mai er lupus bevissthetsmåned

Målet med Lupus Awareness Month er å fremme forståelsen av lidelsen og hvordan den påvirker mennesker.

Lupus er en autoimmun lidelse. Det oppstår når immunsystemet ved en feiltakelse angriper en annen del av kroppen din, for eksempel huden eller lungene.

La oss utforske hva du trenger å vite om lupus og hvordan du kan øke bevisstheten om denne tilstanden.

Hvordan delta i Lupus Awareness Month

Det er mange måter å bli involvert i Lupus Awareness Month. Initiativer fra Lupus Foundation of America inkluderer:

Å spre bevissthet: Du kan bidra til å spre lupus-bevissthet ved å snakke med familie og venner om lupus, dele din personlige opplevelse med lupus på sosiale medier og ha lilla på deg.
Samle midler: Du kan samle nettverket ditt for å samle inn penger til lupusforskning gjennom en kampanje på sosiale medier eller ved å arrangere en virtuell eller personlig pengeinnsamlingsarrangement.
Fremme endring: Du kan kontakte lokale myndighetspersoner for å fremheve behovene til mennesker som lever med lupus, inkludert å gjøre helsetjenester mer tilgjengelig og rimelig og gi finansiering til lupusforskning.

Viktige fakta om lupus

Det finnes noen få typer lupus, men den vanligste er systemisk lupus erythematosus (SLE). Her er noen nøkkelfakta om SLE, ifølge forskning fra 2021:

Lupus rammer rundt 5 av 100 000 mennesker i USA.
Selv om hvem som helst kan få lupus, er det mest vanlig blant personer som er tildelt kvinne ved fødselen (9 av 100 000 personer) og spesielt blant svarte personer som er tildelt kvinne ved fødselen (16 av 100 000 personer).
I 2018 fikk rundt 14 000 mennesker en lupusdiagnose.
Det er ingen rutinemessig diagnostisk test for lupus, og det brede spekteret av mulige symptomer kan gjøre det utfordrende å diagnostisere.
Revmatologer er spesialister på autoimmune lidelser som bruker symptomer, medisinske historier, fysiske undersøkelser, laboratorietester og bildediagnostiske tester for å diagnostisere lupus.

Var dette til hjelp?

Hva er lupus bevissthetsdag?

Verdens lupusdag er 10. mai. Lupus er fortsatt en relativt ukjent og misforstått lidelse. I følge en undersøkelse fra 2019 utført av Lupus Foundation of America, hadde 63 % av 1 241 respondenter aldri hørt om lupus eller visste ingenting eller veldig lite om det.

Målet med World Lupus Day er å adressere mangelen på bevissthet rundt lupus symptomer, risikofaktorer, diagnose og behandling.

De fleste aktivitetene for Verdens Lupus-dag er pedagogiske kampanjer. Du kan delta ved å bruke lilla og dele informasjonsmateriell levert av din lokale lupus nonprofit på sosiale medier eller med venner, familie eller kolleger.

For å finne ut mer om aktiviteter som skjer i din region, ta kontakt med din lokale avdeling av Lupus Foundation of America.

Hvorfor er lilla fargen for lupus?

Lilla er den utpekte fargen for lupus bevissthet. Denne fargen kan ha blitt valgt fordi lupus kan forårsake lilla eller røde flekker på huden din, et symptom kjent som purpura. I tillegg legger noen mennesker merke til livedo reticularis, et gitterlignende mønster av purpuraktig misfarging under huden.

Hva er lupus?

Lupus er en langvarig autoimmun lidelse som forårsaker smerte og betennelse. Når du har lupus, gjenkjenner immunsystemet ditt ellers sunt vev som en trussel og starter et angrep.

I SLE kan immunsystemet ditt målrette mot nesten hvilken som helst del av kroppen din. Mye av tiden angriper den imidlertid leddene, huden eller organer som hjertet eller nyrene.

Andre typer lupus inkluderer medikamentindusert lupus og kutan lupus erythematosus, som påvirker huden din.

Tegn og symptomer på lupus

Lupus ser vanligvis annerledes ut fra person til person. Symptomer kan være begrenset til en bestemt region, eller de kan påvirke hele kroppen din.

I tillegg, for mange mennesker som lever med lupus, blusser symptomene opp i en periode og forsvinner deretter, noen ganger i måneder eller til og med år.

Tegn og symptomer å se etter inkluderer:

muskel sårhet
anemi
blodpropp
brystsmerter
forvirring
tørre øyne
tørr i munnen
utmattelse
feber
hårtap
hodepine
lesjoner og sår
hukommelsesproblemer
leddsmerter
utslett
følsomhet for sol
tilbakevendende spontanabort

Hva er utsiktene for å leve med lupus?

Lupus er en kronisk sykdom, som betyr at den ikke vil forsvinne. Men mange tilfeller av lupus er milde og kan forbedres med rettidig diagnose og behandling.

Hvis du har lupus, kan du ta skritt for å håndtere og forebygge symptomer, inkludert å utvikle en behandlingsplan med legen din og opprettholde en sunn livsstil.

Hvor du kan henvende deg for støtte hvis du har en lupusdiagnose

Støtte er tilgjengelig for personer som lever med lupus. Hvis du har lupus, kan du kvalifisere for økonomisk hjelp for å hjelpe med medisinske regninger, resepter eller andre grunnleggende behov. Her er noen ressurser for å komme i gang:

Uføretrygd: Hvis lupus forstyrrer din arbeidsevne, kan du kvalifisere for uføretrygd. Kontakt Social Security Administration for å lære mer.
Medisinske fordeler: Hvis du ikke har helseforsikring, kan du kvalifisere for et statlig bistandsprogram som Medicare eller Medicaid.
Resepthjelp: Noen legemiddelprodusenter tilbyr rabatter for folk som ikke har råd til reseptene sine. Lupus Foundation of America gir en omfattende liste over reseptbelagte hjelpeprogrammer og andre kilder til økonomisk støtte.
Medisinske regninger: Veldedige organisasjoner som RxAssist og Good Days kan kanskje hjelpe deg med å dekke kostnadene ved lupusbehandlinger.

Mange mennesker med lupus søker også hjelp i form av rådgivning, terapi og støttegrupper. For å finne en terapeut i ditt område, prøv Rusmisbruk og Mental Health Administrations nettkatalog.

For en liste over nasjonale og statlige støttegrupper for personer som har lupus, sjekk ut denne siden fra Lupus Foundation of America.

Ta bort

May er dedikert til å fremme bevisstheten om lupus, en autoimmun lidelse som påvirker millioner av mennesker i USA og rundt om i verden. Lupus-bevissthet er viktig fordi denne lidelsen – inkludert dens tegn, symptomer og behandlinger – fortsatt er mye misforstått.

Du kan delta i Lupus Awareness Month ved å bære lilla og dele pedagogiske kampanjer på sosiale medier. Du kan også prøve å kontakte en lokal lupus-organisasjon for å finne ut om det skjer noen hendelser i ditt område.