistorie. Om
Ifølge
Mange neuroblastomer har spredt seg til fjerne kroppsdeler når de blir diagnostisert.
- klump i barnets mage som ikke forårsaker tegn på smerte
- hevelse i bena, øvre bryst, ansikt eller nakke
- problemer med å svelge eller puste
- uforklarlig vekttap
- tidlig metthet eller ikke å spise
Det er viktig å besøke barnets lege så snart som mulig hvis du mistenker at de kan ha neuroblastom.
Lær mer om symptomene på neuroblastom.
Vanlige spørsmål om nevroblastom
Er neuroblastom helbredelig?
Lav eller middels risiko neuroblastom er
Kan et barn overleve stadium 4 neuroblastom?
I en
Kan et spedbarn overleve stadium 4S neuroblastom?
Spedbarn med stadium 4S neuroblastom opplever ofte spontan regresjon. I en
Hvor ofte kommer neuroblastom tilbake etter remisjon?
Omtrent 50 % til 60 % av personer med høyrisikonevroblastom har et tilbakefall, noe som er assosiert med dårlige utsikter. De fleste tilbakefall skjer i løpet av de første 2 årene.
Hva er den dødeligste barnekreften?
Nevroblastom overlevelse varierer avhengig av risikogruppe. Barn i lav- og middels risikogrupper overlever minst 5 år over 90 % av tiden. Høyrisikobarn overlever 5 år omtrent halvparten av tiden.
Det er sannsynlig at overlevelsesraten vil fortsette å forbedre seg over tid etter hvert som behandlingen forbedres. Det er viktig å besøke barnets lege så snart som mulig hvis du tror barnet ditt har nevroblastom, slik at behandlingen kan startes tidlig.
Discussion about this post