Rasemessig ubalanse i multippelt myelom: hvorfor det eksisterer og hva som kan gjøres

Hvorfor er det mer sannsynlig at svarte utvikler myelomatose?

Myelomatose påvirker svarte mennesker uforholdsmessig mer enn noen annen rase eller etnisk gruppe, ifølge statistikk fra NCI.

Nedenfor finner du en sammenligning av antall nye tilfeller (per 1000 personer) av myelomatose blant ulike rase- og etniske grupper:

Men hvorfor påvirker denne tilstanden svarte mennesker mer enn andre grupper?

Forskere i ett 2020 medisinsk litteraturgjennomgang undersøkte rollen til genetiske forskjeller i risikoen for myelomatose. De fant at visse genetiske komponenter kan spille en stor rolle i myelomrisiko.

Ifølge forskere er det visse høyrisiko-genvarianter som kan gi personer av afrikansk avstamning en høyere risiko for å utvikle myelomatose.

For eksempel fant forskere at personer i den høyeste genetiske risikokategorien (de topp 10 prosent) hadde en 80 prosent økt risiko for å utvikle myelomatose enn de i lavere genetiske risikokategorier.

I en 2018 studiefant forskere at et spesifikt sett med genetiske abnormiteter var assosiert med multippelt myelomrisiko.

Ifølge studieforskere var det mer sannsynlig at personer med afrikansk aner som hadde myelomatose hadde de spesifikke genetiske abnormitetene enn de med lavest afrikanske aner.

Hvorfor er det mer sannsynlig at svarte dør av myelomatose?

I følge NCI statistikkSvarte mennesker med myelomatose er nesten dobbelt så sannsynlige som hvite for å dø av sykdommen.

Forskning fra 2022 antyder at denne enorme forskjellen i dødsrater mest sannsynlig skyldes en rekke faktorer – hvorav mange involverer ulike typer helsebarrierer.

Feildiagnoser og sendiagnoser

Feildiagnoser og sene diagnoser for tilstander som multippelt myelom er mer vanlig i populasjoner som mangler tilgang til riktig medisinsk behandling, ifølge NCI.

Å ikke motta en tidlig diagnose – eller til og med en diagnose i det hele tatt – kan føre til sendiagnoser som er mye vanskeligere å behandle effektivt.

Barrierer for tilgang til helsetjenester

Mange mennesker i USA møter barrierer som gjør det vanskelig å få tilgang til helsetjenester, noe som kan føre til færre muligheter for forebygging, diagnose og behandling.

Noen av disse barrierer inkludere:

• manglende inntekt eller forsvarlig transport
• dårlig helseutdanning
• ingen helseforsikring
• ingen betalt sykepermisjon fra jobb

Mangel på tilgang til nye behandlinger

Når personer med myelomatose ikke har tilgang til de mest effektive behandlingsalternativene, kan det redusere sjansene deres for remisjon betydelig.

Forskere i ett stor forskningsgjennomgang for 2017 fant at bruken av nye terapier for multippelt myelom, som visse medisiner og stamcelletransplantasjoner, var lavest hos svarte etter diagnosen.

Underrepresentasjon i kliniske studier

I følge medisinsk litteratur, mens svarte mennesker omfatter 14 prosent av den amerikanske befolkningen, representerer de bare en liten prosentandel av deltakerne i kliniske forsøk – så lavt som 4,5 prosent av deltakerne i multippelt myelomforsøk.

Mangel på representasjon i disse studiene kan negativt påvirke behandlingsresultatene til svarte mennesker med myelomatose.

Hva kan vi gjøre for å fjerne ulikheter og forbedre resultatene?

Ifølge American Cancer Societykan mangel på symptomer i tidlig stadium av sykdommen gjøre det vanskeligere å diagnostisere myelomatose tidlig.

Personer som har symptomer kan legge merke til:

• beinsmerter, ofte i ryggen, hoftene eller hodeskallen
• svakhet i bein, noen ganger resulterer i brudd
• lavt antall røde blodlegemer, som kan forårsake anemi
• lavt antall hvite blodlegemer, som kan forårsake økte infeksjoner
• lave blodplater, som kan forårsake problemer med blodpropp
• høye kalsiumnivåer i blodet og symptomer på hyperkalsemi
• sterke smerter i ryggen fra press på ryggmargen
• nummenhet og muskelsvakhet, spesielt i bena
• pinner og nåler i fingrene, tærne eller ekstremitetene
• forvirring, svimmelhet eller slaglignende symptomer fra tykt blod
• symptomer på nyreskade, som svakhet, kløe eller hovne ben

Å gjenkjenne symptomer og få behandling tidlig er viktig

Fordi mange av symptomene på myelomatose også kan være assosiert med andre tilstander, kan det være vanskelig å få en diagnose. Men, akkurat som alle andre typer kreft, er tidlig diagnose og behandling viktig.

Faktisk deler Multiple Myeloma Research Foundation at tidlig behandling via en stamcelletransplantasjon kan gi folk den beste sjansen til å holde seg i remisjon i lengste tid.

Og forskere i en forskningsgjennomgang fra 2021 antyder at tidlig diagnose og behandling for multippelt myelom – spesielt det precancerøse ulmende myelomet – er avgjørende for å både forebygge myelom og forbedre remisjonsratene.

Hvis du tror du kan ha symptomer, spør en lege om følgende diagnostiske tester

Hvis du er bekymret for at du kan ha symptomer på myelomatose, spør en lege eller annet helsepersonell for en nærmere titt med følgende diagnostiske tester:

• Labs. Blodprøver, som serumproteinelektroforese (SPEP)-testen, kan se etter antistoffer som ofte er assosiert med myelomatose. Standard blodprøve, for eksempel en fullstendig blodtelling (CBC), kan også brukes til å se etter endringer i blod, bein og andre organer som myelomatose kan forårsake.
• Bildebehandling. CT-skanninger, MR-er og røntgenbilder kan alle se etter endringer i bein som kan være et resultat av myelomatose. Imaging tester hjelper også leger med å identifisere eventuelle endringer i organene dine som kan skje på grunn av myelomatose.
• Biopsi. Biopsier spiller en stor rolle i diagnostisering av multippelt myelom – spesielt en benmargsbiopsi. Ved å ta en benmargsbiopsi, kan en lege se etter myelomceller i benmargen. De kan også analysere disse cellene for å finne ut om kreft er tilstede.

Vurder å delta i kliniske studier

Hvis du har mottatt en myelomatose-diagnose og er interessert i å utforske dine behandlingsalternativer, bør du vurdere å delta i kliniske studier.

Mer svart representasjon i kliniske studier som utforsker genetiske komponenter eller nye behandlinger kan bidra til å forbedre tidlig diagnose og behandling av myelomatose for svarte amerikanere.

Vanlige spørsmål om myelomatose

Hva kan jeg gjøre for å redusere risikoen for å utvikle myelomatose?

Ifølge American Cancer Society, kan det være vanskelig å forhindre myelomatose fordi det meste av risikoen kommer fra ting som er vanskelig å unngå eller endre, som genetikk. Men intervensjoner som genetisk screening kan hjelpe deg med å forstå din individuelle risiko bedre.

Hvor kan jeg få tilgang til gratis eller rimelige screeninger for myelomatose?

Det er ingen screeningtester for myelomatose, men rutinebesøk hos en primærlege kan oppdage tidlige tegn før sykdommen forårsaker symptomer.

Hvis du eller legen din mistenker at du har myelomatose, er blodprøver og bildediagnostikk de neste trinnene mot diagnose.

Hva er de beste behandlingsalternativene for myelomatose?

De fleste tilfeller av multippelt myelom behandles med kirurgi, kjemoterapi, stråling eller en kombinasjon av disse tilnærmingene.

I noen tilfeller kan legen din anbefale en stamcelletransplantasjon, som kan hjelpe deg å holde deg i remisjon fra myelomatose i lengre tid.