Jeg prøvde medisinsk marihuana for MS, og her er hva som skjedde

I 2007 ble jeg diagnostisert med multippel sklerose. Jeg var mamma til tre små barn på 9, 7 og 5 år, og jeg hadde virkelig ikke tid til å la MS ta over livet mitt. Jeg var en aktiv, sannsynligvis altfor involvert «supermamma» som aldri ønsket å svikte noen og aldri ønsket å vise svakhet eller sårbarhet.

MS feide inn og ristet det hele opp.

Til å begynne med slo det til der det gjorde mest vondt for meg: mobiliteten min. Det gikk i dritt over natten. På mindre enn ett år gikk jeg fra å løpe 6 til 8 miles seks dager i uken til å måtte bruke stokk eller Segway for å gå hvor som helst utenfor huset mitt. Det var et ekkelt slag, men en som jeg rullet med, fant de nye måtene å få ting gjort på, tillot meg selv å omfavne det «nye meg» som så ut til å være i konstant endring.

MS kan redefinere livet ditt på et øyeblikk og deretter bestemme seg for å rote med deg og redefinere det igjen i morgen. Jeg kjempet meg gjennom blusene, trettheten og tåken, en kriger på et oppdrag med den rosa stokken min som et sverd.

I løpet av denne fasen av MS-livet mitt hadde ikke smerten kommet som et fullverdig medlem av laget jeg spilte mot hver dag. Det ville imidlertid sprette hodet ut under treningsøktene mine. Jeg ankom treningsstudioet med en følelse av at jeg hadde det bra, bare for å oppdage brennende smerte, spastisitet og spasmer i løpet av minutter. Det gjorde veldig vondt, men å vite at det ville avta kort tid etter at det var ferdig gjorde det utholdelig.

Berg-og-dal-banen som er MS-smerter

Etter fire år var jeg så heldig å begynne å oppleve forbedringer i mobilitet og balanse. (Det er noe å si om skilsmisse og reduksjon i stress.) Jeg la fra meg stokken og begynte å fokusere på å leve uten den. Det var fantastisk, denne nyvunne friheten, og det var til og med dager da «jeg har MS» ikke var den første tanken som gikk gjennom hodet mitt når jeg våknet om morgenen. Da jeg var ute, sluttet jeg å bekymre meg for at jeg skulle falle eller ikke klare å komme meg tilbake til bilen etter en tur til matbutikken.

Så bestemte MS seg for at de ville spille igjen og åpnet døren til smertene. Det bygget sakte opp over tid, og dukker først opp av og til. Det var irriterende, men tålelig. Men et og annet besøk ble en fast ting, og tok over mer og mer av livet mitt. I løpet av årene, ettersom smertene ble konstante og altoppslukende, snakket jeg med legene mine om det. Jeg gikk fra å alltid rangere smertene mine til 2 eller 3 under avtalene mine til å hele tiden skrive «10++++»på skjemaet (sammen med noen få uttrykksord, bare for å gjøre poenget mitt).

Jeg prøvde det legen min foreskrev. Noen ganger ville det hjelpe litt, i hvert fall i begynnelsen. Men eventuelle forbedringer var kortvarige, og jeg ville finne meg selv midt i smertene, og tilbrakte hver dag med å bare håpe å klare meg gjennom dagen. Jeg prøvde baklofen, tizanidin, gabapentin, metadon (dolophin), klonazepam, LDN, amitriptylin og nortriptylin. Jeg selvmedisinerte med alkohol. Men ingenting av det fungerte. Smerten forble, og jeg sank dypere og dypere inn i verden den skapte for meg.

Hvorfor jeg var bekymret for medisinsk marihuana

Jeg hadde diskutert medisinsk marihuana med legen min noen ganger i løpet av årene, og jeg hadde til og med fått utdelt min medisinske resept (MMJ-kort) for omtrent fire år siden. Legen visste ikke så mye om det, men foreslo at jeg skulle undersøke det. Fritids cannabis ble legalisert her i Washington, og cannabisbutikker begynte å dukke opp over alt. Men jeg utforsket det ikke som et alternativ.

Hvis du har kroniske smerter og ønsker å prøve cannabis, men bor på et sted hvor det ikke er lovlig, kan du tro at jeg var gal for ikke å prøve det. Men jeg hadde mine grunner. Jeg trengte å forsone meg med alle problemene og spørsmålene jeg hadde før jeg kunne ta spranget og prøve medisinsk marihuana. De var:

1. Hvilken melding ville det sende til mine tre tenåringer?

Jeg var bekymret for å forbli et positivt forbilde for dem.

2. Ville andre dømme meg?

Hva om andre mennesker, inkludert mine venner og familie, trodde jeg brukte den «medisinske» delen av det som en unnskyldning for å viske ut smerten?

3. Ville folk på apoteker gjøre narr av meg?

Jeg følte meg skremt over å gå inn på et apotek uten å vite noe. Jeg var sikker på at de ansatte ville fnise av at jeg ikke hadde peiling på alt som gjaldt cannabis. Jeg antok at de ville tro at jeg var gal for å si at jeg ikke ville bli høy – jeg ville bare ha lindring fra smerten. Er det ikke derfor folk går til en grytebutikk for å bli høy?

4. Hva om det ikke fungerte?

Jeg var bekymret for at jeg skulle få håpet opp igjen, bare for å finne den uunngåelige smerten tilbake uten noe igjen å prøve.

Det jeg har lært siden jeg begynte med medisinsk marihuana

Jeg har nå vært på det jeg kaller MMJ-eventyret mitt i nesten 6 måneder, og her er det jeg har lært.

1. De tre tenåringene har ryggen min

Barna mine vil bare at jeg skal føle meg bedre. Hvis det betyr å prøve cannabis, så får det være. Det er rett og slett en annen medisin jeg prøver. De kommer garantert til å gjøre narr av meg og det blir mange vitser. Det finnes alltid. Det er det vi gjør. Men de vil også støtte og forsvare meg hvis behovet skulle oppstå.

2. Min familie og venner er de som betyr noe, ikke noen andre

Menneskene som har holdt seg rundt og kjenner meg er de som teller. De forstår at jeg prøver å finne en bedre livskvalitet enn smertene tillot, og de støtter meg fullt ut på dette eventyret.

3. Folk på apotek ønsker å hjelpe

De «pot shop»-menneskene som jeg bekymret meg for, har endt opp som en av mine beste ressurser. Jeg har funnet fantastiske mennesker som virkelig ønsker å hjelpe. De er alltid klare til å lytte og komme med forslag. I stedet for å bekymre meg for å føle meg klosset, nervøs eller ukomfortabel, ser jeg nå frem til besøk. Jeg innser at disse bekymringene stammet fra å tillate en stereotyp å forvirre min mening om hvordan disse virksomhetene og deres ansatte ville vært.

4. Så langt, så bra

Medisinsk marihuana hjelper, og det er det som betyr noe. Jeg er ekstremt optimistisk om at jeg vil fortsette å finne lettelse. Det er så mange forskjellige stammer der ute, og hver har sin egen unike profil når det gjelder hvordan det får deg til å føle deg og hvordan sinnet ditt tenker eller ser på ting. Så kanskje denne spesielle som fungerer veldig bra for meg, ikke vil vare. Kanskje vil det ikke alltid hjelpe på smerten, eller kanskje det begynner å få tankene mine til å føles morsomme eller uklare. Men hvis det skjer, er det mange andre alternativer der ute.

I motsetning til mange av de foreskrevne medisinene jeg har prøvd tidligere, har jeg ikke møtt noen bivirkninger. Jeg har opplevd svimmelhet, diaré, forstoppelse, kramper, tørre øyne, tørr munn, døsighet, rastløshet, søvnløshet, angst og til og med redusert sexlyst mens jeg søkte etter lindring. Men med cannabisen er de eneste bivirkningene jeg har lagt merke til at jeg smiler og ler mer enn noen gang (åh, og sexlysten min kommer tilbake også!).

Meg Lewellyn er en mor til tre. Hun ble diagnostisert med MS i 2007. Du kan lese mer om historien hennes på bloggen hennes, BBHwithMS, eller ta kontakt med henne på Facebook.