På Instagram-siden min er jeg fryktløs og frittalende om psoriasisen min. Men det tok meg lang tid å føle det slik. For å forstå hvordan jeg lærte å elske psoriasiskroppen min og ikke skjule den, må jeg ta deg tilbake til begynnelsen av historien min.
Å ha psoriasis gjorde at jeg følte meg isolert da jeg vokste opp. Jeg begynte å få symptomer da jeg var fire år gammel. Foreldrene mine tok meg fra lege til lege, men klarte ikke å stille en diagnose. De ble fortalt at jeg hadde sopp, ringorm og mange andre tilstander. Psoriasis var ikke så vanlig på den tiden, og det var veldig vanskelig å få en diagnose.
Jeg fikk en rekke aktuelle steroider og biologiske legemidler for å behandle symptomene mine. Noen fungerte en kort stund, men jeg utviklet noen sensitiviteter jeg ikke hadde før jeg begynte å ta dem.
Jeg var så ung da symptomene på psoriasis startet at jeg ikke klarte å sette ord på følelsene mine. Jeg gråt uten å kunne si hva som gjorde meg opprørt. Huden min var uutholdelig følsom. Klesmerker føltes som sandpapir. Den elastiske linningen på undertøyet ville gi meg utslett. Mesteparten av tiden føltes det som insekter krøp på meg å bruke klær.
Da jeg gikk i femte klasse hadde jeg mye sinne. Jeg følte meg alene. Jeg følte at menneskene som skulle være der for meg hadde sviktet meg. Jeg følte at ingen forsto hva jeg gikk gjennom.
Jeg skjulte psoriasisen min for andre. Jeg var veldig bevoktet og åpnet ikke opp om psoriasishistorien min. Jeg har aldri tillatt meg selv å være sårbar overfor folk om det jeg gikk igjennom. Jeg følte meg som en outsider.
Da jeg gikk på videregående lærte jeg om media. Og jeg innså at jeg aldri så noen som så ut som meg i filmer, på TV eller i blader. Dette hadde en dyp innvirkning på meg. Det fikk meg til å føle at alt jeg gikk gjennom ikke var ekte. Som om psoriasisen min ikke eksisterte, og det var alt i hodet mitt.
Jeg visste at jeg måtte gjøre noe. Jeg var ensom og klar for en bedre måte å leve på. Jeg ville ikke gjemme meg lenger. Jeg startet en Instagram-side fordi den ville tillate meg å dele historien min med mange mennesker samtidig. Hvis jeg hadde noe jeg ville si, kunne jeg sagt det. Sosiale medier ga meg sjansen til å starte en samtale om psoriasis i mye større skala. I det minste kunne jeg hjelpe en person til å føle seg mindre alene med det de går gjennom.
Fellesskapet mitt av følgere begynte å vokse. Jeg innså at det hjalp så mange mennesker å snakke om psoriasisopplevelsene sine. Jeg begynte å vise meg selv i et mer sårbart lys. Jeg begynte å legge ut bilder som viste frem psoriasishuden min. Jeg sluttet å skjule badedraktkroppen min. Jeg har aldri hatt krefter til det før.
Reisen til egenkjærlighet og aksept er forskjellig for alle. Takket være det nye fellesskapet jeg hadde, følte jeg ikke at jeg måtte gjemme meg lenger. Jeg skammer meg ikke over å ha psoriasis.
Jeg tror aldri jeg kan gå tilbake til å være stille om tilstanden min. For meg er det viktig å fortsette å gå inn for psoriasis, så ingen føler seg alene. Forhåpentligvis kan historien min gi gjenklang hos andre og hjelpe dem til å elske psoriasiskroppen sin.
Ciena Rae er en skuespiller, forfatter og psoriasis-forkjemper hvis arbeid ble anerkjent på nettet etter at Instagram-siden hennes ble vist på HelloGiggles. Hun begynte først å skrive om huden sin på college, hvor hun tok hovedfag i kunst og teknologi. Hun bygget en portefølje av eksperimentell musikk, film, poesi og performance. I dag jobber hun som skuespiller, influencer, forfatter og lidenskapelig dokumentarist. Hun produserer for tiden en dokumentarserie som har som mål å belyse hva det vil si å leve med en kronisk sykdom.
Discussion about this post