Marburg-virus er et dødelig patogen som forårsaker Marburgs sykdom. Marburgs sykdom er en alvorlig viral hemorragisk feber. Denne sykdommen er oppkalt etter Marburg-byen i Tyskland, der det første utbruddet skjedde i 1967.
Dette viruset har forårsaket flere utbrudd over hele verden siden den gang. Mye forskning har fokusert på strukturen og overføringsmetoden på grunn av dens uvanlige natur.
Grunnleggende informasjon om Marburg-virus og taksonomi
Marburg-virus er en del av Filoviridae-familien, sammen med et annet zoonotisk virus: ebola. Selv om det er en enkelt art, skiller forskjellige linjer fra Marburg-viruset seg fra hverandre med opptil 21% på nukleotidnivået.
Sammenlignet med andre virale arter er Marburg-viruset ganske sakte å mutere og har ikke en relativt stor variasjon mellom stammer. Årsaken bak dette er ikke kjent.
Struktur av Marburg-virus
Marburg-virus har en uvanlig form. De kan ha en rekke forskjellige former, for eksempel stavlignende eller ringlignende, eller har forgrenede strukturer.
Forskning har indikert at rundt 30% av viruspartiklene er trådformede, 37% er nummer seks-formede og 33% er runde. Annen forskning fant at alle Marburg-viruspartikler hadde en diameter på 80 nm (sammenlignet med den andre studiens gjennomsnitt på 91 nm), men at de varierte veldig i lengde.
Membranen av Marburg-viruspartikler er avledet fra verten og belagt med pigger laget av viralt glykoprotein. Disse piggene hjelper til med feste, reseptorbinding og fusjon. Glykoproteinene er blant de største proteinene i Marburg viruspartikler.
I kjernen av viruspartikkelen er ribonukleoproteinkomplekset, også kalt nukleokapsidet, som består av det virale RNA-genomet og dets tilknyttede nukleokapsidproteiner. Nukleokapsidene er rørformede strukturer som forblir tett assosiert med RNA-genomet og gir det sin spiralform.
Overføring av Marburg-virus
Marburg-virus er en zoonotisk sykdom, noe som betyr at det vedvarer i en dyrepopulasjon og deretter spres til mennesker. Mennesker smittet med Marburg-viruset fra eksponering for et smittet dyr vil deretter overføre det til andre mennesker.
Den zoonotiske naturen til Marburg-viruset betyr at det er visse grenser for hvor utbrudd kan forekomme utenfor laboratoriet. Dens økologiske område, der det har passende verter, ligger i visse områder i det østlige, sør-sentrale Afrika, hvor klimaet er tørt og åpent.
For eksempel ble utbruddet i Angola funnet å være spådd økologisk, men det var den første hendelsen som ikke kunne spores til Øst-Afrika. Det opprinnelige tyske utbruddet kom fra importerte aper.
Overføring fra menneske til menneske skjer via direkte kontakt med kroppsvæsker, som spytt, svette, avføring og morsmelk.
Forskning viser at viruset har blitt funnet i tårer, sæd og lever selv uker eller måneder etter at symptomene dukker opp. Forskning antyder imidlertid at overføring av Marburg-virus fra et smittet menneske generelt ikke er sannsynlig, bortsett fra når det er i nær kontakt uten verneutstyr, for eksempel under behandling uten barrieresykepleie eller visse begravelsesmetoder.
Replikeringssyklus av Marburg-virus
Å studere replikeringssyklusen til Marburg-viruset gjøres trinnvis, der versjoner av viruset som mangler visse elementer for å hindre at de blir farlige, brukes. Selv om denne studiemetoden hjelper oss med å forstå om inngang, replikering og spirende, hjelper den oss ikke med å forstå de morfologiske egenskapene og proteinsammensetningen til ekte Marburg-viruspartikler.
Generelt kommer Marburg-viruset inn i vertscellen ved å feste, endocytose og fusjon. Både feste og fusjon medieres av Marburg-virus glykoprotein, hvor det binder seg til forskjellige typer C-type lektiner eller TAM-reseptorproteinkinaser. Metoden hvormed endocytose oppstår er ikke godt forstått, men kan forekomme på samme måte som ebolaviruset som den er relatert til.
Transkripsjon og replikering av det virale RNA-genomet skjer etter at nukleokapsidet frigjøres i den infiserte cellen. Syv monocistroniske mRNAer er transkribert og innkapslet av nukleokapsidproteinene.
De nye nukleokapsidene rekrutteres deretter til nettsteder der virus spirer opp. Glykoproteiner rekrutteres til de spirende stedene, der VP40 induserer dannelse og frigjøring av filamentøse viruslignende partikler.
Kilder
- Brauburger, K. et al. (2012). Førtifem år med Marburg-virusforskning. Virus. https://doi.org/10.3390/v4101878
- Towner, JS et al. (2006). Marburgvirus genomikk og tilknytning til et stort hemorragisk feberutbrudd i Angola. Journal of Virology. https://doi.org/10.1128/JVI.00069-06
- Brainard, J. et al. (2015). Risikofaktorer for overføring av ebola eller Marburg-virus sykdom: en systematisk gjennomgang og metaanalyse. International Journal of Epidemiology. https://doi.org/10.1093/ije/dyv307
.
Discussion about this post