Litt hjelp her: Brystkreft

Alle trenger en hjelpende hånd noen ganger. Disse organisasjonene tilbyr en ved å tilby gode ressurser, informasjon og støtte.

Litt hjelp her: Brystkreft

Brystkreft er den vanligste kreftformen blant personer født av kvinnelig kjønn. Det påvirker mer enn 1,5 millioner individer rundt i verden hvert år. I følge de siste tallene fra American Cancer Society, vil 1 av 8 kvinner som bor i USA bli diagnostisert med brystkreft i løpet av livet.

Brystkreft oppstår når celler i brystet deler seg og vokser uten normal kontroll. Det er rapportert at 50 til 75 prosent av brystkreftene begynner i melkekanalene, mens bare 10 til 15 prosent begynner i lobulene og noen få begynner i annet brystvev.

Selv om mange typer brystkreft kan forårsake en kul i brystet, er det ikke alle som gjør det. Mange brystkreftformer finnes med screening mammografi som kan oppdage kreft på et tidligere stadium, ofte før de kan merkes og før symptomene utvikler seg.

Selv om brystkreft generelt har blitt referert til som en enkelt sykdom, tyder bevis på at det er flere undertyper av brystkreft som forekommer med forskjellige hastigheter i forskjellige grupper, reagerer på forskjellige typer behandlinger og har varierte, langsiktige overlevelsesrater. Advarselstegnene på brystkreft er heller ikke de samme for alle.

Fra 2006 til 2015, falt dødsraten for brystkreft årlig, et fall som har blitt tilskrevet både forbedringer i behandling og tidlig oppdagelse. Nåværende forskning fortsetter å avdekke livsstilsfaktorer og vaner, samt arvelige gener som påvirker risikoen for brystkreft.

Disse tre organisasjonene hjelper mennesker med brystkreft med å spore opp ressurser som er vanskelig å finne, samtidig som de gir et fellesskap for de i alle stadier av diagnosen.

Sharsheret

Da Rochelle Shoretz, en 28 år gammel jødisk mor, ble diagnostisert med brystkreft i 2001, hadde hun mange tilbud om å hjelpe til med måltider og å frakte sønnene sine til skolefritidsordninger.

Det hun egentlig ønsket, var å snakke med en annen ung mor som henne selv, som kunne hjelpe henne med å navigere gjennom å diskutere vanskelige emner med barna sine – fra potensielt hårtap på grunn av cellegift til hvordan forberedelsene til høyferien ville være, vel vitende om at hun sto overfor en livstruende sykdom.

Rochelle fant informasjon om sykdommen hennes mange steder – men hun kunne ikke finne ressurser for å hjelpe henne med å leve med brystkreft som ung jødisk kvinne. Hun ønsket et sted for unge jødiske individer å henvende seg til i de mørkeste timene, uansett hvor de bodde, og finne «søstre» å dele kreftreisen med.

Så hun grunnla Sharsheret.

«Sharsheret er det jødiske samfunnets svar på brystkreft og den eneste nasjonale organisasjonen som adresserer de unike bekymringene til jødiske kvinner og familier som står overfor brystkreft og eggstokkreft,» sa Adina Fleischmann, direktør for støtteprogrammer ved Sharsheret.

«Det er inspirasjonen som driver oss til å gjøre jobben vi gjør hver dag.»

Omtrent 1 av 40 personer av Ashkenazi-jødisk avstamning har en mutasjon i BRCA1- eller BRCA2-genet, omtrent 10 ganger større enn den generelle befolkningen. Denne mutasjonen øker sannsynligheten for å utvikle brystkreft, eggstokkreft og andre relaterte kreftformer.

Sharsheret utdanner både kreft og jødiske samfunn om denne risikoen, og gir et kontinuum av kulturrelevant støtte for de som står i fare for å utvikle kreft, de som er diagnostisert med kreft og de som sliter med problemer med tilbakefall eller overlevelse.

«Det som holder oss gående er at ved å utdanne det jødiske samfunnet om deres økte arvelige bryst- og eggstokkreft, og støtte kvinner og familier som møter bryst- og eggstokkreft med våre 12 nasjonale programmer, redder vi bokstavelig talt liv,» sa Fleischmann.

BreastCancerTrials.org

Ideen til BreastCancerTrials.org (BCT) ble unnfanget i 1998 av Joan Schreiner og Joanne Tyler, to personer med brystkreft som ønsket å lære om kliniske studier, men som ikke ble oppmuntret av legene deres.

BCT er en ideell tjeneste som oppfordrer individer berørt av brystkreft til å vurdere kliniske studier som et rutinemessig behandlingsalternativ. De hjelper folk med å finne forsøk tilpasset deres individuelle diagnose og behandlingshistorie.

Du kan også bruke BCT til å bla gjennom mer enn 600 studier ved å søke etter nøkkelord eller velge en kategori av forsøk, for eksempel immunterapi. BCT-ansatte skriver opp alle prøvesammendragene slik at de er forståelige for folk på tvers av en rekke leseferdighetsnivåer.

Programdirektør Elly Cohen begynte i BCT-teamet i 1999, like etter at Joan og Joanne brakte ideen sin til University of California, San Francisco. Cohen hadde nylig blitt behandlet for tidlig brystkreft, og hun ble tiltrukket av BCT – både fra hennes personlige erfaring med brystkreft og som en hvis mor døde av sykdommen.

«Dette perspektivet gjorde meg svært oppmerksom på hvordan forsøk utført mellom våre respektive diagnoser ga meg behandlingsalternativer som ikke var tilgjengelige for min mor og mest sannsynlig bidro til min 18-års overlevelse,» sa Cohen.

I 2014 utviklet BCT Metastatic Trial Search, et matchingsverktøy utviklet spesielt for personer med metastatisk brystkreft. Verktøyet ble utviklet i samarbeid med fem fortalerorganisasjoner for brystkreft og er for tiden innebygd på 13 fortalergruppes nettsteder som gir enkel tilgang til forsøk innenfor en persons pålitelige fellesskap.

I 2016 mottok BCT over 130 000 besøk.

«Det som holder meg gående er min forpliktelse til å hjelpe pasienter med å få tilgang til eksperimentelle, potensielt livreddende terapier og øke deres personlige bevissthet om det faktum at hver pasient som deltar i en utprøving bidrar til å akselerere tempoet i kritisk brystkreftforskning,» Cohen sa.

Lys rosa

I 2006, bare 23 år gammel, ble Lindsay Avner den yngste kvinnen i landet som gjennomgikk en risikoreduserende dobbel mastektomi.

Etter å ha mistet sin bestemor og oldemor til brystkreft før hun ble født, og etter å ha sett moren kjempe mot både bryst- og eggstokkreft da hun bare var 12, gjennomgikk Lindsay genetisk testing i en alder av 22.

Testen viste at hun bar en mutasjon på BRCA1 genet – en mutasjon som betydelig økte risikoen hennes for bryst- og eggstokkreft. Mens hun evaluerte alternativene sine, ble Lindsay konfrontert med mangel på ressurser for personer som henne: de som ikke hadde bryst- eller eggstokkreft, men som ønsket å være proaktiv med helsen sin.

I 2007 grunnla Lindsay Bright Pink, en nasjonal ideell organisasjon hvis oppgave er å redde liv fra bryst- og eggstokkreft ved å gi kvinner mulighet til å leve proaktivt i ung alder. Bright Pinks programmer leverer helseutdanning for bryster og eggstokker til kvinner i deres daglige liv og helsepersonell i deres daglige praksis.

«Jeg møter mennesker på daglig basis som deler historier om kvinner nær dem hvis liv kunne vært reddet hadde de hatt tilgang til utdanningen og ressursene Bright Pink gir,» sa Katie Thiede, administrerende direktør i Bright Pink. «Siden grunnleggelsen har vi gitt nesten én million kvinner makt til å være proaktive talsmenn for deres bryst- og eggstokkhelse – og vi er så stolte av den effekten.»

Bright Pink laget et risikovurderingsverktøy kalt Assess Your Risk. Den 5-minutters quizen spør om familiehelse, personlig helsehistorie og livsstilsfaktorer før den gir en personlig grunnlinjerisiko for bryst- og eggstokkreft.


Jen Thomas er journalist og mediestrateg med base i San Francisco. Når hun ikke drømmer om nye steder å besøke og fotografere, kan hun bli funnet rundt i Bay Area som sliter med å krangle med sin blinde Jack Russell Terrier eller ser fortapt ut fordi hun insisterer på å gå overalt. Jen er også en konkurransedyktig Ultimate Frisbee-spiller, en anstendig fjellklatrer, en forfalt løper og en ambisiøs luftartist.

Vite mer

Discussion about this post

Recommended

Don't Miss