Hva er de forskjellige typene ikke-kreftfremkallende hjernesvulster?

Mer enn 100 typer svulster som kan utvikle seg i hjernen eller ryggmargen er identifisert. Om halv av svulster som utvikler seg i disse områdene er godartede.

Omtrent 1 av 6800 mennesker i USA blir diagnostisert med en primær hjernesvulst hvert år.

Mengiomer utgjør omtrent 10–15 % av alle hjernesvulster og er den vanligste typen godartet hjernesvulst. De stammer fra vevslaget som omgir hjernen og ryggmargen kalt hjernehinnene, vanligvis hos middelaldrende eller eldre voksne.

Symptomer kan inkludere endringer i synet eller hodepine. Årsaken er vanligvis ukjent, men de har blitt knyttet til strålingseksponeringspesielt i barndommen, og den genetiske tilstanden neurofibromatosis type 2.

Hypofyseadenom er nest vanligste hjernesvulst og rammer ofte mennesker i 30- eller 40-årene. Det utvikler seg i den fremre hypofysen og kan forårsake:

• hormonelle problemer
• hodepine
• synshemming i ca halv av mennesker i gjennomsnitt

Hypofyseadenomer er generelt svært behandlingsbare og påvirker ofte ikke levetiden.

Schwannomer er ofte godartede svulster som utvikler seg i cellene som beskytter og støtter nerveceller. De mest vanlig type kalles vestibulært schwannom eller akustisk nevrom.

Vestibulær schwannom kan føre til tegn som hørselstap eller andre hørselsendringer. De utvikler seg oftest mellom 30 og 60 år, vanligvis uten åpenbar årsak.

Utsiktene for mennesker som lever med disse svulstene har en tendens til å være utmerketmen noen mennesker kan ha permanent hørselstap.

Mange ganger forårsaker disse svulstene aldri symptomer.

Kraniofaryngiomer er vanligvis godartede og utvikles i hypofysen. For de fleste er det å få hormonbehandling etter operasjon eller stråling inkludert i behandlingsplanen.

Kraniofaryngiomer er mest vanlig hos barn i aldre 5–14 år.

Utsiktene når man lever med kraniofaryngiomer har en tendens til å være flink for barn og fattige for voksne over 65 år.

Hemangioblastomer starter i cellene som kler blodårene i hjernen eller ryggmargen. De har en tendens til å vokse sakte, men kan forårsake symptomer som væskeansamling i hjernen din og problemer med:

• gå
• balansere
• tale
• koordinasjon

Årsaken er vanligvis ikke kjent, men noen mennesker har et genetisk syndrom kalt Von Hippel-Lindau sykdom. Mennesker som lever med disse svulstene har ofte et utmerket syn når kirurgi er den primære behandlingen.

Kordomer har en tendens til å vokse sakte uten kjent årsak og utvikles vanligvis hos personer i 40-60-årene i beinet ved bunnen av skallen. De kan bli kreft hvis de ikke fjernes. Omtrent halvparten av mennesker lever mer enn 7 år.

Gangliocytomer forårsaker ofte epilepsi hos barn og kan ofte behandles kirurgisk. De vokser i modne nerveceller og har en tendens til å vokse sakte.

Gangliocytomer forekommer oftest i tinninglappen. Noen mennesker utvikler psykiatriske symptomer eller hukommelsesproblemer.

Glomus jugulares er vanligvis godartet og lokalisert i en del av skallen som kalles foramen i halsen. Om 80 % skje uten kjent grunn. De resterende 20 % er knyttet til arvelige gener som går gjennom familier.

De forårsaker vanligvis endringer i hørselen din, men kan føre til ansiktssvakhet eller lammelse hvis de vokser seg store. Små svulster kan ofte med hell fjernes uten skade på sunt hjernevev.

Pineocytomer er vanligvis godartede og oppstår fra pinealkjertelen, vanligvis hos voksne. De har en tendens til å vokse sakte og kan forårsake dårlig søvn eller problemer med melatoninproduksjonen. Så mange som 90 % av mennesker har også væskeansamlinger i hjernen, noe som kan forårsake hodepine og andre symptomer.

Ependymomer kan være godartede eller kreftfremkallende. De utvikler seg i slimhinnen i hulrommene i hjernen din, oftest hos barn.

Voksne har en bedre sjanse overlevelse enn barn. Ependymomer blir ofte kurert med kirurgisk fjerning, men noen mennesker utvikler permanente komplikasjoner, for eksempel:

• utmattelse
• søvnproblemer
• nummenhet og prikking

Pituicytomer er ekstremt sjeldne og saktevoksende godartede svulster som utvikler seg på hypofysen. De fjernes vanligvis med kirurgi. Symptomer kan inkludere væskeansamling i hjernen din eller visuelle endringer.

Kimcellesvulster kan være godartede eller kreftfremkallende. De utvikler seg først og fremst hos barn eller ungdom. De utvikler seg i feilplasserte kjønnsceller som utvikler seg til reproduktive celler. De kan forårsake mange forskjellige symptomer, inkludert:

• hodepine
• humørsvingninger
• utmattelse

Kondromer er godartede svulster som utvikler seg i brusk. De forekommer mest i hender eller føtter, men kan også utvikle seg inne i skallen. De har en tendens til å forårsake symptomer lik meningeom, som hodepine og synsforandringer.

Choroid plexus svulster er godartede og mest vanlige hos unge voksne. De utvikler seg i celler som lager cerebrospinalvæske og utvikler seg vanligvis inne i hulrommene i hjernen din kalt ventrikler. De kan årsaken:

• anfall
• hodepine
• irritabilitet
• visuelle endringer

DNET har en tendens til å vokse sakte. De utvikler seg i nevroner eller støttende celler i hjernen din kalt gliaceller. Kirurgi alene er den typiske behandlingen.

• Gliom: Gliomer er de vanligste svulstene i hjernen og ryggmargen. De fleste tilfeller er kreft.
• Osteom: Osteomer er svulster laget av bein. De kan forårsake hodepine eller bihulebetennelse. De trenger kanskje ikke behandling.
• Kjempecelletumor: Kjempecellesvulster utvikler seg vanligvis på endene av lange bein. Når de utvikler seg i hodeskallen, utvikler de seg vanligvis på sphenoid- eller tinningbeina.
• Nevrofibrom: Nevrofibromer utvikler seg normalt på nerveceller. Om halv av diagnoser er assosiert med det genetiske syndromet neurofibromatosis type 1.

Selv om mange hjernesvulster ikke forårsaker åpenbare symptomer, er det alltid en god idé å oppsøke lege hvis du utvikler symptomer som:

• anfall
• forverret hodepine
• endringer i synet ditt

Hvis du tidligere har blitt diagnostisert med en hjernesvulst, er det viktig å delta på alle dine oppfølginger og regelmessig kommunisere med det medisinske teamet ditt.

Tester og prosesser som leger bruker for å diagnostisere hjernesvulster inkluderer:

• gjennomgå din personlige og familiehistorie
• utføre en fysisk undersøkelse
• planlegger en nevrologisk undersøkelse
• bestille en elektroencefalografi (EEG)
• bestille avbildningstester som datatomografi (CT) og magnetisk resonanstomografi (MRI)
• planlegger en biopsi av hjernevevet ditt

Kirurgi er det vanligste behandlingsalternativet for godartede hjernesvulster. Andre alternativer inkluderer:

• stereotaktisk radiokirurgi
• strålebehandling
• kjemoterapi

Overlevelsesraten for personer som lever med godartede hjernesvulster varierer betydelig mellom typer. Noen typer gir sjelden symptomer.

Noen godartede hjernesvulster forårsaker ikke problemer og krever kanskje ikke behandling, mens andre kommer med høy dødelighetsrisiko innen få år hvis de blir kreft. En lege kan gi deg den beste ideen om hva du kan forvente basert på den spesifikke typen og funksjonene til svulsten din.

Her er noen vanlige spørsmål folk har om godartede hjernesvulster.

Hva er den minst alvorlige hjernesvulsten?

Litt mer enn 95 % av personer med lavgradig meningeom går minst 5 år uten tumorprogresjon. Utsiktene for personer som lever med vestibulær schwannom pleier også å være det utmerket.

Hvor lenge kan du leve med en godartet hjernesvulst?

Noen typer godartede hjernesvulster vokser veldig sakte og kan aldri forårsake problemer.

Hva er den vanligste godartede hjernesvulsten?

Meningiomer er de vanligste godartede hjernesvulstene. De utvikler seg i hjernehinnene dine, eller lagene av vev som dekker hjernen og ryggmargen.

Legen din kan best gi deg råd om svulsten din trenger behandling. Kirurgi er den vanligste behandlingen, men kjemoterapi eller strålebehandling er også ofte brukt.