Komplikasjoner av polycytemi Vera: Hva du bør vite

Behandling av polycytemi vera

PV oppdages ofte gjennom rutinemessig blodprøve. Vanlige symptomer inkluderer tretthet, svimmelhet, hodepine og kløende hud. Blodarbeid som viser høye nivåer av røde eller hvite blodceller og blodplater kan bety PV.

PV-behandling hjelper til med å håndtere symptomer og redusere risikoen for en større blodpropp. Ubehandlet PV resulterer i tykkere blod som er mer sannsynlig å koagulere. Det øker også risikoen for å utvikle andre typer blodkreft. Typiske behandlinger for PV inkluderer:

• Flebotomi. Dette er når noe blod fjernes for å tynne det ut og redusere risikoen for en blodpropp.
• Blodfortynner. Mange mennesker med PV tar en lav dose aspirin daglig for å tynne blodet.
• Medisiner for å senke konsentrasjonen av blodceller og blodplater. Det er forskjellige alternativer tilgjengelig avhengig av din medisinske historie og blodnivåer.
• Medisiner for å håndtere kløende hud. Antihistaminer eller antidepressiva brukes ofte. Noen medisiner som brukes til å redusere mengden blodceller og blodplater i PV, hjelper også med å lindre kløende hud.

Hvis du har PV, må blodnivået og symptomene dine overvåkes nøye. Selv med nøye overvåking og omsorg, kan PV noen ganger utvikle seg. Det er en god idé å holde jevnlig kontakt med helsepersonellet ditt. Hvis det er endringer i blodnivået eller hvordan du føler deg, kan behandlingsplanen din endres etter behov.

Celler som overproduserer blodceller kan slites ut. Dette forårsaker arrvev og mulig progresjon til myelofibrose (MF). I noen tilfeller blir milten forstørret etter år med filtrering av overflødige blodceller. Progresjonen til leukemi og myelodysplastiske syndromer er sjelden, men kan forekomme.

Hva er myelofibrose?

Myelofibrose (MF) er en annen sjelden type kreft som påvirker blod og benmarg. Det har en tendens til å vokse sakte.

Med MF bygges arrvev opp i benmargen. Sunn celleproduksjon blokkeres av kreftceller og arrvev. Resultatet er lavere nivåer av hvite og røde blodceller og blodplater.

Hva er noen tegn og symptomer på myelofibrose?

MF utvikler seg gradvis, slik at symptomene kanskje ikke oppstår i tidlige stadier. Blodarbeid kan vise at nivået av blodceller endrer seg. I så fall er det nødvendig med ytterligere undersøkelser. Andre tester, inkludert en benmargsbiopsi, kan gjøres for å bekrefte diagnosen.

Lavere nivåer av friske blodceller sees ved både MF og leukemi. På grunn av dette har de lignende tegn og symptomer. Tegn og symptomer på myelofibrose inkluderer:

• lave nivåer av røde og hvite blodceller og blodplater
• tretthet eller lav energi
• feber
• uforklarlig vekttap
• nattesvette

Hvordan behandles myelofibrose?

Fordi MF har en tendens til å vokse sakte, vil mange mennesker med denne tilstanden ikke trenge behandling med en gang. Det er viktig å følge nøye med på endringer i blodnivåer eller symptomer. Hvis behandling anbefales, kan det omfatte:

• Stamcelletransplantasjon. En infusjon av donorstamceller kan bidra til å øke mengden røde og hvite blodceller og blodplater. Denne behandlingen involverer vanligvis kjemoterapi eller stråling før transplantasjonen. Ikke alle med myelofibrose er gode kandidater for en stamcelletransplantasjon.
• Ruxolitinib (Jakafi, Jakarta) eller fedratinib (Inrebic). Disse medisinene brukes til å håndtere symptomer og bidra til å normalisere blodcellenivået.

Hva er myelodysplastiske syndromer?

Myelodysplastiske syndromer (MDS) er en type kreft som oppstår når benmargen lager unormale blodceller, som påvirker produksjonen av røde og hvite blodceller og blodplater. Disse skadede cellene fungerer ikke ordentlig og fortrenger friske celler.

Det finnes mange forskjellige typer MDS. Den kan vokse raskt eller sakte. MDS kan utvikle seg til akutt myeloid leukemi, som er en mye raskere voksende type kreft enn MDS.

Hva er noen tegn og symptomer på myelodysplastiske syndromer?

MDS har lignende tegn og symptomer som andre typer blodkreft. Saktevoksende typer MDS har kanskje ikke mange symptomer. Blodarbeid ville begynne å vise endringer i blodcellenivåer.

Tegn og symptomer på MDS kan omfatte:

• utmattelse
• lett slitsomt
• føler seg generelt uvel
• feber
• hyppige infeksjoner
• blåmerker eller blør lett

Hvordan behandles myelodysplastiske syndromer?

Det finnes mange forskjellige former for MDS. Behandlingen legen din foreskriver vil avhenge av typen MDS og din personlige helsehistorie. Behandlinger for MDS inkluderer:

• Overvåkning. Noen mennesker med MDS trenger kanskje ikke behandling med en gang. Deres symptomer og blodnivåer vil bli regelmessig overvåket for eventuelle endringer.
• Blodoverføringer. Røde blodceller og blodplater kan gis ved infusjon. Dette bidrar til å øke nivåene i kroppen for å behandle anemi og hjelpe blodet til å koagulere ordentlig.
• Vekstfaktormidler. Disse medisinene hjelper kroppen til å lage sunnere blodceller og blodplater. De gis ved injeksjon. De fungerer ikke for alle, men mange mennesker med MDS ser en forbedring i blodnivået.
• Kjemoterapi. Det er flere kjemoterapimedisiner som brukes for MDS. Hvis typen MDS er i fare eller utvikler seg raskt, vil en mer intens type kjemoterapi bli brukt.
• Stamcelletransplantasjon. Denne behandlingen anbefales ikke for alle fordi det kan være alvorlig risiko. Det involverer infusjon av donorstamceller. Planen er at donorstamceller skal vokse til nye friske blodceller.

Hva er akutt myeloid leukemi?

Leukemi er en annen type blodkreft som oppstår når en stamcelle i benmargen blir unormal. Dette utløser dannelsen av andre unormale celler. Disse unormale cellene vokser raskere enn normale friske celler og begynner å ta over. En person med leukemi har lavere nivåer av normale hvite og røde blodceller og blodplater.

Det finnes forskjellige typer leukemi. Å ha PV øker risikoen for en type som kalles akutt myeloid leukemi (AML). AML er den vanligste formen for leukemi hos voksne.

Hva er noen av tegnene og symptomene på leukemi?

Leukemi senker nivået av røde blodceller, hvite blodceller og blodplater i kroppen. Personer med AML har svært lave nivåer av disse. Dette setter dem i fare for anemi, infeksjoner og blødninger.

AML er en raskt voksende type kreft. Det vil sannsynligvis være symptomer til stede sammen med lavere blodcelletall. Typiske symptomer på leukemi inkluderer:

• utmattelse
• føler seg kortpustet
• feber
• hyppige infeksjoner
• uforklarlig vekttap
• tap av Appetit
• lettere blåmerker

Hvordan behandles leukemi?

Det finnes ulike behandlingsalternativer for leukemi. Målet med behandlingen er å drepe kreftceller for å la nye og friske blodceller og blodplater dannes. Behandlinger inkluderer vanligvis:

• Kjemoterapi. Det finnes mange forskjellige kjemoterapimedisiner tilgjengelig. Helseteamet ditt vil finne den beste tilnærmingen for deg.
• Stamcelletransplantasjon. Dette gjøres vanligvis sammen med kjemoterapi. Håpet er at de nye transplanterte stamcellene skal vokse til friske blodceller.
• Blodoverføringer. Lave nivåer av røde blodceller og blodplater kan forårsake anemi og overflødig blødning eller blåmerker. Røde blodlegemer frakter jern og oksygen rundt i kroppen. Anemi kan få deg til å føle deg veldig trøtt og lite energi. Personer med AML kan få røde blodlegemer og blodplatetransfusjoner for å øke nivåene deres.

Takeawayen

PV er en type blodkreft som forårsaker høyere enn normalt nivå av blodceller. Tykkere blod er mer sannsynlig å koagulere, så behandling er nødvendig. I sjeldne tilfeller kan PV utvikle seg til andre typer blodkreft.

Det er forskjellige behandlingsalternativer tilgjengelig for å hjelpe til med å håndtere symptomer og forhindre at sykdommen forverres. Hold helseteamet ditt oppdatert på hvordan du har det. Regelmessig blodprøver og avtaler vil bidra til å bestemme den beste pleieplanen for deg.