CureVac-selskapet i Tyskland sa at endelige studieresultater viste at koronavirusvaksinen hadde en effektivitetsrate på bare 48%, langt lavere enn mRNA-vaksiner utviklet av rivaler som BioNTech / Pfizer og Moderna.
Dette utfallet var forventet etter at dårlige midlertidige data ble offentliggjort tidligere denne måneden.
Selskapet beskyldte delvis «den enestående konteksten med 15 koronavirusstammer som sirkulerer» blant forsøksfrivillige, samt varierende respons på tvers av aldersgrupper.
Covid-19-vaksinene utviklet av BioNTech i samarbeid med Pfizer og av Moderna – basert på den samme nye messenger RNA-teknologien – ble godkjent tidligere i pandemien, etter å ha vist rundt 95% effekt.
Forsøkene deres måtte bare kjempe med den opprinnelige belastningen av coronavirus. Men nylige studier indikerer at begge vaksinene også gir sterk beskyttelse mot de nyere, mer smittsomme virusvarianter.
CureVac sa at vaksinen deres, kjent som CVnCoV, gjorde det litt bedre blant personer i alderen 18 til 60 år enn blant eldre aldre, med effekt som steg til 53%.
Blant den samme aldersgruppen 18-60 år tilbød denne vaksinen 100% beskyttelse mot sykehusinnleggelse og død.
I en uttalelse sa administrerende direktør Franz-Werner Haas at “CVnCoV demonstrerer en sterk folkehelseverdi for mennesker i alderen 18 til 60 år, og vi tror at denne vaksinen vil være et viktig bidrag til å håndtere Covid-19-pandemien og den dynamiske varianten spres. ”.
“Ingen sikkerhetsproblemer”
CureVacs fase 2b / 3-forsøk på sent stadium involverte rundt 40 000 mennesker i 10 land i Europa og Latin-Amerika. Av disse fikk 228 koronavirus.
CureVac sa i mai at uavhengig analyse «ikke fant noen sikkerhetsproblemer» med todosevaksinen.
Det Tuebingen-baserte selskapet har delt sine data med European Medicines Agency (EMA). Dette byrået vil nå avgjøre om vaksinen er god nok til å distribueres eller ikke.
CureVac sa at de ville gi ytterligere detaljer på en pressekonferanse torsdag.
Prisen på denne selskapets andel falt med nesten 10% i handel etter stengt.
EU har bestilt opptil 405 millioner doser av CureVac-vaksinen dersom den får godkjent myndighet.
Til tross for at de er en etterlatte i vaksineløpet, mener CureVac at de har fordeler over konkurrentene til mRNA-vaksine.
CureVacs produkt kan lagres ved standard kjøleskapstemperatur, i motsetning til førstegenerasjons Pfizer- og Moderna-vaksiner, som krever superkalde frysere.
CureVacs vaksine krever også en lavere vaksinedose på bare 12 mikrogram, sammenlignet med 30 mikrogram for BioNTech og 100 for Moderna. Denne fordelen gir raskere og billigere masseproduksjon.
Disse faktorene kan muligens gi CureVac en fordel i fattige eller varmere land.
2. generasjons vaksine under utvikling
Forskere har sagt at de svakere enn håpet resultatene kan være på grunn av lavere vaksinedose, eller til og med CureVacs oppskrift. I motsetning til konkurrentene bruker CureVacs vaksine en umodifisert form for messenger RNA.
Dette selskapet jobber allerede med en andre generasjons Covid-19-vaksine. I utviklingsprosessen har selskapet gått sammen med farmakjempen GSK.
CureVac sa at tidlige resultater på rotter har vært lovende. Klinisk testing på mennesker begynner i tredje kvartal 2021.
CureVac ble grunnlagt i 2000 av mRNA-pioneren Ingmar Hoerr og støttes av Dietmar Hopp, den tyske milliardæren bak SAP-programvaren.
Den tyske regjeringen kjøpte i fjor en andel på 23% i CureVac til en pris på 300 millioner euro.
Dette tiltaket skjedde kort tid etter at medieopplysningene sa at president Donald Trump hadde søkt eksklusiv tilgang for USA til enhver CureVac-vaksine, et krav begge sider nektet.
.
Discussion about this post