plicamycin
Generisk navn: plicamycin [ plih-CA-my-sin ]
Merkenavn: Mithracin
Legemiddelklasse: Antibiotika / antineoplastika
Hva er plicamycin?
Plicamycin er et kreft (antineoplastisk) medisin. Plicamycin forstyrrer veksten av kreftceller og bremser deres vekst og spredning i kroppen.
Plicamycin brukes til å behandle kreft i testiklene. Plicamycin brukes også til å behandle for mye kalsium i blodet (hyperkalsemi) og for mye kalsium i urinen (hyperkalsiuri) assosiert med en rekke avanserte former for kreft.
Plicamycin kan også brukes til andre formål enn de som er oppført i denne medisinguiden.
Hva er den viktigste informasjonen jeg bør vite om plicamycin?
Plicamycin bør kun administreres under tilsyn av en kvalifisert helsepersonell med erfaring i bruk av kreftkjemoterapeutiske midler.
Alvorlige bivirkninger er rapportert ved bruk av plicamycin, inkludert: allergiske reaksjoner (pustevansker, svelglukking, hevelse av lepper, tunge eller ansikt, eller elveblest); nedsatt benmargsfunksjon og blodproblemer (ekstrem tretthet; lett blåmerker eller blødning; svart, blodig eller tjæreaktig avføring; feber eller frysninger; eller tegn på infeksjon som feber; frysninger eller sår hals); alvorlig kvalme, oppkast, diaré og tap av matlyst; og andre. Snakk med legen din om mulige bivirkninger fra behandling med plicamycin.
Plicamycin bør ikke brukes til kvinner som er eller kan bli gravide.
Hvem bør ikke ta plicamycin?
Før du tar plicamycin, fortell legen din hvis du har
-
leversykdom;
-
nyresykdom;
-
benmargsproblemer; eller
-
en blødningsforstyrrelse.
Du kan kanskje ikke ta plicamycin, eller du kan trenge en dosejustering eller spesiell overvåking under behandlingen hvis du har noen av tilstandene nevnt ovenfor.
Plicamycin er i FDA graviditetskategori X. Dette betyr at plicamycin er kjent for å forårsake fødselsskader hos en ufødt baby. Plicamycin kan også påvirke eggproduksjonen hos kvinner og sædproduksjonen hos menn. Ikke ta plicamycin hvis du er gravid eller kan bli gravid under behandlingen. Prevensjonstiltak anbefales under behandling med plicamycin.
Det er ikke kjent om plicamycin går over i morsmelk. Ikke ta plicamycin uten først å snakke med legen din hvis du ammer en baby.
Hvordan skal jeg ta plicamycin?
Plicamycin bør kun administreres under tilsyn av en kvalifisert helsepersonell med erfaring i bruk av kreftkjemoterapeutiske midler.
Legen din vil bestemme riktig mengde og hyppighet av behandling med plicamycin avhengig av typen kreft som behandles og andre faktorer. Snakk med legen din hvis du har spørsmål eller bekymringer angående behandlingsplanen.
Legen din vil sannsynligvis at du skal ha regelmessige planlagte blodprøver og andre medisinske evalueringer under behandling med plicamycin for å overvåke fremgang og bivirkninger.
Din helsepersonell vil lagre kladribin som anvist av produsenten. Hvis du oppbevarer kladribin, følg instruksjonene gitt av helsepersonell.
Hva skjer hvis jeg glemmer en dose?
Kontakt legen din hvis du glemmer en dose plicamycin-injeksjon.
Hva skjer hvis jeg overdoser?
Hvis det av en eller annen grunn er mistanke om en overdose av plicamycin, søk akutt legehjelp eller kontakt helsepersonell umiddelbart.
Symptomer på en overdose av plicamycin har en tendens til å være lik bivirkninger forårsaket av medisinen, men ofte mer alvorlig.
Hva bør jeg unngå mens jeg tar plicamycin?
Plicamycin kan senke aktiviteten til immunsystemet ditt og gjøre deg mottakelig for infeksjoner. Unngå kontakt med personer som har forkjølelse, influensa eller andre smittsomme sykdommer og mottar ikke vaksiner som inneholder levende stammer av et virus (f.eks. levende oral poliovaksine) under behandling med plicamycin. Unngå i tillegg kontakt med personer som nylig har blitt vaksinert med en levende vaksine. Det er en sjanse for at viruset kan overføres til deg.
Plicamycin bivirkninger
Hvis du opplever noen av følgende alvorlige bivirkninger, søk akutt legehjelp eller kontakt legen din umiddelbart:
-
en allergisk reaksjon (kortpustethet; svelging; pustevansker; hevelser i lepper, ansikt eller tunge; eller elveblest);
-
blod i urinen;
-
svart eller tjæreaktig avføring;
-
tegn på infeksjon som feber; frysninger eller sår hals;
-
neseblødning (epistaxis) eller oppkast blod (hematemese); eller
-
uvanlige blødninger eller blåmerker.
Andre mindre alvorlige bivirkninger kan være mer sannsynlig å oppstå. Snakk med legen din hvis du opplever:
-
kvalme, oppkast, diaré eller nedsatt appetitt;
-
munnsår;
-
døsighet og ekstremt dyp søvn;
-
et generelt ubehag eller uro;
-
hodepine eller depresjon;
-
et utslett; eller
-
rødme i ansiktet..
Andre bivirkninger enn de som er oppført her kan også forekomme. Snakk med legen din om enhver bivirkning som virker uvanlig eller som er spesielt plagsom.
Plicamycin doseringsinformasjon
Vanlig voksendose for testikkelkreft:
For behandling av nøye utvalgte sykehuspasienter med ondartede svulster i testiklene hvor vellykket behandling med kirurgi og/eller stråling er umulig:
25 til 30 mcg (0,025-0,030 mg) per kilo kroppsvekt. Behandlingen bør fortsette i en periode på 8 til 10 dager med mindre det oppstår betydelige bivirkninger eller toksisitet under behandlingen. Et behandlingsforløp som består av mer enn 10 daglige doser anbefales ikke. Individuelle daglige doser bør ikke overstige 30 mcg (0,030 mg) per kilo kroppsvekt.
Hos de pasientene med responsive svulster er en viss grad av tumorregresjon vanligvis tydelig innen 3 eller 4 uker etter det første behandlingsforløpet. Hvis svulstmassene forblir uendret etter en innledende behandlingskur, er ytterligere behandlingskurer med månedlige intervaller berettiget.
Når en signifikant tumorregresjon oppnås, foreslås det at ytterligere behandlingskurer gis med månedlige intervaller inntil en fullstendig regresjon av tumormasser er oppnådd eller til definitiv tumorprogresjon eller nye tumormasser oppstår til tross for fortsatt behandlingsforløp.
Vanlig voksendose for hyperkalsemi:
Ved hyperkalsemi assosiert med avansert malignitet er det anbefalte behandlingsforløpet med plicamycin 25 mcg (0,025 mg) per kilo kroppsvekt per dag i 3 eller 4 dager.
Hvis ønsket grad av reversering av hyperkalsemi ikke oppnås med det første behandlingsforløpet, kan ytterligere behandlingskurer administreres med intervaller på én uke eller mer for å oppnå ønsket resultat eller for å opprettholde serumkalsium og urinkalsiumutskillelse på normale nivåer . Det kan være mulig å opprettholde normal kalsiumbalanse med enkeltdoser, ukentlige doser eller med en tidsplan på 2 eller 3 doser per uke.
Vanlig voksendose for hyperkalsiuri:
Ved hyperkalsiuri assosiert med avansert malignitet er det anbefalte behandlingsforløpet med plicamycin 25 mcg (0,025 mg) per kilo kroppsvekt per dag i 3 eller 4 dager.
Hvis den ønskede graden av reversering av hyperkalsiuri ikke oppnås med det første behandlingsforløpet, kan ytterligere behandlingskurer administreres med intervaller på én uke eller mer for å oppnå ønsket resultat eller for å opprettholde serumkalsium og urinkalsiumutskillelse på normale nivåer . Det kan være mulig å opprettholde normal kalsiumbalanse med enkeltdoser, ukentlige doser eller med en tidsplan på 2 eller 3 doser per uke.
Hvilke andre legemidler vil påvirke plicamycin?
Ikke motta «levende» vaksiner under behandling med plicamycin. Administrering av en levende vaksine kan være farlig under behandling med plicamycin.
Andre legemidler kan interagere med plicamycin. Snakk med legen din og apoteket før du tar andre reseptbelagte eller reseptfrie legemidler, inkludert urteprodukter, under behandling med plicamycin.
Mer informasjon
- Farmasøyten din har tilleggsinformasjon om plicamycin skrevet for helsepersonell som du kan lese.
Hvordan ser medisinen min ut?
Plicamycin er tilgjengelig på resept under merkenavnet Mithracin. Andre merkevarer eller generiske formuleringer kan også være tilgjengelige. Spør apoteket om eventuelle spørsmål du har om denne medisinen, spesielt hvis den er ny for deg.
Husk, oppbevar denne og alle andre medisiner utilgjengelig for barn, del aldri medisinene dine med andre, og bruk denne medisinen kun for indikasjonen som er foreskrevet.
Rådfør deg alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder dine personlige forhold.
Discussion about this post