Oligodendrogliom

Oversikt

Oligodendrogliom er en sjelden svulst som oppstår i hjernen. Den tilhører en gruppe hjernesvulster som kalles gliomer. Gliomer er primære svulster. Dette betyr at de har sin opprinnelse i hjernen i stedet for å spre seg fra andre steder i kroppen.

Rundt 3 % av alle hjernesvulster er oligodendrogliomer. Svulstene kan vokse raskt eller sakte. De er oftere diagnostisert hos voksne, selv om små barn også kan bli påvirket. I sjeldne tilfeller kan svulstene spre seg gjennom sentralnervesystemet via væsken rundt hjernen og ryggmargen.

Oligodendrogliomer er vanligvis delt inn i to typer:

  • klasse II (saktevoksende)
  • anaplastisk grad III (hurtigvoksende og ondartet)

Forventet levealder og overlevelsesrate

Personer med oligodendrogliomer har høyere overlevelse enn de fleste andre hjernesvulster. Det er mange tilgjengelige behandlingsalternativer og oligodendrogliomer ser ut til å reagere godt på behandlingen. Det er uvanlig å kunne fjerne sykdommen fullstendig, men det er fullt mulig å forlenge livet til noen med oligodendrogliom.

Forventet levealder for en person med et oligodendrogliom avhenger av graden av svulsten og hvor tidlig den har blitt diagnostisert. Det er viktig å huske at hver persons omstendigheter er forskjellige og forventet levealdersstatistikk tar ikke hensyn til individuelle faktorer, som din generelle helse og kvaliteten på omsorgen din.

Som en generell regel vil personer med grad II oligodendrogliomer sannsynligvis leve i rundt 12 år etter diagnosen. Personer med grad III oligodendrogliomer forventes å leve i gjennomsnitt 3,5 år.

Snakk med legene dine. De vil kunne gi deg en mer individualisert prognose for din tilstand.

Symptomer

Det er en lang rekke symptomer for oligodendrogliom. Symptomene du opplever vil avhenge av størrelsen på svulsten og hvilken del av hjernen din svulsten vokser i.

Symptomene på oligodendrogliom blir ofte feilaktig diagnostisert som hjerneslag. Ettersom symptomene utvikler seg over tid, søkes det ofte om ytterligere diagnose. I disse tilfellene har svulsten vanligvis vokst seg større når en riktig diagnose er nådd.

Når svulsten er lokalisert i frontallappen, inkluderer symptomene ofte:

  • hodepine
  • lammelse
  • anfall
  • endringer i din atferd og personlighet
  • minnetap
  • tap av syn

Når svulsten er lokalisert i parietallappen, inkluderer symptomene ofte:

  • endringer i berøringssansen din
  • problemer med koordinasjon og balanse
  • konsentrasjonsvansker
  • vanskeligheter med å lese, skrive og regne
  • vanskeligheter med å gjenkjenne og tolke sensasjoner
  • manglende evne til å gjenkjenne gjenstander ved å berøre dem

Når svulsten er lokalisert i tinninglappen, inkluderer symptomene ofte:

  • tap av hørsel
  • manglende evne til å forstå språk og musikk
  • minnetap
  • hallusinasjoner
  • anfall

Hva er årsakene?

Det er ingen kjente årsaker til oligodendrogliom. Forskning som er fokusert rundt genetikk pågår for tiden, men denne er ikke fullført. Dessverre er det færre kliniske studier for sjeldne former for kreft fordi de er vanskeligere å organisere. Når en forskningsstudie er for liten, er ikke resultatene sterke nok til å bevise at en type behandling er bedre enn en annen. Så det å få nok folk til å delta er avgjørende for å lykkes med en prøveperiode.

Behandlingsmuligheter

Det finnes en rekke behandlingsalternativer. Legene dine vil sammen med deg bestemme hva som er den beste handlingen i ditt tilfelle. De vil basere sine avgjørelser på en rekke faktorer: din generelle helse, karakteren og plasseringen av svulsten din, og den endelige diagnosen gitt av en nevrokirurg.

Medisinering

I utgangspunktet vil steroider bli gitt for å minimere hevelsen rundt svulsten. Hvis du opplever anfall, kan du også få antikonvulsiva.

Kirurgi

Kirurgi brukes vanligvis for å behandle oligodendrogliomer, spesielt hvis svulsten er lavgradig. Imidlertid fjerner kirurgi ofte ikke svulsten helt effektivt, så det er behov for å bruke andre terapier etter operasjonen for å unngå gjentakelse.

Strålebehandling

Strålebehandling innebærer bruk av høyenergistråler. Det brukes vanligvis etter operasjonen for å drepe små fragmenter av svulsten som kan forbli. Det brukes også til å behandle ondartede svulster.

Kjemoterapi

Denne behandlingen bruker cellegift for å drepe kreftceller og kan brukes før og etter strålebehandling. Det er også nyttig for krympende hjernesvulster, spesielt de som ikke kan fjernes kirurgisk. Det anbefales for ondartede svulster og tilbakevendende tilfeller.

Utsikter og gjentakelse

Utsiktene for oligodendrogliom-svulster avhenger av svulstens karakterskala, den generelle helsen til personen som er diagnostisert, og hvor tidlig svulsten har blitt diagnostisert. Personer som blir diagnostisert og starter behandling tidligere har større sjanse for å overleve.

Vellykkede behandlingsplaner bruker ofte flere metoder. Dette reduserer sjansen for at svulsten skal oppstå igjen.

Som alle andre gliomer har oligodendrogliomer en svært høy grad av tilbakefall og øker ofte gradvis i grad over tid. Tilbakevendende svulster behandles ofte med mer aggressive former for kjemoterapi og strålebehandling.

Vite mer

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss