Viltolarsen
Generisk navn: viltolarsen [ VIL-toe-LAR-sen ]
Merkenavn: Viltepso
Doseringsform: intravenøs oppløsning (50 mg/ml)
Legemiddelklasse: Diverse ukategoriserte midler
Hva er viltolarsen?
Viltolarsen brukes til å behandle Duchennes muskeldystrofi hos voksne og barn som har en viss genmutasjon. Legen din vil teste deg for denne genmutasjonen.
Viltolarsen ble godkjent av US Food and Drug Administration (FDA) på «akselerert» basis. I kliniske studier har noen reagert på viltolarsen, men ytterligere studier er nødvendig.
Viltolarsen kan også brukes til formål som ikke er oppført i denne medisinveiledningen.
Advarsler
Før du bruker viltolarsen, fortell legen din om alle dine medisinske tilstander eller allergier, alle medisiner du bruker, og om du er gravid eller ammer.
Før du tar denne medisinen
Fortell legen din dersom du noen gang har hatt nyreproblemer.
Fortell legen din dersom du er gravid eller ammer.
Hvordan gis viltolarsen?
Legen din vil ta blodprøver for å sikre at du ikke har tilstander som hindrer deg i å bruke viltolarsen på en trygg måte.
Viltolarsen gis som en infusjon i en vene, vanligvis en gang i uken. En helsepersonell vil gi deg denne injeksjonen.
viltolarsen må gis sakte, og infusjonen kan ta ca. 60 minutter å fullføre.
Det kan hende at nyrefunksjonen din må kontrolleres mens du bruker dette legemidlet.
Viltolarsen doser er basert på vekt. Dosebehovet ditt kan endres hvis du går opp eller ned i vekt.
Hva skjer hvis jeg glemmer en dose?
Ring legen din for instruksjoner hvis du går glipp av en time for viltolarsen-injeksjonen.
Hva skjer hvis jeg overdoser?
Siden viltolarsen gis av helsepersonell i medisinske omgivelser, er det usannsynlig at det oppstår en overdose.
Hva bør jeg unngå når jeg får viltolarsen?
Følg legens instruksjoner om eventuelle restriksjoner på mat, drikke eller aktivitet.
Viltolarsen bivirkninger
Få akutt medisinsk hjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon: elveblest, kløe, utslett, blemmer eller peeling; feber; vanskelig å puste; hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen.
Viltolarsen kan forårsake alvorlige bivirkninger. Ring legen din med en gang hvis du har:
-
rosa, brun eller rød urin;
-
skummende urin; eller
-
hevelse i ansikt, hender, føtter eller mage.
Vanlige bivirkninger av viltolarsen kan omfatte:
-
rødhet, blåmerker eller hevelse der en injeksjon ble gitt;
-
feber;
-
hoste; eller
-
forkjølelsessymptomer som tett nese, nysing, sår hals.
Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger og andre kan forekomme. Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Viltolarsen doseringsinformasjon
Vanlig voksendose for muskeldystrofi:
80 mg/kg via IV infusjon en gang i uken
Kommentarer:
-Dette stoffet har blitt godkjent under en akselerert godkjenningsprosess basert på påvist økt dystrofinproduksjon i skjelettmuskulatur observert hos behandlede pasienter; fortsatt godkjenning kan være betinget av verifisering og beskrivelse av klinisk nytte i en bekreftende studie.
Bruk: For behandling av Duchenne muskeldystrofi (DMD) hos pasienter som har en bekreftet mutasjon av DMD-genet som er mottakelig for ekson 53-hopping.
Vanlig pediatrisk dose for muskeldystrofi:
80 mg/kg via IV infusjon en gang i uken
Kommentarer:
-Dette stoffet har blitt godkjent under en akselerert godkjenningsprosess basert på påvist økt dystrofinproduksjon i skjelettmuskulatur observert hos behandlede pasienter; fortsatt godkjenning kan være betinget av verifisering og beskrivelse av klinisk nytte i en bekreftende studie.
Bruk: For behandling av Duchenne muskeldystrofi (DMD) hos pasienter som har en bekreftet mutasjon av DMD-genet som er mottakelig for ekson 53-hopping.
Hvilke andre legemidler vil påvirke viltolarsen?
Andre legemidler kan påvirke viltolarsen, inkludert reseptbelagte og reseptfrie legemidler, vitaminer og urteprodukter. Fortell legen din om alle dine nåværende medisiner og alle legemidler du begynner eller slutter å bruke.
Populære FAQ
Hva er de nye medisinene for Duchenne muskeldystrofi?
De nye legemidlene godkjent av FDA for behandling av Duchenne muskeldystrofi (DMD) er Amondys 45 (casimersen), Viltepso (viltolarsen), Vyondys 53 (golodirsen), Exondys 51 (eteplirsen) og Emflaza (deflazacort).
Duchenne muskeldystrofi (DMD) er en genetisk sykdom som forårsaker progressiv svakhet, tap av motorisk funksjon og skade på skjelett- og hjertemuskler. DMD, som ikke har noen kur, rammer først og fremst menn fra tidlig barndom, vanligvis mellom 2 og 3 år.
Hvor lang tid tar det før Viltepso virker?
Hvor lang tid det tar for Viltepso (viltolarsen) å jobbe med Duchenne muskeldystrofi (DMD) blir fortsatt evaluert i en pågående studie. Små studier viste en økning i dystrofinproteinet (en «markør») i muskelcellene til pasienter med DMD etter 20 til 24 uker. Forskere tror at denne økningen i dystrofin kan forutsi en klinisk fordel hos pasienter, men det er ennå ikke bevist.
Mer informasjon
Husk, oppbevar denne og alle andre medisiner utilgjengelig for barn, del aldri medisinene dine med andre, og bruk denne medisinen kun for indikasjonen som er foreskrevet.
Rådfør deg alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder dine personlige forhold.
Discussion about this post