Ranibizumab (oftalmisk)
Generisk navn: ranibizumab (oftalmisk) [ ra-NIB-i-ZUE-mab-off-THAL-mik ]
Merkenavn: Lucentis, Byooviz, Susvimo Implant Kit, Susvimo
Doseringsform: intravitreal oppløsning (10 mg/ml; 6 mg/ml)
Legemiddelklasse: Antiangiogene oftalmiske midler
Hva er ranibizumab?
Ranibizumab er laget av et humant antistofffragment. Det virker ved å hindre at nye blodårer dannes under netthinnen (en sensorisk membran som fletter innsiden av øyet). Hos personer med visse typer øyesykdommer vokser det nye blodårer under netthinnen der de lekker blod og væske.
Ranibizumab oftalmisk (for øynene) brukes til å behandle den «våte formen» av aldersrelatert makuladegenerasjon. Ranibizumab brukes også til å behandle hevelse i netthinnen forårsaket av diabetes eller blokkering i blodårene.
Ranibizumab kan også brukes til formål som ikke er oppført i denne medisinguiden.
Advarsler
Du bør ikke få ranibizumab hvis du er allergisk mot det, eller hvis du har noen form for infeksjon i eller rundt øynene.
Ring legen din med en gang hvis du har plutselige synsproblemer, øyesmerter eller rødhet, eller hvis øynene dine er mer følsomme for lys.
Tidspunktet for dine månedlige injeksjoner er svært viktig for at denne medisinen skal være effektiv.
Før du tar denne medisinen
Du bør ikke få ranibizumab hvis du er allergisk mot det, eller hvis du har noen form for infeksjon i eller rundt øynene.
For å sikre at ranibizumab er trygt for deg, fortell legen din dersom du har:
-
glaukom; eller
-
en historie med blodpropp eller hjerneslag.
Det er ikke kjent om ranibizumab vil skade et ufødt barn. Fortell legen din dersom du er gravid eller planlegger å bli gravid.
Det er ikke kjent om ranibizumab går over i morsmelk eller om det kan påvirke den ammende babyen. Fortell legen din dersom du ammer.
Beslektede/lignende legemidler
Avastin, Eylea, Lucentis, Beovu, deksametason oftalmisk, triamcinolon oftalmisk, aflibercept oftalmisk
Hvordan gis ranibizumab?
Ranibizumab gis som en injeksjon i øyet. Legen din vil bruke et legemiddel for å bedøve øyet ditt før du gir deg injeksjonen. Du vil motta denne injeksjonen på legens kontor eller annen klinikk.
I kort tid etter injeksjonen vil øynene dine bli sjekket med jevne mellomrom for å sikre at injeksjonen ikke har forårsaket noen bivirkninger.
Ranibizumab gis vanligvis én gang hver måned.
For personer med makuladegenerasjon: Etter at du har fått de første 3 eller 4 injeksjonene, kan legen din endre injeksjonsplanen din til en gang hver tredje måned.
Følg legens doseringsinstruksjoner veldig nøye. Tidspunktet for dine månedlige injeksjoner er svært viktig for at denne medisinen skal være effektiv.
For å være sikker på at dette legemidlet hjelper på tilstanden din og ikke forårsaker skadelige effekter, må øynene dine sjekkes regelmessig. Ikke gå glipp av noen oppfølgingsbesøk til legen din.
Hva skjer hvis jeg glemmer en dose?
Ring legen din for instruksjoner hvis du går glipp av en avtale for å få ranibizumab-injeksjonen.
Hva skjer hvis jeg overdoser?
Siden ranibizumab gis av helsepersonell i medisinske omgivelser, er det usannsynlig at en overdose vil oppstå.
Hva bør jeg unngå mens jeg får ranibizumab?
Denne medisinen kan forårsake tåkesyn. Vær forsiktig hvis du kjører eller gjør noe som krever at du kan se klart.
Ranibizumab bivirkninger
Få akutt medisinsk hjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon: elveblest; vanskelig å puste; hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen.
Ranibizumab kan forårsake alvorlige bivirkninger. Ring legen din med en gang hvis du har:
-
øyesmerter eller rødhet, hevelse rundt øynene;
-
tåkesyn, tunnelsyn, øyesmerter eller å se glorier rundt lys;
-
økt følsomhet for lys;
-
utflod eller blødning fra øyet;
-
se lysglimt eller «flytere» i synet ditt;
-
plutselig nummenhet eller svakhet (spesielt på den ene siden av kroppen); eller
-
plutselig kraftig hodepine, problemer med tale eller balanse.
Vanlige bivirkninger av ranibizumab kan omfatte:
-
øyesmerter eller irritasjon;
-
føler at noe er i øyet ditt;
-
kløende eller rennende øyne;
-
tørre øyne, hovne øyelokk;
-
tåkesyn;
-
bihulesmerter, sår hals, hoste; eller
-
kvalme.
Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger og andre kan forekomme. Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Ranibizumab doseringsinformasjon
Vanlig voksendose for makuladegenerasjon:
0,5 mg via intravitreal injeksjon en gang i måneden (ca. 28 dager)
Bruk: Neovaskulær (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (AMD)
Vanlig voksendose for diabetisk retinopati:
-DME og diabetisk retinopati med DME:
0,3 mg via intravitreal injeksjon en gang i måneden (ca. 28 dager)
-Makulært ødem etter RVO:
0,5 mg via intravitreal injeksjon en gang i måneden (ca. 28 dager)
Bruk: Diabetisk makulaødem (DME); diabetisk retinopati med DME; makulaødem etter retinal veneokklusjon (RVO)
Vanlig voksendose for makulaødem:
-DME og diabetisk retinopati med DME:
0,3 mg via intravitreal injeksjon en gang i måneden (ca. 28 dager)
-Makulært ødem etter RVO:
0,5 mg via intravitreal injeksjon en gang i måneden (ca. 28 dager)
Bruk: Diabetisk makulaødem (DME); diabetisk retinopati med DME; makulaødem etter retinal veneokklusjon (RVO)
Hvilke andre legemidler vil påvirke ranibizumab?
Andre legemidler kan samhandle med ranibizumab, inkludert reseptbelagte og reseptfrie medisiner, vitaminer og urteprodukter. Fortell alle helsepersonell om alle medisiner du bruker nå og alle medisiner du begynner eller slutter å bruke.
Mer informasjon
Husk, oppbevar denne og alle andre legemidler utilgjengelig for barn, del aldri medisinene dine med andre, og bruk denne medisinen kun for indikasjonen som er foreskrevet.
Rådfør deg alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder dine personlige forhold.
Discussion about this post