Osteosarkom og Ewing sarkom er beinkreft som først og fremst rammer barn, tenåringer og unge voksne. Symptomer de deler inkluderer beinsmerter, stivhet og hevelse på svulststedet.
Om
Ewing sarkom rammer oftest barn mellom 10 og 20 år. Osteosarkom er mer vanlig hos de mellom 10 og 30 år. Begge kreftformene er sjeldne hos voksne.
Begge kreftformene behandles med kjemoterapi, og kirurgi for å fjerne svulstene er vanlig. I begge tilfeller er overlevelse oddsen best når kreft er diagnostisert i tidlige stadier.
Denne artikkelen gjennomgår symptomene, årsakene, behandlingen og utsiktene for hver.
Osteosarkom og Ewing sarkom oversikt
Både osteosarkom og Ewing sarkom er beinkreft som først og fremst rammer barn, tenåringer og unge voksne. Osteosarkom er mer vanlig hos tenåringer og unge voksne. Ewing sarkom er mer vanlig hos barn og tenåringer.
Osteosarkom-svulster vokser langs kanten av lange bein og er oftest funnet i lange kneknokler og i overarmens bein. Andre osteosarkomplasseringer inkluderer bekkenet, skulderen og hodeskallen.
Ewing-svulster utvikler seg i beinvevet og har karakteristiske runde blå celler. De kan finnes i alle bein, men er mest vanlige i bekkenet, lårene, ribbeina og overarmene.
Symptomer på osteosarkom og Ewing sarkom
Det er flere symptomer som osteosarkom og Ewing-sarkom deler. Disse inkluderer beinsmerter, stivhet og hevelse rundt svulststedet.
Noen symptomer skiller disse krefttypene fra hverandre. Du kan se en sammenligning i tabellen nedenfor.
| Symptomer på osteosarkom | Ewing sarkom symptomer |
| beinsmerter | beinsmerter |
| smerte som kommer og går, men som blir verre med tiden | hevelse og ømhet nær svulststedet |
| en varm klump på svulststedet | utmattelse |
|
hevelse og rødhet på svulststedet |
feber |
| begrenset bevegelse i det berørte lemmet | utilsiktet vekttap |
Årsaker og risikofaktorer for osteosarkom og Ewing-sarkom
Osteosarkom og Ewing sarkom har noen overlappende risikofaktorer. De primære delte risikofaktorene er alder og kjønn. Begge svulstene er litt mer vanlige hos gutter, og begge svulstene er sjeldne i voksen alder, selv om risikoen for osteosarkom øker igjen for de over 60 år.
Etnisitet er en risikofaktor som skiller disse kreftformene. Svarte og latinamerikanske barn
Osteosarkom har noen ekstra risikofaktorer, inkludert:
- Høyde: Barn som anses som høye for sin alder har en større risiko.
- Tidligere stråling: Det er en sammenheng mellom tidligere strålebehandling av bein og høyere risiko for osteosarkom.
- Ikke-kreftøse beinsykdommer: Visse beinsykdommer øker risikoen for osteosarkom.
- Arvelige kreftsyndromer: Visse sjeldne, arvelige kreftsyndromer øker risikoen for osteosarkom.
Diagnostisering av osteosarkom vs. Ewing-sarkom
Det finnes en rekke tester som kan bekrefte en diagnose av enten osteosarkom eller Ewing-sarkom. Faktorer som forskjellen i symptomer kan hjelpe leger å avgjøre hvilken type beinkreft en person har, men bildebehandling og biopsier er de beste måtene å skille disse kreftene fra hverandre under diagnose.
En MR-skanning er en av de viktigste testene. En MR kan lage bilder som viser forskjellene i tumorplassering som kan skille osteosarkom fra Ewing-sarkom.
Biopsier kan se forskjellen i kreftceller og kan fullføre diagnosen.
Ytterligere tester du kan ha under diagnosen inkluderer:
- Fysisk eksamen
- blodarbeid
- Røntgenstråler
- CT-skanninger
- beinskanninger
- PET-skanninger
Behandling for osteosarkom og Ewing sarkom
Behandlingen for osteosarkom og Ewing-sarkom avhenger av flere faktorer, inkludert:
- stadium og grad av svulsten
- svulstens plassering
- personens alder
- personens generelle helse
Den første behandlingen for osteosarkom er vanligvis kirurgi for å fjerne svulsten. Leger vil forsøke å fjerne svulsten mens de bevarer det berørte lem når det er mulig. Noen ganger er imidlertid også fjerning av lemmer nødvendig.
Kjemoterapi er også en viktig del av osteosarkombehandling. Det kan bidra til å drepe gjenværende kreftceller etter kirurgisk behandling.
Kirurgi kan også gjøres for å fjerne Ewing-svulster, men det er vanligvis ikke det første trinnet. Ofte starter behandling for Ewing-sarkom med kjemoterapi. Dette kan gjøres som forberedelse til operasjon eller i stedet for operasjon. En kombinasjon av kjemoterapi og strålebehandling kan følge kirurgi.
Utsikter for personer med osteosarkom og Ewing-sarkom
Utsikter for
Overlevelsesrater i tabellen nedenfor er fra
| 5-års relativ overlevelsesrate for osteosarkom | 5-års relativ overlevelsesrate for Ewing-sarkom |
| Svulst i tidlig stadium: 76 % | Svulst i tidlig stadium: 82 % |
| Regional kreftspredning: 64 % | Regional kreftspredning: 71 % |
| Fjern spredning av kreft: 24 % | Fjern spredning av kreft: 39 % |
| Samlet overlevelsesrate: 59 % | Samlet overlevelsesrate: 63 % |
En relativ overlevelsesrate gir deg en ide om hvor lenge noen med en bestemt tilstand kan leve etter diagnosen, sammenlignet med noen uten tilstanden. For eksempel betyr en 5-års relativ overlevelsesrate på 63% at noen med den tilstanden har 63% like sannsynlighet for å leve i 5 år som noen uten tilstanden.
Det er viktig å vite at disse tallene er basert på data samlet inn mellom 2012 og 2018. Det har vært forbedringer i kreftbehandlinger de siste årene. Det er sannsynlig at nåværende overlevelsesrater er høyere. I tillegg kan utsiktene være svært individuelle og basert på en rekke faktorer.
Osteosarkom og Ewing sarkom er lignende svulster. De er begge kreftformer som er mer vanlig hos barn, tenåringer og unge voksne. Det er imidlertid noen viktige forskjeller.
Osteosarkomer vokser på utsiden av bein, mens Ewing-sarkomer vokser på beinvev. Osteosarkomer er oftest funnet rundt kneet. De kan noen ganger finnes i skulderen, overarmen, bekkenet og hodeskallen, mens Ewing sarkom oftest finnes i bekkenet, lårene, ribbeina og overarmene.
Begge kreftformer forårsaker beinsmerter som et primært symptom, men det er mer sannsynlig at Ewing-sarkom også forårsaker symptomer som tretthet, feber og vekttap.
Overlevelsesratene for begge kreftformene er like. Folk som er diagnostisert i de tidlige stadiene av enten kreft har de beste utsiktene.
Discussion about this post