Et team av medisinske forskere ved National Children's Medical Center, Children's Hospital, Fudan University, i Kina, har utviklet en teknikk for å fryse og tine hjernevev uten å forårsake skade.
I studien deres, publisert i tidsskriftet Cell Reports Methods, testet gruppen å bade hjerneorganoidvev i spesielle kjemikalier før de fryses ned med flytende nitrogen.
Tidligere forskning har vist at uansett hvor raskt hjernestoff fryses, forårsaker fryse- og tiningsprosessen alltid vevsskade. Dette problemet har gjort det vanskeligere for forskere å studere hjernestoff fordi forskning må utføres umiddelbart etter å ha tatt en vevsprøve. I denne nye innsatsen fant teamet i Kina en måte å løse dette problemet ved å dyppe hjernevevet i en spesiell løsning før frysing.
Arbeidet utføres ved å dyppe eller bløtlegge hjerneorganoider (hjernevev dyrket fra stamceller) i kjemiske forbindelser og deretter fryse og tine dem for å se hvordan det gikk med dem. Etter mange forsøk fant forskerne én kombinasjon av løsninger som fungerte best; det er en blanding av etylenglykol, methylcellulose DMSO og Y27632. De kalte denne løsningsblandingen MEDY.
Forskerteamet testet deretter MEDY under en rekke forhold for å se hvor godt det forhindret skade fra frysing. Forholdene innebar endring av variabler, som alderen til organoidene før frysing og hvor lenge de ble dynket i en MEDY-løsning. Forskerne lot deretter organoidene fortsette å vokse etter at de var tint i opptil 150 dager.
Forskerne fant liten forskjell mellom organoider som hadde vært frosset og organoider som ikke var frosset – selv organoider som hadde vært frosset i så lenge som 18 måneder.
I en siste test brukte forskerteamet teknikken sin på en prøve av hjernevev hentet fra en levende menneskelig pasient og fant ut at den fungerte like bra.
Forskerteamet foreslår at teknikken deres skal tillate forskere å lagre hjernevevsprøver i en skala som er stor nok til å tillate nye typer hjerne- og nervesystemforskning.
Informasjonskilde:
Weiwei Xue et al., Effektiv kryokonservering av menneskelig hjernevev og nevrale organoider, Cell Reports Methods (2024). DOI: 10.1016/j.crmeth.2024.100777
Journalinformasjon: Cell Reports Methods
Discussion about this post