Ibritumomab
Generisk navn: ibritumomab [ ib-ri-TYOO-mo-mab ]
Merkenavn: Y-90 Zevalin, In-111 Zevalin
Doseringsform: intravenøst sett (3,2 mg/2 ml)
Legemiddelklasser: CD20 monoklonale antistoffer, radiologiske konjugerende midler
Hva er ibritumomab?
Ibritumomab er et protein som retter seg mot hvite blodceller i kroppen. Når ibritumomab er knyttet til et radioaktivt kjemikalie, leveres strålingen direkte til svulsten (lymfom).
Ibritumomab brukes i kombinasjon med andre legemidler for å behandle non-Hodgkins lymfom.
Ibritumomab kan også brukes til formål som ikke er oppført i denne medisinguiden.
Advarsler
Livstruende reaksjoner kan oppstå under injeksjonen eller innen 24 timer etterpå. Fortell dine omsorgspersoner eller søk lege hvis du føler deg ør i hodet eller kortpustet, eller hvis du har tetthet i brystet eller smerter som sprer seg til kjeven eller skulderen.
Alvorlige og noen ganger dødelige infeksjoner eller hudreaksjoner kan oppstå under behandling med ibritumomab, og opptil 4 måneder etterpå. Ring legen din umiddelbart hvis du har: feber, frysninger, munnsår, blek hud, kalde hender og føtter, ørhet eller kortpustethet, lett blåmerker eller blødninger, eller hudforandringer der medisinen ble injisert.
Før du tar denne medisinen
Du bør ikke behandles med ibritumomab hvis du er allergisk mot ibritumomab, radioaktive kjemikalier eller museproteiner.
Fortell legen din dersom du noen gang har hatt:
-
alle typer infeksjoner;
-
problemer med blødning eller blodpropp;
-
pusteproblemer; eller
-
hvis du tar et blodfortynnende middel (warfarin, Coumadin) eller annen medisin for å forhindre blodpropp.
Bruk av ibritumomab kan øke risikoen for å utvikle andre typer kreft, som leukemi eller preleukemi. Spør legen din om din spesifikke risiko.
Du må kanskje ha en negativ graviditetstest før du starter denne behandlingen.
Både menn og kvinner som bruker denne medisinen bør bruke effektiv prevensjon for å forhindre graviditet. Ibritumomab kan skade et ufødt barn eller forårsake fødselsskader hvis mor eller far bruker dette legemidlet. Fortsett å bruke prevensjon i minst 12 måneder etter siste dose.
Fortell legen din med en gang hvis en graviditet oppstår mens enten mor eller far bruker ibritumomab.
Ikke amme mens du bruker dette legemidlet, og i minst 6 måneder etter siste dose.
Hvordan gis ibritumomab?
Ibritumomab brukes i kombinasjon med rituximab (Rituxan) og et radioaktivt kjemikalie. Ibritumomab gis som en infusjon i en vene. En helsepersonell vil gi deg denne injeksjonen.
Fortell omsorgspersonene dine hvis du føler brenning, smerte eller hevelse rundt IV-nålen når ibritumomab injiseres.
Du kan få medisin for å forhindre visse bivirkninger mens du får ibritumomab. Ta alle medisinene legen din har foreskrevet.
Ibritumomab kan øke risikoen for blødning eller infeksjon. Du vil trenge hyppige medisinske tester.
Hva skjer hvis jeg glemmer en dose?
Ring legen din for instruksjoner hvis du savner en avtale for ibritumomab-injeksjonen.
Hva skjer hvis jeg overdoser?
Søk akutt legehjelp eller ring Poison Help-linjen på 1-800-222-1222.
Hva bør jeg unngå mens jeg får ibritumomab?
Unngå å være i nærheten av mennesker som er syke eller har infeksjoner. Fortell legen din umiddelbart hvis du utvikler tegn på infeksjon.
Ikke motta en «levende» vaksine mens du bruker ibritumomab, og i minst 12 måneder etter at behandlingen avsluttes. Vaksinen fungerer kanskje ikke like bra i løpet av denne tiden, og beskytter deg kanskje ikke fullt ut mot sykdom. Levende vaksiner inkluderer meslinger, kusma, røde hunder (MMR), polio, rotavirus, tyfus, gul feber, varicella (vannkopper), zoster (helvetesild) og nasal influensa (influensa).
Bivirkninger av Ibritumomab
Få akutt medisinsk hjelp hvis du har tegn på en allergisk reaksjon (elveblest, vanskelig å puste, hevelse i ansiktet eller halsen) eller en alvorlig hudreaksjon (feber, sår hals, brennende øyne, hudsmerter, rødt eller lilla hudutslett med blemmer og peeling).
Livstruende reaksjoner kan oppstå under injeksjonen eller innen 24 timer etterpå. Fortell dine omsorgspersoner eller søk lege hvis du føler deg ør i hodet eller kortpustet, eller hvis du har tetthet i brystet eller smerter som sprer seg til kjeven eller skulderen.
Alvorlige og noen ganger dødelige infeksjoner eller hudreaksjoner kan oppstå under behandling med ibritumomab, og opptil 4 måneder etterpå. Ring legen din umiddelbart hvis du har:
-
rødhet, sår eller hudforandringer der medisinen ble injisert;
-
lett blåmerker, uvanlige blødninger, lilla eller røde flekker under huden din;
-
uvanlig svakhet eller tretthet;
-
lavt antall røde blodceller (anemi) – blek hud, svakhet, kalde hender og føtter; eller
-
lavt antall hvite blodlegemer – feber, munnsår, hudsår, sår hals, hoste, pusteproblemer.
Vanlige bivirkninger av ibritumomab kan omfatte:
-
kvalme, magesmerter, diaré;
-
feber, hoste;
-
tett nese, sår hals, bihulesmerter; eller
-
føler seg svak eller trøtt.
Dette er ikke en fullstendig liste over bivirkninger og andre kan forekomme. Ring legen din for medisinsk råd om bivirkninger. Du kan rapportere bivirkninger til FDA på 1-800-FDA-1088.
Ibritumomab doseringsinformasjon
Vanlig voksendose for non-Hodgkins lymfom:
Dag 7, 8 eller 9 etter innledende rituximab-infusjon:
-Innen 4 timer med rituximab, administrer Y-90 ibritumomab 0,4 mCi/kg (14,8 MBq/kg) faktisk kroppsvekt intravenøst i løpet av 10 minutter for pasienter med normalt antall blodplater (blodplatetall større enn 150 000/mm3).
Maksimal dose: 32 mCi (1184 MBq) Y-90 ibritumomab dose uavhengig av faktisk kroppsvekt.
Kommentarer:
-Ikke behandle hvis blodplater er mindre enn 100 000/mm3
– Start kuren etter gjenoppretting av blodplatetall til minst 150 000/mm3 i minst 6 uker, men ikke mer enn 12 uker, etter siste dose av førstelinjekjemoterapi
Hvilke andre legemidler vil påvirke ibritumomab?
Andre legemidler kan påvirke ibritumomab, inkludert reseptbelagte og reseptfrie legemidler, vitaminer og urteprodukter. Fortell legen din om alle dine nåværende medisiner og alle medisiner du begynner eller slutter å bruke.
Mer informasjon
Husk, oppbevar denne og alle andre medisiner utilgjengelig for barn, del aldri medisinene dine med andre, og bruk denne medisinen kun for indikasjonen som er foreskrevet.
Rådfør deg alltid med helsepersonell for å sikre at informasjonen som vises på denne siden gjelder dine personlige forhold.
Discussion about this post