Forårsaker retinoblastom blindhet?

Hvis retinoblastom er uoppdaget og ubehandlet, kan en svulst utvikle seg og fortsette å vokse. Til slutt kan størrelsen og plasseringen av svulsten forhindre normal øyefunksjon og forårsake synstap.

Når kreftceller vokser, kan de spre seg til andre deler av kroppen utenfor øyet, som hjernen. Dette kan påvirke synet negativt.

Visse behandlinger for retinoblastom kan også føre til blindhet. For eksempel kan laserterapi resultere i arrvev eller skade på innsiden av øyeeplet, noe som fører til synstap.

Hvis retinoblastom sprer seg, kan det hende at hele øyeeplet må fjernes i en operasjon som kalles en enukleasjonsoperasjon. Hvis denne behandlingen er nødvendig på begge øyne, vil det resultere i fullstendig blindhet.

Det er viktig å diskutere med legen din hvilken effekt ulike behandlinger kan ha på ditt eller barnets fremtidssyn og ta dette inn i enhver behandlingsplan.

Symptomer på retinoblastom kan inkludere:

• en pupill som er hvit når lyset skinner inn i øyet
• kryssede øyne, eller ett øye som driver i motsatt retning
• smerte, hevelse eller rødhet i øyeområdet
• rennende øyne
• redusert syn

Du kan legge merke til at et barn med retinoblastom bringer gjenstander nærmere ansiktet for å se dem. De kan også snuble oftere eller støte på ting mens de prøver å navigere.

Det er viktig å varsle barnets lege hvis du merker noen av disse symptomene. Dette vil tillate dem å utelukke retinoblastom så vel som andre alvorlige synsrelaterte tilstander.

I følge en studie fra 2018 er retinoblastom det vanligvis pga mutasjoner i RB1-genet. Disse mutasjonene kan arves eller oppstå spontant.

Hvert individ har to kopier av RB1-genet – en fra hver forelder. For at retinoblastom skal oppstå, må begge kopiene i en enkelt netthinnecelle gjennomgå en mutasjon.

Færre enn 3 % av tilfellene forekommer uten en mutasjon til RB1-genet. Disse tilfellene har en tendens til å dukke opp før et barn fyller 6 måneder.

En studie fra 2021 antyder at retinoblastom er ansvarlig for mindre enn 2 % av diagnostiserte barnekreftformer. I høyinntektsland forventes færre enn 5 % av barna å dø som følge av retinoblastom. I afrikanske land kan det imidlertid hende at opptil 70 % av barna ikke får en diagnose i tide til å overleve.

Sannsynligheten for å utvikle retinoblastom er lik for alle kjønn. Etnisitet ser heller ikke ut til å påvirke sjansene for at et barn utvikler retinoblastom. Bare 10% av barn med retinoblastom har en familiehistorie av tilstanden.

Retinoblastom er mest vanlig hos barn under 5 år, men det kan også påvirke eldre barn og voksne. Av denne grunn er det viktig å se etter symptomer på tilstanden gjennom hele livet og søke rask medisinsk hjelp hvis du merker noen.

En studie fra 2019 rapporterte juridisk blindhet i 19 % av barna studert med bilateral retinoblastom. Synshemming ble funnet hos 38 %.

Det finnes ingen behandlinger for å forhindre retinoblastom, men det kan kureres når en lege diagnostiserer det tidlig. Den nøyaktige behandlingsplanen de foreslår vil avhenge av størrelsen på svulsten og om kreften har spredt seg til andre deler av kroppen.

Behandling for retinoblastom kan omfatte:

• kjemoterapi
• kryoterapi
• laserterapi
• strålebehandling
• kirurgi

Retinoblastom, en sjelden form for øyekreft som begynner i netthinnen, er mest vanlig hos barn under 5 år.

Selv før barnet ditt kan snakke, er det viktig å se etter symptomer på denne tilstanden – for eksempel kryssede øyne – fordi tidlig behandling reduserer risikoen for alvorlige komplikasjoner eller blindhet. Uten behandling er det mulig for retinoblastom å føre til blindhet eller til og med død.

Behandling for retinoblastom kan omfatte kjemoterapi, laserterapi eller kirurgi. En lege vil gi deg råd om den beste behandlingsplanen basert på svulstens størrelse og om den har spredt seg.