Myelodysplastiske syndromtyper

Hvordan klassifiseres MDS?

MDS er klassifisert basert på hvordan blod- og benmargscellene dine ser ut under et mikroskop og om det er genetiske endringer i disse cellene. Spesifikke faktorer leger vurderer inkluderer:

• antall hvite blodlegemer, røde blodlegemer og blodplater
• prosentandelen av blodceller som ser unormale ut under et mikroskop
• visse endringer i kromosomene i benmargscellene dine
• delen av cellene i blodet og benmargen som er unormale og umodne
• tilstedeværelsen og andelen av unormale røde blodlegemer som kalles ringsideroblaster

MDS med multilineage dysplasi (MDS-MLD)

MDS-MLD er mest vanlig type MDS. Funksjonene inkluderer:

• minst 10 prosent av 2 eller 3 typer umodne blodceller i benmargen din er unormale
• et lavt antall blodceller på minst én type blodceller
• mindre enn 5 prosent av cellene i benmargen din er unormale umodne celler kalt blaster (det er mindre enn 1 prosent eller ingen blaster i blodet ditt)

MDS med enkeltlinjedysplasi (MDS-SLD)

MDS-SLD er uvanlig. Funksjonene til MDS-SLD inkluderer:

• minst 10 prosent av minst én type umodne blodceller i benmargen din er unormal
• et lavt antall av en eller to typer blodceller (men ikke tre)
• unormale umodne celler utgjør mindre enn 5 prosent av cellene i benmargen og svært få i blodet ditt

MDS med overflødig eksplosjon (MDS-EB)

MDS-EB er klassifisert etter et høyere enn normalt antall unormale, umodne celler kalt blaster. Det utgjør ca et kvarter av tilfeller av MDS. Det er videre klassifisert i:

• MDS-EB1. Dette er når 5 til 9 prosent av cellene i benmargen eller 2 til 4 prosent av cellene i blodet er unormale og umodne.
• MDS-EB2. Dette er når 10 til 19 prosent av cellene i benmargen eller 5 til 19 prosent av cellene i blodet er unormale og umodne.

MDS-EB er en av de mer sannsynlige typer MDS for å bli til AML.

MDS med ringsideroblaster (MDS-RS)

MDS-RS preget av mange unormale røde blodceller kalt ringsideroblaster. Ringsideroblaster er umodne røde blodceller som inneholder ekstra jern rundt kjernen.

Leger diagnostiserer en MDS som MDS-RS når minst 15 prosent av umodne røde blodlegemer er sideroblaster, eller minst 5 prosent hvis de også har en mutasjon i SF3B1 genet.

MDS-RS er videre delt inn i to typer:

• MDS-RS med enkeltlinjedysplasi (MDS-RS-SLD). Dette er når bare én type blodceller utvikler seg unormalt.
• MDS-RS med multilineage dysplasi MDS-RS-MLD). Dette er når mer enn én type blodceller utvikler seg unormalt. Denne typen er mer vanlig.

MDS med isolert del(5q)

Celler i benmargen til personer med MDS 5q mangler en del av kromosom 5. Celler kan også vise andre genetiske abnormiteter som ikke inkluderer delvis eller fullstendig tap av kromosom 7.

Andre karakteriseringer av MDS 5q inkluderer:

• et lavt antall av én eller to typer blodceller, med røde blodceller som oftest rammes
• et forhøyet antall av minst én type unormale blodceller.

Ifølge American Cancer Society (ACS), denne typen er sjelden og forekommer oftest hos eldre kvinner. Prognosen er vanligvis god, og MDS 5q utvikler seg sjelden til AML.

MDS uklassifiserbar (MDS-U)

En MDS er klassifisert som MDS-U når den ikke passer inn i noen andre kategorier. MDS-U er sjelden, og utsiktene er fortsatt ikke godt forstått.

MDS-U kan deles videre inn i undertyper avhengig av funksjonene:

• MDS-U med 1 prosent blodsprengninger (MDS-U BL)
• MDS-U med SLD og pancytopeni (MDS-U Pan)
• MDS-U basert på en definerende cytogen abnormitet (MDS-U CG)

Undertypen MDS-U BL har en tendens til å ha en dårlig prognose mens MDS-I Pan og CG har en tendens til å utvikle seg sakte.

Primært vs. sekundært myelodysplastisk syndrom

MDS-er er klassifisert som primære MDS-er når det ikke er noen åpenbar årsak, som er mest vanlig. Hvis det er mistanke om en spesifikk årsak, refereres det til som sekundær MDS.

Ifølge ACS, sekundær MDS, selv om den er sjeldnere, er mye mindre sannsynlig å reagere på behandlingen. Noen av de potensielle årsakene til en sekundær MDS inkluderer:

• tidligere behandling med kjemoterapi (behandlingsrelatert MDS)
• røyking
• eksponering for høye doser stråling, som hos personer som overleve atombombeeksplosjoner eller atomreaktorulykker
• langvarig eksponering for kjemikaliet benzen og andre kjemikalier

Bestemmelse av total overlevelse og risiko for transformasjon til akutt leukemi

Revised International Prognostic Scoring System (R-IPSS) er et ofte brukt diagnostisk verktøy for myelodysplastiske syndromer. Det hjelper leger å forutsi en persons totale overlevelse og risiko for transformasjon til akutt leukemi.

Dette poengsystemet projiserer en poengsum på 1-5 basert på følgende:

• en persons genetiske endringer
• antall sprengninger i benmargen
• graden av cytopenier

R-IPSS-scoringssystemet spiller også en rolle i å bestemme behandlingsalternativer for de med myelodysplastisk syndrom.

Hver persons situasjon er forskjellig basert på generell helse, alder, MDS-subtype og respons på behandling. Det er alltid best å diskutere dine individuelle syn med legen din eller onkologisk team.

MDS-er er en gruppe blodkreft kjennetegnet ved overproduksjon av unormale, umodne blodceller og et lavt antall friske blodceller. MDS-er er delt inn avhengig av hvordan benmarg og blodceller vises under et mikroskop.

Å forstå hvilken type MDS du har, kan hjelpe legen din å forutsi hvor raskt tilstanden din vil utvikle seg. Noen typer, som MDS 5q, har vanligvis et godt syn og blir sjelden til leukemi, mens andre som MDS-EB er mer sannsynlig å bli til leukemi og har et mer alvorlig syn.