Azedra-bruk, bivirkninger og advarsler

Generisk navn: iobenguane I-131 [ EYE-oh-BEN-gwane ]

Legemiddelklasse: Terapeutiske radiofarmaka

Hva er Azedra?

Azedra er en radiofarmasøytisk (RAY dee oh far ma SOO tik al) medisin som brukes til å behandle en bestemt type binyretumor (feokromocytom).

Azedra brukes også til å behandle en sjelden type nervecelletumor (paragangliom) som kan spre seg i hele kroppen.

Azedra er til bruk hos voksne og barn som er minst 12 år gamle.

Azedra kan også brukes til formål som ikke er oppført i denne medisinveiledningen.

Advarsler

Både menn og kvinner som bruker Azedra bør bruke effektiv prevensjon for å forhindre graviditet. Azedra kan skade et ufødt barn hvis mor eller far får dette legemidlet.

Hvis du er kvinne, fortsett å bruke prevensjon i minst 7 måneder etter siste dose. Hvis du er mann, fortsett å bruke prevensjon i minst 4 måneder etter siste dose.

Før du tar denne medisinen

Fortell legen din dersom du noen gang har hatt:

• nyresykdom; eller

• hvis du har rutinemessige «INR»- eller protrombintidstester.

Bruk av Azedra kan øke risikoen for å utvikle andre kreftformer, for eksempel leukemi. Spør legen din om denne risikoen.

Du må kanskje ha en negativ graviditetstest før du starter denne behandlingen.

Azedra kan skade et ufødt barn hvis moren eller faren får dette legemidlet.

• Hvis du er kvinne, ikke bruk Azedra hvis du er gravid. Bruk effektiv prevensjon for å forhindre graviditet mens du får dette legemidlet og i minst 7 måneder etter siste dose.

• Hvis du er mann, bruk effektiv prevensjon hvis sexpartneren din er i stand til å bli gravid. Fortsett å bruke prevensjon i minst 4 måneder etter siste dose.

• Fortell legen din umiddelbart hvis en graviditet oppstår mens enten moren eller faren får Azedra.

Dette legemidlet kan påvirke fruktbarheten (evnen til å få barn) hos både menn og kvinner. Det er imidlertid viktig å bruke prevensjon for å forhindre graviditet fordi Azedra kan skade en ufødt baby.

Ikke amme mens du bruker dette legemidlet, og i minst 80 dager etter siste dose.

Hvordan skal jeg ta Azedra?

Azedra gis som en infusjon i en vene. En helsepersonell vil gi deg denne injeksjonen.

Azedra gis vanligvis innen 1 time før den første i en serie med 3 radiologiske tester over 5 dager. Deretter gis ytterligere to doser, adskilt med minst 90 dager.

Du kan få andre medisiner for å beskytte skjoldbruskkjertelen din mot eksponering for strålingen i Azedra. Fortsett å bruke Azedra så lenge legen din har foreskrevet.

Drikk minst 2 liter væske dagen før du får Azedra, og i 1 uke etterpå. Følg legens instruksjoner om hvilke typer væske du bør drikke. Dette legemidlet er radioaktivt, og det kan forårsake farlige effekter på blæren din hvis det ikke blir ordentlig eliminert fra kroppen din gjennom vannlating.

Forvent å tisse ofte i løpet av de første dagene etter testen. Dette vil bidra til å kvitte kroppen din med radioaktive materialer.

Azedra kan senke antallet blodceller. Blodet ditt må testes ofte. Behandlingene dine kan bli forsinket basert på resultatene.

Blodtrykket og nyrefunksjonen må også sjekkes ofte.

Hva skjer hvis jeg glemmer en dose?

Ring legen din for instruksjoner hvis du savner en avtale for Azedra.

Hva skjer hvis jeg overdoser?

Søk akutt legehjelp eller ring Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.

Hva bør jeg unngå etter å ha mottatt Azedra?

I kort tid etter at du har fått Azedra, kan kroppen avgi stråling. I minst 1 uke etter hver dose, unngå så mye som mulig å ha kontakt med andre mennesker (spesielt barn og gravide). Unngå å dele et spiseredskap eller drikkeglass med en annen person. Vask hendene med såpe og vann hver gang du er på badet.

Azedra bivirkninger

Få akutt medisinsk hjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon: elveblest; vanskelig å puste; hevelse i ansiktet, leppene, tungen eller halsen.

Azedra kan forårsake alvorlige bivirkninger. Ring legen din med en gang hvis du har:

• trykk i brystet, tørr hoste, kortpustethet;

• lett blåmerker, uvanlige blødninger, lilla eller røde flekker under huden din;

• skjoldbruskkjertelsymptomer – ekstrem tretthetsfølelse, tørr hud, leddsmerter eller stivhet, muskelsmerter eller -svakhet, hes stemme, følelse mer følsom for kalde temperaturer, vektøkning;

• lavt antall hvite blodlegemer – feber, munnsår, hudsår, sår hals, hoste, pusteproblemer; eller

• lavt antall røde blodlegemer (anemi) – blek hud, uvanlig tretthet, ørhet eller kortpustethet, kalde hender og føtter.

Vanlige bivirkninger av Azedra kan omfatte:

• lavt antall blodceller;

• føler seg trøtt;

• kvalme oppkast;

• svimmelhet; eller

• lavt blodtrykk (føler seg ør i hodet).

Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger og andre kan forekomme. Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.

Hvilke andre legemidler vil påvirke Azedra?

Noen medisiner kan forstyrre kvaliteten på bilder produsert av Azedra. Fortell legen din om alle dine nåværende medisiner og alle du nylig har sluttet å bruke, spesielt:

• Johannesurt;

• tramadol;

• blodtrykksmedisiner;

• et antidepressivt middel slik som amitriptylin, bupropion, duloksetin, mirtazapin, venlafaksin, Wellbutrin, Cymbalta, Effexor, Pristiq og andre;

• slankepiller, forkjølelses- eller hostemedisin; eller

• stimulerende medisiner som dekstroamfetamin, metylfenidat, Ritalin, Adderall og andre.

Denne listen er ikke fullstendig, og mange andre legemidler kan påvirke Azedra. Dette inkluderer reseptbelagte og reseptfrie medisiner, vitaminer og urteprodukter. Ikke alle mulige legemiddelinteraksjoner er oppført her.

Mer informasjon

Husk, oppbevar denne og alle andre medisiner utilgjengelig for barn, del aldri medisinene dine med andre, og bruk denne medisinen kun for indikasjonen som er foreskrevet.

Rådfør deg alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder dine personlige forhold.